Confianza en las Instituciones, Medio Ambiente y Actividad Física (TrustAndMove)
29 de julio de 2026 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
La confianza es la disposición de las personas a cooperar.
Aunque se ha llevado a cabo mucha investigación sobre la actividad física, se ha explorado poco la confianza en las instituciones con respecto a las recomendaciones ambientales y de actividad física.
Este estudio tiene como objetivo evaluar el nivel de confianza en las fuentes de recomendaciones de actividad física, así como determinar los factores que pueden influir en la confianza en las fuentes de recomendaciones de actividad física, como factores ambientales, sociodemográficos o de estilo de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Descripción detallada
Estudio observacional transversal mediante un cuestionario autoadministrado en línea (RedCAP).
Los folletos con el código QR/enlace al cuestionario se distribuirán 1) electrónicamente por correo electrónico a través de listas de correo institucionales de empleados/agentes, redes sociales, blogs, anuncios en internet, etc. y 2) en formato papel en todos los lugares susceptibles de aumentar el número de encuestados (instalaciones deportivas, establecimientos públicos o privados, supermercados y lugares de consumo, etc.).
El cuestionario es rápido y fácil de completar (5 a 10 minutos), y la participación es voluntaria.
El estudio es completamente anónimo.
No se recopilarán datos de identificación (sin dirección de correo electrónico, sin fecha de nacimiento, etc.).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia
- CHU de Clermont-Ferrand
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En todo el mundo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier persona dispuesta a participar.
Criterios de exclusión:
- La negativa a participar en el estudio equivale a no completar el cuestionario autoadministrado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Level of trust on physical activity recommendation
Periodo de tiempo: Day 1
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Level of trust on institutions regarding physical activity recommendations will be assessed using a questionnaire.
It will be measured using Visual Analog Scale (VAS) from (0) "don't trust at all" to (100) "trust a lot".
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Day 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sociodemographic characteristics
Periodo de tiempo: Day 1
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Age, gender, country of residence, education level, ethnicity collected using questionnaire
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Day 1
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Professional characteristics
Periodo de tiempo: Day 1
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Professional status, employment sector collected usijng questionnaire.
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Day 1
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Anthropometric measure
Periodo de tiempo: Day 1
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Body Mass Index (BMI - kg/m²) calculated from self-reported height (cm) and weight (kg).
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Day 1
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Lifestyle factors
Periodo de tiempo: Day 1
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Smoking status, alcohol consumption, physical activity level collected using questionnaire.
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Day 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2050
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2026_Dutheil (Trust and Move)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .