Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HABIT-ILE + FST u dětí se SMA: Předběžná účinnost

18. března 2026 aktualizováno: Teachers College, Columbia University

Proveditelnost a předběžná účinnost HABIT-ILE + funkčního silového tréninku u dětí se spinální svalovou atrofií (SMA): prospektivní intervenční studie s jednou skupinou.

Tato jednoramenná pilotní studie vyhodnotí předběžnou účinnost intenzivní intervence zaměřené na motorické dovednosti (HABIT-ILE) kombinované s funkčním silovým tréninkem (FST) u dětí se spinální svalovou atrofií (SMA), které podstupují léčbu modifikující průběh onemocnění. Účastníci se zúčastní letního tábora HABIT-ILE + FST po dobu 6 hodin denně během 3týdenního období, celkem 90 hodin tréninku.

Přehled studie

Detailní popis

Spinální muskulární atrofie (SMA) je závažná neuromuskulární porucha charakterizovaná progresivní degenerací alfa motoneuronů v míše a mozkovém kmeni, což vede k proximální svalové atrofii a slabosti. Na základě věku při nástupu a dosažené motorické funkce byli děti historicky kategorizovány do funkčních skupin. Nicméně nedávný pokrok vedoucí k vývoji chorobu modifikujících terapií (DMT) transformoval léčbu SMA. Výsledky jsou nyní primárně určeny načasováním zahájení DMT, přičemž časná léčba – ideálně před nástupem příznaků – vykazuje významnou účinnost při zlepšování motorické funkce a přežití. Navzdory těmto terapeutickým průlomům zůstává rehabilitace pilířem péče o děti se SMA. Současné klinické směrnice zdůrazňují fyzickou aktivitu, posilování svalů a protahování. Nicméně jen málo studií tyto intervence důkladně vyhodnotilo a ještě méně jich zkoumalo jejich kombinované účinky s DMT. Tato mezera zdůrazňuje potřebu inovativních, na důkazech založených rehabilitačních strategií, které mohou doplnit farmakologickou léčbu a dále podpořit funkční výsledky. Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy Including Lower Extremities (HABIT-ILE) je intervence, která integruje bimanuální koordinaci s posturální kontrolou a tréninkem hrubé motoriky. Založená na principech učení motorických dovedností, HABIT-ILE poskytuje intenzivní, strukturovaný trénink postupně se zvyšujících motorických úkolů a funkčních aktivit s důrazem na dobrovolný aktivní pohyb. Tento přístup prokázal účinnost u dětí ve věku 6 měsíců až 18 let s dětskou mozkovou obrnou (DMO), neprogresivní neurovývojovou poruchou způsobenou raným poškozením mozku. Přestože se SMA a DMO liší patofyziologií, obě poruchy zahrnují motorické postižení, které může reagovat na intenzivní, úkolově specifický motorický trénink. U jedinců se SMA mohou centrální neuroplastické mechanismy pomáhat kompenzovat periferní motorické deficity, zatímco cílený motorický trénink by mohl optimalizovat nábor a efektivitu zbývajících motorických jednotek ve svalech. Posilovací trénink zejména prokázal příznivé účinky u jedinců se SMA, což naznačuje, že zdůraznění tréninku dovedností vyžadujícího zvyšující se vytrvalost a postupně zvyšující se váhy předmětů, které účastníci manipulují, může být obzvláště výhodné. V tomto kontextu může rozšíření HABIT-ILE o komponentu funkčního silového tréninku (FST) přizpůsobeného individuálním cílům dále zlepšit motorické výsledky u této populace. Cílem této prospektivní intervenční studie s jednou skupinou je určit účinky HABIT-ILE+FST na motorickou funkci u dětí se SMA léčených DMT, vyhodnotit udržení zlepšení po 6 měsících a posoudit účinky HABIT-ILE+FST na svalovou unavitelnost pomocí klinických hodnocení a povrchové elektromyografie (sEMG). Účastníci absolvují 90 hodin tréninku HABIT-ILE + FST během 3týdenního období (6 hodin/den). Předpokládá se, že tato intervence bude dětmi dobře snášena, podpoří osvojení nových motorických dovedností a podpoří větší funkční nezávislost v každodenních činnostech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • Nábor
        • Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít potvrzenou diagnózu SMA
  • Být ve věku 5–17 let
  • Dokončit všechna hodnocení před a po intervenci
  • Rozumět a mluvit anglicky
  • Dodržovat pokyny bez významných kognitivních nebo behaviorálních problémů
  • Být na stabilní dávce léčby modifikující onemocnění (DMT) po dobu ≥6 měsíců
  • Být klasifikován jako sedící nebo chodící (SMA typ 2 nebo 3) se schopností podpůrného stání (skóre ≥1 v položce 18 HFMSE) bez KAFO, AFO nebo externích stojících zařízení

Kritéria pro vyloučení:

  • Ortopedická operace v uplynulém roce
  • Nová farmaceutická léčba během studie
  • Současná účast v jiné klinické studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HABIT-ILE + FST
Účastníci dostávají kombinovaný zásah skládající se z intenzivní terapie obou horních končetin včetně dolních končetin (HABIT-ILE) a funkčního silového tréninku (FST). Oba komponenty jsou poskytovány jako integrovaný, intenzivní program založený na motorickém učení, jehož cílem je zlepšit funkci horních a dolních končetin u dětí se SMA. Subjekt se zúčastní formátu kempu HABIT-ILE + FST po dobu 6 hodin/denně po dobu 3 týdnů.
Cílený, úkolově specifický trénink pro horní i dolní končetiny a trénink kontroly postoje s cílenými posilovacími cviky pro zlepšení motorické kontroly a usnadnění dosažení funkčních cílů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hammersmithská funkční motorická škála - rozšířená verze (HFMSE)
Časové okno: 3 hodnocení: Výchozí stav, ihned po zásahu, 3 měsíce po zásahu
Míra hrubé motorické funkce; rozsah: 0 až 66; vyšší skóre znamená lepší motorickou funkci
3 hodnocení: Výchozí stav, ihned po zásahu, 3 měsíce po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník proveditelnosti
Časové okno: Bezprostředně po zákroku
Dotazník proveditelnosti vyplněný jak dítětem, tak jeho rodiči k posouzení přijatelnosti intervence (včetně spokojenosti dítěte a fyzického pohodlí a zpětné vazby rodičů), stejně jako její poptávky a praktičnosti.
Bezprostředně po zákroku
Denní záznamy aktivit
Časové okno: Každý den během intervence (sledováno až 15 týdnů)
Měření proveditelnosti implementace
Každý den během intervence (sledováno až 15 týdnů)
Povrchová elektromyografie (sEMG)
Časové okno: 3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu
Povrchová elektromyografie (sEMG) bude zaznamenána ze svalů obou dolních končetin, aby bylo možné vyhodnotit rehabilitací vyvolanou neuroplasticitu a neuromuskulární adaptace, včetně únavy svalů a rekrutace motorických jednotek, během standardizovaných vytrvalostních úkolů.
3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu
Revidovaný modul horních končetin (RULM)
Časové okno: 3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu
Měření funkce horní končetiny; rozsah: 0 až 37; vyšší skóre znamená lepší funkci horní končetiny
3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu
Test vytrvalosti s boxem a kostkami (ESBBT)
Časové okno: 3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu
Obratnost a vytrvalost/únavnost horních končetin; rozsah: 0 až 20 minut (čas do omezení); vyšší časy odpovídají lepší vytrvalosti
3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu
6minutový test chůze (6MWT)
Časové okno: 3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3měsíční následné sledování
Měření vytrvalosti při chůzi; rozsah: 0 metrů až maximální vzdálenost, kterou účastník ujde za 6 minut; vyšší vzdálenosti odrážejí lepší chůzovou funkci a vytrvalost.
3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3měsíční následné sledování
10metrový test chůze (10MWT)
Časové okno: 3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu
Posuzuje rychlost chůze zaznamenáním času potřebného k ujití 10 metrů, který se poté vyjádří v metrech za sekundu. Skóre se pohybuje od 0 m/s (neschopnost chůze) až přibližně do 2 m/s u zdravých jedinců. Vyšší rychlost chůze odráží lepší funkci pohyblivosti.
3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu
Test Timed Up and Go (TUG)
Časové okno: 3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu
Funkční mobilita a měření dynamické rovnováhy. TUG měří čas potřebný k tomu, aby pacient vstal ze židle, ušel 3 metry, otočil se, vrátil se a posadil se. Výsledek je vyjádřen v sekundách, přičemž nižší časy odrážejí lepší funkční mobilitu a rovnováhu.
3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu
30vteřinový test vstávání ze sedu (30STS)
Časové okno: 3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3měsíční sledování
Měření síly a vytrvalosti dolních končetin; rozsah: 0 (neschopný stát) až vyšší hodnoty odrážející lepší sílu a vytrvalost dolních končetin
3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3měsíční sledování
Měřicí škála kontroly trupu (TCMS)
Časové okno: 3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zákroku, 3měsíční následné sledování
Statické a dynamické měření kontroly trupu; rozsah: 0 až 58 bodů; vyšší skóre indikuje lepší kontrolu trupu
3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zákroku, 3měsíční následné sledování
Spinal Muscular Atrophy EFFORT (SMA EFFORT)
Časové okno: 3 hodnocení: Výchozí stav, ihned po zásahu, 3 měsíce sledování
Dotazník vnímané fyzické unavitelnosti (pro věk 12 let a starší); různé subškály; vyšší skóre indikuje větší vnímanou únavu
3 hodnocení: Výchozí stav, ihned po zásahu, 3 měsíce sledování
Kanadské měření pracovní výkonnosti (COPM)
Časové okno: 3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu
Rozhovor o pracovním výkonu a spokojenosti; rozsah: 1 až 10 pro každou položku, přičemž vyšší skóre znamená lepší výkon nebo větší spokojenost.
3 hodnocení: Výchozí stav, bezprostředně po zásahu, 3 měsíce po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. února 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit