Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny proti planým neštovicím, živé u zdravých vietnamských dětí ve věku 1–12 let: Jednoramenné přemosťující klinické hodnocení

11. března 2026 aktualizováno: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny proti planým neštovicím, živé, u zdravých vietnamských dětí ve věku 1~12 let: Jednoramenná přemosťovací klinická studie

Toto je jednostupňová studie fáze 3, jejímž cílem je posoudit imunogenicitu a bezpečnost vakcíny proti planým neštovicím vyrobené společností Sinovac. Celkem bude zařazeno 300 zdravých účastníků ve věku 1–12 let. Všichni účastníci obdrží jednu dávku vakcíny proti planým neštovicím vyrobené společností Sinovac.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

300

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdravé děti ve věku 1–12 let;
  2. Historie očkování:

    • Účastníci ve věku 1 roku: bez historie očkování jakoukoli vakcínou obsahující plané neštovice;
    • Účastníci ve věku 2–12 let: bez historie očkování jakoukoli vakcínou obsahující plané neštovice, nebo kteří obdrželi 1 dávku vakcíny proti planým neštovicím alespoň 3 měsíce před zařazením;
  3. Účastníci a/nebo jejich zákonní zástupci jsou schopni porozumět a dobrovolně podepsat informovaný souhlas/připojení;
  4. Účastníci jsou schopni dodržovat studijní postupy na základě posouzení vyšetřovatele;
  5. Účastníci by měli poskytnout ověřitelnou identifikaci, být kontaktováni a kontaktovat vyšetřovatele během studie.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Předchozí anamnéza infekce VZV;
  2. Expozice VZV doma, ve školce, škole atd. do 4 týdnů před zařazením;
  3. Známá alergie na vakcíny nebo složky vakcín, nebo závažné nežádoucí reakce na vakcíny, jako je kopřivka, dušnost, angioneurotický edém;
  4. Autoimunitní onemocnění, imunodeficience (včetně, ale nejen, systémového lupus erythematodes, ankylozující spondylitidy, autoimunitních onemocnění štítné žlázy, asplenie, funkční asplenie a infekce HIV);
  5. Poruchy srážlivosti (např. nedostatek faktorů, poruchy destiček) nebo anamnéza krvácení, hematomu nebo modřin po intramuskulárních injekcích nebo venepunkci;
  6. Špatně kontrolovaná chronická onemocnění nebo anamnéza závažných onemocnění, včetně, ale nejen, kardiovaskulárních onemocnění, hematologických poruch, onemocnění jater a ledvin, poruch trávicího systému, respiračních onemocnění, malignit a anamnézy transplantace hlavních orgánů;
  7. Jakákoli potvrzená nebo podezřelá infekce syfilis, hepatitidy B nebo hepatitidy C;
  8. Aktuální nebo anamnéza závažných neurologických onemocnění (epilepsie, křeče nebo záchvaty [kromě anamnézy febrilních křečí]) nebo psychiatrických poruch, nebo přítomnost rodinné anamnézy psychiatrických poruch;
  9. Příjem ≥14 dnů imunosupresivní nebo jiné imunomodulační léčby (prednison ≥20 mg/den, nebo prednison ≥2 mg/kg/den, nebo jeho ekvivalent), cytotoxické léčby do 180 dnů před screeningem, nebo plány na takovou léčbu během studie;
  10. Příjem krevních produktů nebo imunoglobulinů do 180 dnů před screeningem, nebo plány na příjem těchto léčeb během studie;
  11. Příjem jiných zkoumaných léků/vakcín do 30 dnů před screeningem, nebo plány na příjem takových léků nebo vakcín během studie;
  12. Příjem atenuovaných živých vakcín nebo nukleových kyselin vakcín do 28 dnů před screeningem, nebo subjednotkových nebo inaktivovaných vakcín do 7 dnů před screeningem;
  13. Horečka v den očkování, s axilární teplotou >37,2 °C před očkováním, nebo vitální známky mimo normální rozsah, nebo neúspěšné absolvování fyzické prohlídky;
  14. Přítomnost kožních poranění, zánětů, vředů, vyrážek, jizev nebo jiných stavů v zamýšleném místě vpichu, které by mohly narušit podání léku nebo pozorování lokálních reakcí;
  15. Akutní nástup různých akutních onemocnění nebo chronických onemocnění v posledních 7 dnech, nebo známé nebo podezřelé aktivní infekce;
  16. Jakékoli další faktory, které vyšetřovatel považuje za nevhodné pro účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1
Účastníci ve věku 1–12 let bez očkovací anamnézy vakcínou obsahující virus planých neštovic
Vakcína proti planým neštovicím vyrobená společností Sinovac
Experimentální: Skupina 2
Účastníci ve věku 2–12 let obdrželi 1 dávku vakcíny proti planým neštovicím
Vakcína proti planým neštovicím vyrobená společností Sinovac

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra seroresponce protilátek proti viru varicella-zoster (VZV) u citlivé populace bez anamnézy očkování proti planým neštovicím
Časové okno: 42 dní po očkování
42 dní po očkování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Geometrický průměr koncentrace (GMC) protilátek proti VZV u citlivé populace bez anamnézy očkování proti planým neštovicím
Časové okno: 42 dní po očkování
42 dní po očkování
Geometrický průměr koncentrace (GMC) protilátek proti VZV v celé populaci
Časové okno: 42 dní po očkování
42 dní po očkování
Séropozitivita protilátek proti VZV v celkové populaci
Časové okno: 42 dnů po očkování
42 dnů po očkování
Geometrický průměrný nárůst (GMFR) protilátek proti VZV v celkové populaci
Časové okno: 42 dní po očkování
42 dní po očkování
Geometrický průměr nárůstu (GMFR) protilátek VZV v populaci s historií očkování proti planým neštovicím
Časové okno: 42 dní po očkování
42 dní po očkování
Geometrický průměr koncentrace (GMC) protilátek proti VZV v populaci s anamnézou očkování proti planým neštovicím
Časové okno: 42 dní po očkování
42 dní po očkování
Míra séropozitivity protilátek proti VZV v populaci s anamnézou očkování proti planým neštovicím
Časové okno: 42 dní po očkování
42 dní po očkování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit