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HABIT-ILE + FST en niños con AME: Efectividad preliminar

18 de marzo de 2026 actualizado por: Teachers College, Columbia University

Factibilidad y Efectividad Preliminar de HABIT-ILE + Entrenamiento de Fuerza Funcional en Niños con Atrofia Muscular Espinal (AME): un Ensayo de Intervención Prospectivo de un Solo Grupo.

Este estudio piloto de un solo brazo evaluará la efectividad preliminar de una intervención intensiva de habilidades motoras (HABIT-ILE) combinada con entrenamiento de fuerza funcional (FST) en niños con AME que están recibiendo terapias modificadoras de la enfermedad. Los participantes asistirán a un campamento de verano HABIT-ILE + FST durante 6 horas al día durante un período de 3 semanas, totalizando 90 horas de entrenamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La Atrofia Muscular Espinal (AME) es un trastorno neuromuscular grave caracterizado por la degeneración progresiva de las neuronas motoras alfa en la médula espinal y el tronco encefálico, lo que provoca atrofia y debilidad muscular proximal.
Históricamente, los niños se clasificaban en grupos funcionales según la edad de inicio y la función motora alcanzada.
Sin embargo, los avances recientes que han llevado al desarrollo de terapias modificadoras de la enfermedad (TME) han transformado el manejo de la AME.
Los resultados ahora están determinados principalmente por el momento de inicio de la TME, y el tratamiento temprano —idealmente antes de la aparición de síntomas— muestra una eficacia significativa en la mejora de la función motora y la supervivencia.
A pesar de estos avances terapéuticos, la rehabilitación sigue siendo un pilar fundamental en el cuidado de los niños con AME.
Las guías clínicas actuales enfatizan la actividad física, el fortalecimiento muscular y el estiramiento.
Sin embargo, pocos estudios han evaluado rigurosamente estas intervenciones, y aún menos han examinado sus efectos combinados con las TME.
Esta brecha subraya la necesidad de estrategias de rehabilitación innovadoras y basadas en evidencia que puedan complementar los tratamientos farmacológicos y promover aún más los resultados funcionales.
La Terapia Intensiva Bimanual de Mano-Brazo que Incluye Extremidades Inferiores (HABIT-ILE) es una intervención que integra la coordinación bimanual con el control postural y el entrenamiento motor grueso.
Basada en principios de aprendizaje de habilidades motoras, HABIT-ILE proporciona práctica estructurada de alta intensidad de tareas de dificultad motora progresivamente mayor y actividades funcionales, enfatizando el movimiento activo voluntario.
Este enfoque ha demostrado eficacia en niños de 6 meses a 18 años con parálisis cerebral (PC), un trastorno del neurodesarrollo no progresivo causado por una lesión cerebral temprana.
Aunque la AME y la PC difieren en fisiopatología, ambas condiciones involucran alteraciones motoras que pueden responder a un entrenamiento motor intensivo y específico de tareas.
En individuos con AME, los mecanismos de neuroplasticidad central pueden ayudar a compensar los déficits motores periféricos, mientras que el entrenamiento motor dirigido podría optimizar el reclutamiento y la eficiencia de las unidades motoras residuales en el músculo.
El entrenamiento de fuerza, en particular, ha demostrado efectos beneficiosos en individuos con AME, lo que sugiere que enfatizar el entrenamiento de habilidades que requieren una resistencia creciente y aumentar progresivamente el peso de los objetos manipulados por los participantes puede ser especialmente ventajoso.
En este contexto, aumentar HABIT-ILE con un componente de entrenamiento de fuerza funcional (FST) adaptado a los objetivos individuales podría mejorar aún más los resultados motores en esta población.
Los objetivos de este ensayo de intervención prospectivo de un solo grupo son determinar los efectos de HABIT-ILE+FST en la función motora de niños con AME que reciben TME, evaluar la retención de las mejoras a los 6 meses y evaluar los efectos de HABIT-ILE+FST en la fatigabilidad muscular utilizando tanto evaluaciones clínicas como electromiografía de superficie (EMGs).
Los participantes completarán 90 horas de entrenamiento HABIT-ILE + FST durante un período de 3 semanas (6 horas/día).
Se hipotetiza que esta intervención será bien tolerada por los niños, mejorará la adquisición de nuevas habilidades motoras y fomentará una mayor independencia funcional en las actividades diarias.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Andrew M Gordon, PhD
  • Número de teléfono: +1(212) 678-3332
  • Correo electrónico: ag275@tc.columbia.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Reclutamiento
        • Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener un diagnóstico confirmado de AME
  • Tener entre 5 y 17 años
  • Completar todas las evaluaciones pre y post intervención
  • Comprender y hablar inglés
  • Seguir instrucciones sin problemas cognitivos o conductuales importantes
  • Haber recibido una dosis estable de terapia modificadora de la enfermedad (DMT) durante ≥6 meses
  • Estar clasificado como sentado o caminante (AME tipo 2 o 3) con capacidad de estar de pie con apoyo (puntuación ≥1 en el Ítem 18 del HFMSE) sin KAFO, AFO o dispositivos externos para estar de pie

Criterios de exclusión:

  • Cirugía ortopédica en el último año
  • Nuevo tratamiento farmacológico durante el estudio
  • Participación simultánea en otro ensayo clínico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HABIT-ILE + FST
Los participantes reciben una intervención combinada que consiste en Terapia Intensiva Bimanual de Mano-Brazo que Incluye Extremidades Inferiores (HABIT-ILE) y Entrenamiento de Fuerza Funcional (FST). Ambos componentes se imparten como un programa integrado e intensivo basado en el aprendizaje motor, destinado a mejorar la función de las extremidades superiores e inferiores en niños con AME. El sujeto participará en un formato de campamento HABIT-ILE + FST durante 6 horas/día a lo largo de 3 semanas.
Entrenamiento específico dirigido a objetivos para las extremidades superiores e inferiores, y control postural con ejercicios de fortalecimiento específicos para mejorar el control motor y facilitar el logro de objetivos funcionales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Funcional Motora de Hammersmith - Expandida (HFMSE)
Periodo de tiempo: 3 evaluaciones: Línea de base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Medida de la función motora gruesa; rango: 0 a 66; puntuaciones más altas indican una mejor función motora
3 evaluaciones: Línea de base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de viabilidad
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Cuestionario de viabilidad completado tanto por el niño como por sus padres para evaluar la aceptabilidad de la intervención (incluyendo la satisfacción del niño y la comodidad física, y los comentarios de los padres), así como su demanda y practicidad.
Inmediatamente después de la intervención
Registros de actividad diaria
Periodo de tiempo: Cada día durante la intervención (evaluado hasta 15 semanas)
Medida de viabilidad de implementación
Cada día durante la intervención (evaluado hasta 15 semanas)
Electromiografía de superficie (sEMG)
Periodo de tiempo: 3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Se registrará la electromiografía de superficie (sEMG) de los músculos de ambas extremidades inferiores para evaluar la neuroplasticidad inducida por la rehabilitación y las adaptaciones neuromusculares, incluida la fatigabilidad muscular y el reclutamiento de unidades motoras, durante tareas de resistencia estandarizadas.
3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Módulo Revisado del Miembro Superior (RULM)
Periodo de tiempo: 3 evaluaciones: Línea de base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Medida de la función del miembro superior; rango: 0 a 37; puntuaciones más altas indican mejor función del miembro superior
3 evaluaciones: Línea de base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Prueba de resistencia con lanzadera de cajas y bloques (ESBBT)
Periodo de tiempo: 3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Destreza y resistencia/fatigabilidad de las extremidades superiores; rango: 0 a 20 minutos (tiempo hasta la limitación); tiempos más altos corresponden a una mejor resistencia
3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Prueba de Marcha de 6 Minutos (6MWT)
Periodo de tiempo: 3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Medida de resistencia al caminar; rango: 0 metros hasta la distancia máxima que el participante puede caminar en 6 minutos; distancias mayores reflejan mejor función ambulatoria y resistencia.
3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Prueba de Marcha de 10 Metros (10MWT)
Periodo de tiempo: 3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Evalúa la velocidad de la marcha registrando el tiempo necesario para caminar 10 metros, que luego se expresa en metros por segundo. Las puntuaciones van desde 0 m/s (incapaz de caminar) hasta aproximadamente 2 m/s en individuos sanos. Una mayor velocidad al caminar refleja una mejor función ambulatoria.
3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Timed Up and Go (TUG)
Periodo de tiempo: 3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Medida de movilidad funcional y equilibrio dinámico. La prueba TUG mide el tiempo necesario para levantarse de una silla, caminar 3 metros, darse la vuelta, regresar y sentarse. El resultado se expresa en segundos, siendo los tiempos más bajos reflejo de una mejor movilidad funcional y equilibrio.
3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Prueba de Sentarse y Levantarse en 30 Segundos (30STS)
Periodo de tiempo: 3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Medida de fuerza y resistencia de las extremidades inferiores; rango: 0 (incapaz de mantenerse de pie) a valores más altos que reflejan mejor fuerza y resistencia de las extremidades inferiores
3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Escala de Medición del Control del Tronco (TCMS)
Periodo de tiempo: 3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Medida de control estático y dinámico del tronco; rango: 0 a 58 puntos; puntuaciones más altas indican mejor control del tronco
3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Esfuerzo en la Atrofia Muscular Espinal (SMA EFFORT)
Periodo de tiempo: 3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Cuestionario de fatigabilidad física percibida (a partir de 12 años); diferentes subescalas; puntuaciones más altas indican mayor fatiga percibida
3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Medida Canadiense del Desempeño Ocupacional (COPM)
Periodo de tiempo: 3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses
Entrevista sobre el rendimiento y la satisfacción laboral; rango: de 1 a 10 para cada ítem, donde puntuaciones más altas indican un mejor rendimiento o una mayor satisfacción.
3 evaluaciones: Línea base, inmediatamente después de la intervención, seguimiento a los 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Atrofia Muscular Espinal (SMA)

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