Vertrouwen in Instellingen, Milieu en Lichamelijke Activiteit (TrustAndMove)
29 juli 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand
Vertrouwen in instellingen, milieu en fysieke activiteit
Vertrouwen is de bereidheid van mensen om samen te werken.
Hoewel er veel onderzoek is gedaan naar fysieke activiteit, is er weinig onderzoek gedaan naar vertrouwen in instellingen met betrekking tot milieu- en fysieke activiteitsaanbevelingen.
Deze studie heeft als doel het vertrouwensniveau in bronnen van fysieke activiteitsaanbevelingen te beoordelen, evenals de factoren te bepalen die het vertrouwen in bronnen van fysieke activiteitsaanbevelingen kunnen beïnvloeden, zoals milieu-, sociodemografische of leefstijlfactoren.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Gedetailleerde beschrijving
Cross-sectionele observationele studie met behulp van een online zelf-in te vullen vragenlijst (RedCAP).
Flyers met de QR-code/link naar de vragenlijst worden verspreid 1) elektronisch via e-mail via institutionele mailinglijsten van werknemers/agenten, sociale netwerken, blogs, internetadvertenties, enz. en 2) op papier in alle locaties die waarschijnlijk het aantal respondenten zullen verhogen (sportfaciliteiten, openbare of privé-instellingen, supermarkten en consumptieplaatsen, enz.).
De vragenlijst is snel en gemakkelijk in te vullen (5 tot 10 minuten), en deelname is vrijwillig.
De studie is volledig anoniem.
Er worden geen identificerende gegevens verzameld (geen e-mailadres, geen geboortedatum, enz.).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk
- Chu de Clermont-Ferrand
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Wereldwijd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Iedereen die bereid is deel te nemen.
Exclusiecriteria:
- Weigering om deel te nemen aan de studie is gelijk aan het niet invullen van de zelfingevulde vragenlijst.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Level of trust on physical activity recommendation
Tijdsspanne: Day 1
|
Level of trust on institutions regarding physical activity recommendations will be assessed using a questionnaire.
It will be measured using Visual Analog Scale (VAS) from (0) "don't trust at all" to (100) "trust a lot".
|
Day 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociodemographic characteristics
Tijdsspanne: Day 1
|
Age, gender, country of residence, education level, ethnicity collected using questionnaire
|
Day 1
|
|
Professional characteristics
Tijdsspanne: Day 1
|
Professional status, employment sector collected usijng questionnaire.
|
Day 1
|
|
Anthropometric measure
Tijdsspanne: Day 1
|
Body Mass Index (BMI - kg/m²) calculated from self-reported height (cm) and weight (kg).
|
Day 1
|
|
Lifestyle factors
Tijdsspanne: Day 1
|
Smoking status, alcohol consumption, physical activity level collected using questionnaire.
|
Day 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Frederic DUTHEIL, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 april 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2050
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2026_Dutheil (Trust and Move)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .