Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tillit til institusjoner, miljø og fysisk aktivitet (TrustAndMove)

29. juli 2026 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Tillit er viljen til folk til å samarbeide. Selv om mye forskning er utført på fysisk aktivitet, har lite forskning utforsket tillit til institusjoner når det gjelder miljømessige og fysiske aktivitetsanbefalinger. Denne studien har som mål å vurdere tillitsnivået til kilder for fysiske aktivitetsanbefalinger, samt å fastslå faktorene som kan påvirke tillit til kilder for fysiske aktivitetsanbefalinger, som miljømessige, sosiodemografiske eller livsstilsfaktorer.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Detaljert beskrivelse

Tverrsnittsstudie ved bruk av et nettbasert selvadministrert spørreskjema (RedCAP). Flyers med QR-koden/linken til spørreskjemaet vil bli distribuert 1) elektronisk via e-post via institusjonelle e-postlister for ansatte/agenter, sosiale nettverk, blogger, internettannonser, etc. og 2) i papirformat på alle steder som sannsynligvis vil øke antall respondenter (idrettsanlegg, offentlige eller private etableringer, supermarkeder og forbrukssteder, etc.). Spørreskjemaet er raskt og enkelt å fylle ut (5 til 10 minutter), og deltakelse er frivillig. Studien er helt anonym. Ingen identifiserende data vil bli samlet inn (ingen e-postadresse, ingen fødselsdato, etc.).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Clermont-Ferrand, Frankrike
        • CHU de Clermont-Ferrand

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Verdensomspennende

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle som er villige til å delta.

Eksklusjonskriterier:

  • Vegring mot å delta i studien tilsvarer å ikke fullføre det selvadministrerte spørreskjemaet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Level of trust on physical activity recommendation
Tidsramme: Day 1
Level of trust on institutions regarding physical activity recommendations will be assessed using a questionnaire. It will be measured using Visual Analog Scale (VAS) from (0) "don't trust at all" to (100) "trust a lot".
Day 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sociodemographic characteristics
Tidsramme: Day 1
Age, gender, country of residence, education level, ethnicity collected using questionnaire
Day 1
Professional characteristics
Tidsramme: Day 1
Professional status, employment sector collected usijng questionnaire.
Day 1
Anthropometric measure
Tidsramme: Day 1
Body Mass Index (BMI - kg/m²) calculated from self-reported height (cm) and weight (kg).
Day 1
Lifestyle factors
Tidsramme: Day 1
Smoking status, alcohol consumption, physical activity level collected using questionnaire.
Day 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2050

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2026_Dutheil (Trust and Move)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere