Fiducia nelle Istituzioni, Ambiente e Attività Fisica (TrustAndMove)
29 luglio 2026 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand
La fiducia è la disponibilità delle persone a cooperare.
Sebbene siano state condotte molte ricerche sull'attività fisica, poche ricerche hanno esplorato la fiducia nelle istituzioni per quanto riguarda le raccomandazioni ambientali e sull'attività fisica.
Questo studio mira a valutare il livello di fiducia nelle fonti delle raccomandazioni sull'attività fisica, nonché a determinare i fattori che possono influenzare la fiducia nelle fonti delle raccomandazioni sull'attività fisica, come fattori ambientali, sociodemografici o legati allo stile di vita.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Descrizione dettagliata
Studio osservazionale trasversale utilizzando un questionario online auto-somministrato (RedCAP).
I volantini con il codice QR/link al questionario saranno distribuiti 1) elettronicamente via e-mail tramite liste di distribuzione istituzionali dei dipendenti/agenti, social network, blog, annunci internet, ecc. e 2) in formato cartaceo in tutti i luoghi che possono aumentare il numero di rispondenti (impianti sportivi, stabilimenti pubblici o privati, supermercati e luoghi di consumo, ecc.).
Il questionario è rapido e facile da completare (da 5 a 10 minuti) e la partecipazione è volontaria.
Lo studio è completamente anonimo.
Non verranno raccolti dati identificativi (nessun indirizzo e-mail, nessuna data di nascita, ecc.).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Clermont-Ferrand, Francia
- CHU de Clermont-Ferrand
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
In tutto il mondo
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Chiunque sia disposto a partecipare.
Criteri di esclusione:
- Il rifiuto di partecipare allo studio equivale a non completare il questionario autosomministrato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Level of trust on physical activity recommendation
Lasso di tempo: Day 1
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Level of trust on institutions regarding physical activity recommendations will be assessed using a questionnaire.
It will be measured using Visual Analog Scale (VAS) from (0) "don't trust at all" to (100) "trust a lot".
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Day 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sociodemographic characteristics
Lasso di tempo: Day 1
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Age, gender, country of residence, education level, ethnicity collected using questionnaire
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Day 1
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Professional characteristics
Lasso di tempo: Day 1
|
Professional status, employment sector collected usijng questionnaire.
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Day 1
|
|
Anthropometric measure
Lasso di tempo: Day 1
|
Body Mass Index (BMI - kg/m²) calculated from self-reported height (cm) and weight (kg).
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Day 1
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|
Lifestyle factors
Lasso di tempo: Day 1
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Smoking status, alcohol consumption, physical activity level collected using questionnaire.
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Day 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2050
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
16 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 luglio 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026_Dutheil (Trust and Move)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .