Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HABIT-ILE + FST SMA-tautia sairastavilla lapsilla: Alustava tehokkuus

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Teachers College, Columbia University

HABIT-ILE + funktionaalisen lihasvoimaharjoittelun toteutettavuus ja alustava tehokkuus lasten selkäydinkudossurvauksen (SMA) hoidossa: prospektiivinen yksiryhmäinen interventiotutkimus.

Tämä yksisuuntainen pilottitutkimus arvioi motoristen taitojen intensiivisen interventiokurssin (HABIT-ILE) ja toiminnallisen voimaharjoittelun (FST) yhdistelmän alustavaa tehokkuutta lapsilla, joilla on SMA ja jotka saavat tautimuokkaavia hoitoja. Osallistujat osallistuvat HABIT-ILE + FST kesäleirille 6 tuntia päivässä 3 viikon ajan, yhteensä 90 tuntia harjoittelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Spinaalinen lihasatrofia (SMA) on vakava neuromuskulaarinen sairaus, jolle on ominaista selkäytimen ja aivorungon alfamotonenuronien etenevä rappeutuminen, mikä johtaa proksimaaliseen lihaskatoon ja heikkouteen. Perustuen oireiden puhkeamisikään ja saavutettuihin motorisiin toimintoihin, lapset luokiteltiin historiallisesti toiminnallisiin ryhmiin. Viimeaikaiset edistysaskeleet, jotka johtivat tautimuuntavien hoitojen (DMT) kehitykseen, ovat kuitenkin muuttaneet SMA:n hoidon. Tulokset määräytyvät nyt ensisijaisesti DMT-hoidon aloitusajankohdan mukaan, ja varhainen hoito – ihanteellisesti ennen oireiden puhkeamista – osoittaa merkittävää tehokkuutta motoristen toimintojen ja selviytymisen parantamisessa. Huolimatta näistä terapeuttisista läpimurroista, kuntoutus pysyy SMA:ta sairastavien lasten hoidon kulmakivenä. Nykyiset kliiniset suositukset korostavat fyysistä aktiivisuutta, lihasten vahvistamista ja venyttelyä. Kuitenkin harvat tutkimukset ovat arvioineet näitä toimenpiteitä tiukasti, ja vielä vähemmän on tutkittu niiden yhteisvaikutuksia DMT-hoitojen kanssa. Tämä aukko korostaa tarpeen innovatiivisiin, näyttöön perustuviin kuntoutusstrategioihin, jotka voivat täydentää farmakologisia hoitoja ja edistää toiminnallisia tuloksia entisestään. Käsi-käsivarsi kaksikätinen intensiivinen terapia, joka sisältää alaraajat (HABIT-ILE), on toimenpide, joka yhdistää kaksikätisen koordinaation asennonhallintaan ja karkean motorisen harjoittelun. Perustuen motoristen taitojen oppimisen periaatteisiin, HABIT-ILE tarjoaa korkeaintensiivistä, jäsenneltyä harjoittelua, jossa motorisesti vaativat tehtävät ja toiminnalliset aktiviteetit etenevät asteittain, korostaen vapaaehtoista aktiivista liikettä. Lähestymistapa on osoittanut tehokkuutta 6 kuukauden ja 18 vuoden ikäisillä lapsilla, joilla on CP (cerebral palsy), etenevätön neurokehityksellinen häiriö, joka johtuu varhaisesta aivovauriosta. Vaikka SMA ja CP eroavat patofysiologialtaan, molemmissa sairauksissa on kyse motorisista häiriöistä, jotka voivat reagoida intensiiviseen, tehtävälähtöiseen motoriseen harjoitteluun. SMA:ta sairastavilla henkilöillä keskeiset neuroplastiset mekanismit voivat auttaa kompensoimaan perifeerisiä motorisia vajeita, kun taas kohdennettu motorinen harjoittelu voi optimoida jäljellä olevien motoristen yksiköiden rekrytointia ja tehokkuutta lihaksessa. Erityisesti voimaharjoittelu on osoittanut hyödyllisiä vaikutuksia SMA:ta sairastavilla henkilöillä, mikä viittaa siihen, että taitoharjoittelun korostaminen, joka vaatii kestävyyden lisäämistä ja käsiteltävien esineiden painojen asteittaista lisäämistä, saattaa olla erityisen edullista. Tässä yhteydessä HABIT-ILE:n täydentäminen yksilöllisiin tavoitteisiin räätälöidyllä toiminnallisella voimaharjoittelukomponentilla (FST) voi edelleen parantaa motorisia tuloksia tässä väestössä. Tämän prospektiivisen yksiryhmäisen interventiotutkimuksen tavoitteena on määrittää HABIT-ILE+FST:n vaikutukset SMA:ta sairastavien lasten motorisiin toimintoihin, jotka saavat DMT-hoitoja, arvioida saavutettujen hyötyjen säilymistä 6 kuukauden kuluttua ja arvioida HABIT-ILE+FST:n vaikutuksia lihasten väsymiskykyyn käyttäen sekä kliinisiä arviointeja että pintaelektromyografiaa (sEMG). Osallistujat suorittavat 90 tuntia HABIT-ILE + FST -harjoittelua 3 viikon aikana (6 tuntia/päivä). Hypoteesina on, että tämä interventio on lasten hyvin siedetty, edistää uusien motoristen taitojen hankkimista ja edistää suurempaa toiminnallista itsenäisyyttä päivittäisissä aktiviteeteissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Rekrytointi
        • Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Vahvistettu SMA-diagnoosi
  • Ikä 5–17 vuotta
  • Kaikkien interventioon liittyvien ennakko- ja jälkiseurantatutkimusten suorittaminen
  • Englannin kielen ymmärtäminen ja puhuminen
  • Ohjeiden noudattaminen ilman merkittäviä kognitiivisia tai käyttäytymisongelmia
  • Saatava vakaata sairautta muokkaavaa hoitoa (DMT) vähintään 6 kuukautta
  • Luokiteltava istujaksi tai kävelijäksi (SMA-tyyppi 2 tai 3) tuetulla seisomiskyvyllä (pistemäärä ≥1 HFMSE-kysymyksessä 18) ilman KAFO-, AFO- tai ulkoisia seisontalaitteita

Poissulkemiskriteerit:

  • Ortopedinen leikkaus viimeisen vuoden aikana
  • Uusi lääkehoito tutkimuksen aikana
  • Samanaikainen osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HABIT-ILE + FST
Osallistujat saavat yhdistetyn hoitomuodon, joka koostuu Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy Including Lower Extremities (HABIT-ILE) -terapiasta ja Functional Strength Training (FST) -voimaharjoittelusta. Molemmat osat toteutetaan integroituna, intensiivisenä motorisen oppimisen perusteella toimivana ohjelmana, jonka tavoitteena on parantaa SMA-tautia sairastavien lasten ylä- ja alaraajojen toimintakykyä. Koehenkilöt osallistuvat HABIT-ILE + FST -leirimäiseen muotoon 6 tuntia/päivässä kolmen viikon ajan.
Tavoitekeskeinen, tehtävälähtöinen harjoittelu ylä- ja alaraajoille sekä asennonhallinta kohdennetuin vahvistusharjoituksin motorisen hallinnan parantamiseksi ja toiminnallisten tavoitteiden saavuttamisen helpottamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammersmith Functional Motor Scale - Expanded (HFMSE)
Aikaikkuna: 3 arviointia: Alkumittaus, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Karkea motorinen toimintamittari; vaihteluväli: 0–66; korkeammat pisteet osoittavat parempaa motorista toimintaa
3 arviointia: Alkumittaus, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuuskysely
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen
Lapsen ja hänen vanhempiensa molempien täyttämä toteuttamiskelpoisuuskysely interventon hyväksyttävyyden arvioimiseksi (mukaan lukien lapsen tyytyväisyys ja fyysinen mukavuus sekä vanhempien palaute), sen kysynnän ja käytännöllisyyden arvioimiseksi.
Välittömästi intervention jälkeen
Päivittäiset aktiviteettilokit
Aikaikkuna: Joka päivä interventiojakson aikana (arvioitu enintään 15 viikkoa)
Toteutettavuuden mittari
Joka päivä interventiojakson aikana (arvioitu enintään 15 viikkoa)
Pintaelektromyografia (sEMG)
Aikaikkuna: 3 arviointia: Alkumittaus, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Pinta-elektromyografiaa (sEMG) mitataan molempien alaraajojen lihaksista arvioitaessa kuntoutuksesta johtuvaa neuroplastisuutta ja hermo-lihasmukautumisia, mukaan lukien lihasten väsymiskyky ja motoristen yksiköiden rekrytointi, standardoidun kestävyystestauksen aikana.
3 arviointia: Alkumittaus, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Muokattu Yläraajamoduuli (RULM)
Aikaikkuna: 3 arviointia: Alkuperäinen tila, välittömästi intervention jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Yläraajan toimintakyvyn mittari; vaihteluväli: 0–37; korkeammat pisteet osoittavat parempaa yläraajan toimintaa
3 arviointia: Alkuperäinen tila, välittömästi intervention jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Endurance Shuttle box and blocks test (ESBBT)
Aikaikkuna: 3 arviointia: Perustaso, välittömästi intervention jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Taitavuus ja yläraajojen kestävyys/väsymys; alue: 0 - 20 minuuttia (rajoittumiseen kuluva aika); pidemmät ajat vastaavat parempaa kestävyyttä
3 arviointia: Perustaso, välittömästi intervention jälkeen, 3 kuukauden seuranta
6-minuutin kävelytestaus (6MWT)
Aikaikkuna: 3 arviointia: Alkumittaus, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Kävelyn kestävyyden mitta; vaihteluväli: 0 metriä maksimietäisyyteen, jonka osallistuja pystyy kävelemään 6 minuutissa; pidemmät etäisyydet heijastavat parempaa kävelykuntoa ja kestävyyttä.
3 arviointia: Alkumittaus, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
10 Metrin Kävelytesti (10MWT)
Aikaikkuna: 3 arviointia: Alkumittaus, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Arvioi kävelynopeutta mittaamalla ajan, joka kuluu 10 metrin kävelemiseen, ja ilmaisee sen sitten metreinä sekunnissa. Tulokset vaihtelevat 0 m/s (ei kykene kävelemään) noin 2 m/s:een terveillä henkilöillä. Korkeampi kävelynopeus kuvastaa parempaa liikkumiskykyä.
3 arviointia: Alkumittaus, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Aika ylös ja mene (TUG)
Aikaikkuna: 3 arviointia: Alkutilanne, välittömästi interventiossa jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Toiminnallisen liikkuvuuden ja dynaamisen tasapainon mittari. TUG mittaa ajan, joka tarvitaan nousemaan tuolista, kävelemään 3 metriä, kääntymään, palaamaan takaisin ja istuutumaan. Tulos ilmaistaan sekunneissa, ja lyhyemmät ajat kuvastavat parempaa toiminnallista liikkuvuutta ja tasapainoa.
3 arviointia: Alkutilanne, välittömästi interventiossa jälkeen, 3 kuukauden seuranta
30 sekunnin istumisesta seisomaan -testi (30STS)
Aikaikkuna: 3 arviointia: Perustaso, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Alaraajojen voima- ja kestävyysmittaus; vaihteluväli: 0 (ei pysty seisomaan) ylöspäin, jossa korkeammat arvot osoittavat parempaa alaraajojen voimaa ja kestävyyttä
3 arviointia: Perustaso, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Runkokontrollin mittausasteikko (TCMS)
Aikaikkuna: 3 arviointia: Perustaso, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Staattinen ja dynaaminen runkosäätömittari; vaihteluväli: 0–58 pistettä; korkeammat pisteet osoittavat parempaa runkosäätöä
3 arviointia: Perustaso, välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Selkäydinlihasten atrofia EFFORT (SMA EFFORT)
Aikaikkuna: 3 arviointia: Alkupiste, välittömästi interventtion jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Kysely koetusta fyysisestä väsymyksestä (12 vuotta täyttäneille); eri alatasoja; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua väsymystä
3 arviointia: Alkupiste, välittömästi interventtion jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Kanadalainen toimintakyvyn arviointimenetelmä (COPM)
Aikaikkuna: 3 arviota: Alkuperäinen taso, välittömästi intervention jälkeen, 3 kuukauden seuranta
Ammatillisen suorituskyvyn ja tyytyväisyyden haastattelu; asteikko: 1–10 jokaiselle osa-alueelle, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä tai suurempaa tyytyväisyyttä.
3 arviota: Alkuperäinen taso, välittömästi intervention jälkeen, 3 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. helmikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Spinaalinen lihasatrofia (SMA)

Tilaa