- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07472569
Доверие к институтам, окружающая среда и физическая активность (TrustAndMove)
29 июля 2026 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Доверие – это готовность людей к сотрудничеству.
Хотя было проведено много исследований о физической активности, мало исследований изучали доверие к институтам в отношении рекомендаций по окружающей среде и физической активности.
Это исследование направлено на оценку уровня доверия к источникам рекомендаций по физической активности, а также на определение факторов, которые могут влиять на доверие к источникам рекомендаций по физической активности, таких как экологические, социально-демографические или факторы образа жизни.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Подробное описание
Поперечное наблюдательное исследование с использованием онлайн-анкеты для самостоятельного заполнения (RedCAP).
Флаеры с QR-кодом/ссылкой на анкету будут распространяться 1) в электронном виде по электронной почте через корпоративные рассылки сотрудников/агентов, социальные сети, блоги, интернет-рекламу и т.д. и 2) в бумажном формате во всех местах, способствующих увеличению числа респондентов (спортивные объекты, государственные или частные учреждения, супермаркеты и места потребления и т.д.).
Анкета быстрая и простая в заполнении (от 5 до 10 минут), участие является добровольным.
Исследование полностью анонимно.
Не будут собираться идентифицирующие данные (без адреса электронной почты, даты рождения и т.д.).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Clermont-Ferrand, Франция
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
По всему миру
Описание
Критерии включения:
- Любой желающий принять участие.
Критерии исключения:
- Отказ от участия в исследовании равносилен невыполнению самостоятельной анкеты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Level of trust on physical activity recommendation
Временное ограничение: Day 1
|
Level of trust on institutions regarding physical activity recommendations will be assessed using a questionnaire.
It will be measured using Visual Analog Scale (VAS) from (0) "don't trust at all" to (100) "trust a lot".
|
Day 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Sociodemographic characteristics
Временное ограничение: Day 1
|
Age, gender, country of residence, education level, ethnicity collected using questionnaire
|
Day 1
|
|
Professional characteristics
Временное ограничение: Day 1
|
Professional status, employment sector collected usijng questionnaire.
|
Day 1
|
|
Anthropometric measure
Временное ограничение: Day 1
|
Body Mass Index (BMI - kg/m²) calculated from self-reported height (cm) and weight (kg).
|
Day 1
|
|
Lifestyle factors
Временное ограничение: Day 1
|
Smoking status, alcohol consumption, physical activity level collected using questionnaire.
|
Day 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2050 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2026_Dutheil (Trust and Move)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .