- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07488338
HABIT-ILE + FST u dzieci z SMA: Wstępna skuteczność
18 marca 2026 zaktualizowane przez: Teachers College, Columbia University
Wykonalność i wstępna skuteczność HABIT-ILE + treningu siłowego funkcjonalnego u dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA): prospektywne badanie interwencyjne z jedną grupą.
To jednoogniskowe badanie pilotażowe oceni wstępną skuteczność intensywnej interwencji w zakresie umiejętności motorycznych (HABIT-ILE) w połączeniu z funkcjonalnym treningiem siłowym (FST) u dzieci ze SMA, które otrzymują leczenie modyfikujące przebieg choroby.
Uczestnicy będą uczestniczyć w letnim obozie HABIT-ILE + FST przez 6 godzin dziennie przez okres 3 tygodni, co daje łącznie 90 godzin treningu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to ciężkie zaburzenie nerwowo-mięśniowe charakteryzujące się postępującą degeneracją alfa-motoneuronów w rdzeniu kręgowym i pniu mózgu, prowadzącą do zaniku i osłabienia mięśni proksymalnych.
W przeszłości dzieci dzielono na grupy funkcjonalne w oparciu o wiek wystąpienia objawów i osiągnięte funkcje motoryczne.
Jednak ostatnie postępy, które doprowadziły do opracowania terapii modyfikujących przebieg choroby (DMT), zrewolucjonizowały leczenie SMA.
Wyniki leczenia są obecnie w dużej mierze zależne od momentu rozpoczęcia terapii DMT, przy czym wczesne leczenie – najlepiej przed wystąpieniem objawów – wykazuje znaczną skuteczność w poprawie funkcji motorycznych i przeżywalności.
Pomimo tych przełomów terapeutycznych, rehabilitacja pozostaje kluczowym elementem opieki nad dziećmi z SMA.
Aktualne wytyczne kliniczne podkreślają znaczenie aktywności fizycznej, wzmacniania mięśni i rozciągania.
Jednak niewiele badań rygorystycznie oceniło te interwencje, a jeszcze mniej zbadano ich łączny efekt z terapią DMT.
Ta luka podkreśla potrzebę opracowania innowacyjnych, opartych na dowodach strategii rehabilitacyjnych, które mogłyby uzupełniać leczenie farmakologiczne i dalej wspierać poprawę funkcjonalną.
Terapia intensywna oburącz kończyn górnych obejmująca kończyny dolne (HABIT-ILE) to interwencja, która łączy koordynację oburącz z kontrolą postawy i treningiem motoryki dużej.
Opierając się na zasadach uczenia się umiejętności motorycznych, HABIT-ILE zapewnia intensywny, ustrukturyzowany trening zadań o stopniowo wzrastającym poziomie trudności motorycznej oraz czynności funkcjonalnych, kładąc nacisk na dobrowolny, aktywny ruch.
Podejście to wykazało skuteczność u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 18 lat z mózgowym porażeniem dziecięcym (MPD), niepostępującym zaburzeniem neurorozwojowym spowodowanym wczesnym uszkodzeniem mózgu.
Chociaż SMA i MPD różnią się patofizjologią, oba schorzenia wiążą się z zaburzeniami motorycznymi, które mogą reagować na intensywny, specyficzny dla zadania trening motoryczny.
U osób z SMA centralne mechanizmy neuroplastyczności mogą pomóc kompensować obwodowe deficyty motoryczne, podczas gdy ukierunkowany trening motoryczny mógłby optymalizować rekrutację i wydajność pozostałych jednostek motorycznych w mięśniu.
W szczególności trening siłowy wykazał korzystne efekty u osób z SMA, co sugeruje, że kładzenie nacisku na trening umiejętności wymagający zwiększającej się wytrzymałości i stopniowo zwiększającego się ciężaru przedmiotów manipulowanych przez uczestników może być szczególnie korzystne.
W tym kontekście wzbogacenie HABIT-ILE o komponent funkcjonalnego treningu siłowego (FST) dostosowanego do indywidualnych celów może dalej poprawić wyniki motoryczne w tej populacji.
Celem tego prospektywnego badania interwencyjnego z jedną grupą jest określenie wpływu HABIT-ILE+FST na funkcje motoryczne u dzieci z SMA otrzymujących terapię DMT, ocena utrzymania osiągnięć po 6 miesiącach oraz ocena wpływu HABIT-ILE+FST na męczliwość mięśni przy użyciu zarówno ocen klinicznych, jak i powierzchniowej elektromiografii (sEMG).
Uczestnicy odbędą 90 godzin treningu HABIT-ILE + FST w ciągu 3 tygodni (6 godzin/dzień).
Hipoteza zakłada, że interwencja ta będzie dobrze tolerowana przez dzieci, poprawi nabywanie nowych umiejętności motorycznych i przyczyni się do większej niezależności funkcjonalnej w czynnościach życia codziennego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Andrew M Gordon, PhD
- Numer telefonu: +1(212) 678-3332
- E-mail: ag275@tc.columbia.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Astrid Carton de Tournai, PhD
- E-mail: apc2187@tc.columbia.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Rekrutacyjny
- Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University
-
Kontakt:
- Astrid Carton de Tournai, PhD
- Numer telefonu: (212) 678-3332
- E-mail: cpresearch@tc.columbia.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Potwierdzone rozpoznanie SMA
- Wiek 5-17 lat
- Ukończenie wszystkich ocen przed i po interwencji
- Rozumienie i znajomość języka angielskiego
- Wykonywanie poleceń bez poważnych problemów poznawczych lub behawioralnych
- Stała dawka leczenia modyfikującego przebieg choroby (DMT) przez ≥6 miesięcy
- Klasyfikacja jako siedzący lub chodzący (SMA typu 2 lub 3) z możliwością podpartego stania (wynik ≥1 w punkcie 18 skali HFMSE) bez KAFO, AFO lub zewnętrznych urządzeń do stania
Kryteria wykluczenia:
- Operacja ortopedyczna w ciągu ostatniego roku
- Nowe leczenie farmakologiczne w trakcie badania
- Równoczesny udział w innym badaniu klinicznym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HABIT-ILE + FST
Uczestnicy otrzymują połączoną interwencję składającą się z Intensywnej Terapii Rąk Oburęcznej z Uwzględnieniem Kończyn Dolnych (HABIT-ILE) i Treningu Siły Funkcjonalnej (FST).
Oba komponenty są realizowane jako zintegrowany, intensywny program oparty na uczeniu motorycznym, mający na celu poprawę funkcji kończyn górnych i dolnych u dzieci z SMA.
Osoba badana będzie uczestniczyć w formacie obozu HABIT-ILE + FST przez 6 godzin/dzień przez 3 tygodnie.
|
Trening ukierunkowany na cel i specyficzny dla zadania dla kończyny górnej i dolnej oraz kontrola postawy z ukierunkowanymi ćwiczeniami wzmacniającymi w celu poprawy kontroli motorycznej i ułatwienia osiągnięcia celów funkcjonalnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Funkcji Motorycznych Hammersmith - Rozszerzona (HFMSE)
Ramy czasowe: 3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
Miara funkcji motoryki dużej; zakres: od 0 do 66; wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję motoryczną
|
3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz wykonalności
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
|
Kwestionariusz wykonalności wypełniony zarówno przez dziecko, jak i jego rodziców w celu oceny akceptowalności interwencji (w tym zadowolenia dziecka i komfortu fizycznego oraz opinii rodziców), a także jej zapotrzebowania i praktyczności.
|
Natychmiast po interwencji
|
|
Dzienne dzienniki aktywności
Ramy czasowe: Każdego dnia podczas interwencji (oceniane do 15 tygodni)
|
Miarę wykonalności wdrożenia
|
Każdego dnia podczas interwencji (oceniane do 15 tygodni)
|
|
Powierzchniowa elektromiografia (sEMG)
Ramy czasowe: 3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja
|
Powierzchniowa elektromiografia (sEMG) będzie rejestrowana z mięśni obu kończyn dolnych w celu oceny neuroplastyczności indukowanej rehabilitacją oraz adaptacji nerwowo-mięśniowych, w tym zmęczliwości mięśni i rekrutacji jednostek motorycznych, podczas standaryzowanych zadań wytrzymałościowych.
|
3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja
|
|
Zmodyfikowany Moduł Kończyny Górnej (RULM)
Ramy czasowe: 3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja
|
Miara funkcji kończyny górnej; zakres: 0 do 37; wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję kończyny górnej
|
3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja
|
|
Test wytrzymałościowy z przesuwaniem pudełek i klocków (ESBBT)
Ramy czasowe: 3 oceny: Początkowa, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach
|
Sprawność manualna i wytrzymałość/zmęczenie kończyny górnej; zakres: 0 do 20 minut (czas do ograniczenia); dłuższe czasy odpowiadają lepszej wytrzymałości
|
3 oceny: Początkowa, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach
|
|
6-Minute Walk Test (6MWT)
Ramy czasowe: 3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
Miernik wytrzymałości chodu; zakres: od 0 metrów do maksymalnej odległości, jaką uczestnik może przejść w 6 minut; większe odległości odzwierciedlają lepszą funkcję lokomocyjną i wytrzymałość.
|
3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
|
Test Chodu na 10 Metrów (10MWT)
Ramy czasowe: 3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
Ocenia prędkość chodu poprzez rejestrowanie czasu potrzebnego do przejścia 10 metrów, który następnie wyrażany jest w metrach na sekundę.
Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 m/s (niezdolność do chodzenia) do około 2 m/s u osób zdrowych.
Wyższa prędkość chodu odzwierciedla lepszą funkcję lokomocyjną.
|
3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
|
Timed Up and Go (TUG)
Ramy czasowe: 3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
Funkcjonalna mobilność i dynamiczna miara równowagi.
TUG mierzy czas potrzebny do wstania z krzesła, przejścia 3 metrów, obrócenia się, powrotu i ponownego usiąścia.
Wynik jest wyrażony w sekundach, przy czym krótsze czasy odzwierciedlają lepszą funkcjonalną mobilność i równowagę.
|
3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
|
Test 30-sekundowego wstawania z krzesła (30STS)
Ramy czasowe: 3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach
|
Miara siły i wytrzymałości kończyn dolnych; zakres: 0 (niezdolność do stania) do wyższych wartości odzwierciedlających lepszą siłę i wytrzymałość kończyn dolnych
|
3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach
|
|
Skala Pomiaru Kontroli Tułowia (TCMS)
Ramy czasowe: 3 oceny: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach
|
Statyczna i dynamiczna miara kontroli tułowia; zakres: 0 do 58 punktów; wyższe wyniki wskazują na lepszą kontrolę tułowia
|
3 oceny: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach
|
|
Spinal Muscular Atrophy EFFORT (SMA EFFORT)
Ramy czasowe: 3 oceny: Początkowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
Kwestionariusz postrzeganego fizycznego zmęczenia (wiek 12 lat i więcej); różne podskale; wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane zmęczenie
|
3 oceny: Początkowa, bezpośrednio po interwencji, 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
|
Kanadyjski Pomiar Osiągnięć Zawodowych (COPM)
Ramy czasowe: 3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach
|
Wywiad dotyczący wydajności i satysfakcji zawodowej; skala: od 1 do 10 dla każdego punktu, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą wydajność lub większą satysfakcję.
|
3 oceny: Linia bazowa, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, Wirth B, Montes J, Main M, Mazzone ES, Vitale M, Snyder B, Quijano-Roy S, Bertini E, Davis RH, Meyer OH, Simonds AK, Schroth MK, Graham RJ, Kirschner J, Iannaccone ST, Crawford TO, Woods S, Qian Y, Sejersen T; SMA Care Group. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord. 2018 Feb;28(2):103-115. doi: 10.1016/j.nmd.2017.11.005. Epub 2017 Nov 23.
- Bleyenheuft Y, Ebner-Karestinos D, Surana B, Paradis J, Sidiropoulos A, Renders A, Friel KM, Brandao M, Rameckers E, Gordon AM. Intensive upper- and lower-extremity training for children with bilateral cerebral palsy: a quasi-randomized trial. Dev Med Child Neurol. 2017 Jun;59(6):625-633. doi: 10.1111/dmcn.13379. Epub 2017 Jan 30.
- Bleyenheuft Y, Gordon AM. Hand-arm bimanual intensive therapy including lower extremities (HABIT-ILE) for children with cerebral palsy. Phys Occup Ther Pediatr. 2014 Nov;34(4):390-403. doi: 10.3109/01942638.2014.932884. Epub 2014 Oct 1.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 lutego 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 25-429-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .