- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07472569
Vertrauen in Institutionen, Umwelt und körperliche Aktivität (TrustAndMove)
13. März 2026 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand
Vertrauen ist die Bereitschaft der Menschen zur Zusammenarbeit.
Obwohl viel Forschung über körperliche Aktivität betrieben wurde, hat wenig Forschung das Vertrauen in Institutionen in Bezug auf Umwelt- und Bewegungsempfehlungen untersucht.
Diese Studie zielt darauf ab, das Vertrauensniveau in Quellen von Bewegungsempfehlungen zu bewerten sowie die Faktoren zu bestimmen, die das Vertrauen in Quellen von Bewegungsempfehlungen beeinflussen können, wie beispielsweise Umwelt-, soziodemografische oder Lebensstilfaktoren.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Detaillierte Beschreibung
Querschnittsbeobachtungsstudie mit einem online selbstverwalteten Fragebogen (RedCAP).
Flyer mit dem QR-Code/Link zum Fragebogen werden 1) elektronisch per E-Mail über institutionelle Mitarbeiter-/Agenten-Mailinglisten, soziale Netzwerke, Blogs, Internetwerbung usw. und 2) in Papierformat an allen Orten verteilt, die wahrscheinlich die Anzahl der Befragten erhöhen (Sporteinrichtungen, öffentliche oder private Einrichtungen, Supermärkte und Verbrauchsstätten usw.).
Der Fragebogen ist schnell und einfach auszufüllen (5 bis 10 Minuten), und die Teilnahme ist freiwillig.
Die Studie ist vollständig anonym.
Es werden keine identifizierenden Daten erhoben (keine E-Mail-Adresse, kein Geburtsdatum usw.).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Clermont-Ferrand, Frankreich
- CHU de Clermont-Ferrand
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Weltweit
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Personen, die zur Teilnahme bereit sind.
Ausschlusskriterien:
- Die Weigerung, an der Studie teilzunehmen, entspricht der Nichtausfüllung des selbstverwalteten Fragebogens.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vertrauensniveau in Empfehlungen für körperliche Aktivität
Zeitfenster: Tag 1
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Das Vertrauen in Institutionen bezüglich der Empfehlungen zu körperlicher Aktivität wird mittels eines Fragebogens bewertet.
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Tag 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Faktoren, die das Vertrauen in Institutionen beeinflussen
Zeitfenster: Tag 1
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Alter, Geschlecht, Land, Bildungsstand, beruflicher Status, Branchentätigkeit, ethnische Zugehörigkeit, BMI und Lebensstilfaktoren werden mittels eines Fragebogens erfasst.
|
Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Frédéric Dutheil, CHU de Clermont-Ferrand
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2050
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2026_Dutheil (Trust and Move)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .