Tillit till institutioner, miljö och fysisk aktivitet (TrustAndMove)
29 juli 2026 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Förtroende för institutioner, miljö och fysisk aktivitet
Förtroende är människors vilja att samarbeta.
Även om mycket forskning har bedrivits om fysisk aktivitet, har lite forskning utforskat förtroende för institutioner gällande miljö- och fysisk aktivitetsrekommendationer.
Denna studie syftar till att bedöma nivån av förtroende för källor till fysiska aktivitetsrekommendationer samt att fastställa de faktorer som kan påverka förtroendet för källor till fysiska aktivitetsrekommendationer, såsom miljömässiga, sociodemografiska eller livsstilsfaktorer.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Tvärsnittsstudie med observationell design som använder ett självadministrerat onlineformulär (RedCAP).
Flygblad med QR-kod/länk till formuläret kommer att distribueras 1) elektroniskt via e-post genom institutionella e-postlistor för anställda/agenter, sociala nätverk, bloggar, internetannonser, etc. och 2) i pappersformat på alla platser som sannolikt ökar antalet respondenter (sportanläggningar, offentliga eller privata etablissemang, stormarknader och konsumtionsplatser, etc.).
Formuläret är snabbt och enkelt att fylla i (5 till 10 minuter), och deltagandet är frivilligt.
Studien är helt anonym.
Inga identifierande uppgifter kommer att samlas in (ingen e-postadress, inget födelsedatum, etc.).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Världsomfattande
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla som är villiga att delta.
Exklusionskriterier:
- Vägran att delta i studien motsvarar att inte fylla i det självadministrerade formuläret.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Level of trust on physical activity recommendation
Tidsram: Day 1
|
Level of trust on institutions regarding physical activity recommendations will be assessed using a questionnaire.
It will be measured using Visual Analog Scale (VAS) from (0) "don't trust at all" to (100) "trust a lot".
|
Day 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sociodemographic characteristics
Tidsram: Day 1
|
Age, gender, country of residence, education level, ethnicity collected using questionnaire
|
Day 1
|
|
Professional characteristics
Tidsram: Day 1
|
Professional status, employment sector collected usijng questionnaire.
|
Day 1
|
|
Anthropometric measure
Tidsram: Day 1
|
Body Mass Index (BMI - kg/m²) calculated from self-reported height (cm) and weight (kg).
|
Day 1
|
|
Lifestyle factors
Tidsram: Day 1
|
Smoking status, alcohol consumption, physical activity level collected using questionnaire.
|
Day 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 april 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2050
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2026
Första postat (Faktisk)
16 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2026_Dutheil (Trust and Move)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .