Confiance dans les institutions, environnement et activité physique (TrustAndMove)
29 juillet 2026 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand
La confiance est la volonté des personnes à coopérer.
Bien que de nombreuses recherches aient été menées sur l'activité physique, peu de recherches ont exploré la confiance dans les institutions concernant les recommandations environnementales et d'activité physique.
Cette étude vise à évaluer le niveau de confiance dans les sources de recommandations d'activité physique ainsi qu'à déterminer les facteurs pouvant influencer la confiance dans les sources de recommandations d'activité physique, tels que les facteurs environnementaux, sociodémographiques ou liés au mode de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Description détaillée
Étude observationnelle transversale utilisant un questionnaire en ligne auto-administré (RedCAP).
Des flyers avec le code QR/lien vers le questionnaire seront distribués 1) électroniquement par e-mail via les listes de diffusion institutionnelles des employés/agents, les réseaux sociaux, les blogs, les publicités internet, etc. et 2) en format papier dans tous les lieux susceptibles d'augmenter le nombre de répondants (installations sportives, établissements publics ou privés, supermarchés et lieux de consommation, etc.).
Le questionnaire est rapide et facile à remplir (5 à 10 minutes), et la participation est volontaire.
L'étude est complètement anonyme.
Aucune donnée d'identification ne sera collectée (pas d'adresse e-mail, pas de date de naissance, etc.).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Clermont-Ferrand, France
- CHU de Clermont-Ferrand
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Dans le monde entier
La description
Critères d'inclusion :
- Toute personne souhaitant participer.
Critères d'exclusion :
- Le refus de participer à l'étude équivaut à ne pas remplir le questionnaire auto-administré.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Level of trust on physical activity recommendation
Délai: Day 1
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Level of trust on institutions regarding physical activity recommendations will be assessed using a questionnaire.
It will be measured using Visual Analog Scale (VAS) from (0) "don't trust at all" to (100) "trust a lot".
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Day 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sociodemographic characteristics
Délai: Day 1
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Age, gender, country of residence, education level, ethnicity collected using questionnaire
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Day 1
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Professional characteristics
Délai: Day 1
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Professional status, employment sector collected usijng questionnaire.
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Day 1
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Anthropometric measure
Délai: Day 1
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Body Mass Index (BMI - kg/m²) calculated from self-reported height (cm) and weight (kg).
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Day 1
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Lifestyle factors
Délai: Day 1
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Smoking status, alcohol consumption, physical activity level collected using questionnaire.
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Day 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2050
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2026
Première publication (Réel)
16 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026_Dutheil (Trust and Move)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .