Tillid til institutioner, miljø og fysisk aktivitet (TrustAndMove)
13. marts 2026 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand
Tillid er viljen hos mennesker til at samarbejde.
Selvom der er udført meget forskning om fysisk aktivitet, har der været begrænset forskning i tillid til institutioner vedrørende miljømæssige og fysiske aktivitetsanbefalinger.
Dette studie har til formål at vurdere niveauet af tillid til kilder til fysiske aktivitetsanbefalinger samt at fastslå de faktorer, der kan påvirke tilliden til kilder til fysiske aktivitetsanbefalinger, såsom miljømæssige, sociodemografiske eller livsstilsfaktorer.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Detaljeret beskrivelse
Tværsnitsobservationsstudie ved hjælp af et online selvadministreret spørgeskema (RedCAP).
Flyers med QR-koden/linket til spørgeskemaet vil blive distribueret 1) elektronisk via e-mail via institutionelle mailinglister for medarbejdere/agenter, sociale netværk, blogs, internetannoncer mv. og 2) i papirformat på alle steder, der sandsynligvis vil øge antallet af respondenter (sportsfaciliteter, offentlige eller private etablissementer, supermarkeder og forbrugersteder mv.).
Spørgeskemaet er hurtigt og nemt at udfylde (5 til 10 minutter), og deltagelse er frivillig.
Studiet er fuldstændig anonymt.
Ingen identificerende data vil blive indsamlet (ingen e-mailadresse, ingen fødselsdato mv.).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
2000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrig
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Verdensomspændende
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle, der er villige til at deltage.
Eksklusionskriterier:
- Afvisning af at deltage i studiet svarer til ikke at udfylde det selvadministrerede spørgeskema.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tillidsniveau ved fysisk aktivitetsanbefaling
Tidsramme: Dag 1
|
Niveau af tillid til institutioner vedrørende fysisk aktivitetsanbefalinger vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorer, der påvirker tilliden til institutioner
Tidsramme: Dag 1
|
Alder, køn, land, uddannelse, professionel status, sektoraktivitet, etnicitet, BMI, livsstilsfaktorer vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Frédéric Dutheil, CHU de Clermont-Ferrand
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2050
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
16. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026_Dutheil (Trust and Move)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .