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Fiducia nelle Istituzioni, Ambiente e Attività Fisica (TrustAndMove)

13 marzo 2026 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand
La fiducia è la disponibilità delle persone a cooperare. Sebbene siano state condotte molte ricerche sull'attività fisica, poche ricerche hanno esplorato la fiducia nelle istituzioni per quanto riguarda le raccomandazioni ambientali e sull'attività fisica. Questo studio mira a valutare il livello di fiducia nelle fonti delle raccomandazioni sull'attività fisica, nonché a determinare i fattori che possono influenzare la fiducia nelle fonti delle raccomandazioni sull'attività fisica, come fattori ambientali, sociodemografici o legati allo stile di vita.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studio osservazionale trasversale utilizzando un questionario online auto-somministrato (RedCAP). I volantini con il codice QR/link al questionario saranno distribuiti 1) elettronicamente via e-mail tramite liste di distribuzione istituzionali dei dipendenti/agenti, social network, blog, annunci internet, ecc. e 2) in formato cartaceo in tutti i luoghi che possono aumentare il numero di rispondenti (impianti sportivi, stabilimenti pubblici o privati, supermercati e luoghi di consumo, ecc.). Il questionario è rapido e facile da completare (da 5 a 10 minuti) e la partecipazione è volontaria. Lo studio è completamente anonimo. Non verranno raccolti dati identificativi (nessun indirizzo e-mail, nessuna data di nascita, ecc.).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Clermont-Ferrand, Francia
        • CHU de Clermont-Ferrand

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

In tutto il mondo

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Chiunque sia disposto a partecipare.

Criteri di esclusione:

  • Il rifiuto di partecipare allo studio equivale a non completare il questionario autosomministrato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di fiducia nelle raccomandazioni sull'attività fisica
Lasso di tempo: Giorno 1
Il livello di fiducia nelle istituzioni riguardo alle raccomandazioni sull'attività fisica sarà valutato utilizzando un questionario
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori che influenzano la fiducia nelle istituzioni
Lasso di tempo: Giorno 1
Età, genere, paese, istruzione, status professionale, settore di attività, etnia, BMI, fattori legati allo stile di vita saranno valutati mediante un questionario.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Frédéric Dutheil, CHU de Clermont-Ferrand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2050

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026_Dutheil (Trust and Move)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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