Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HABIT-ILE + FST hos børn med SMA: Foreløbig effektivitet

18. marts 2026 opdateret af: Teachers College, Columbia University

Gennemførlighed og Foreløbig Effektivitet af HABIT-ILE + Funktionel Styrketræning hos Børn med Spinal Muskelatrofi (SMA): et Prospektivt Interventionsforsøg med en Enkelt Gruppe.

Dette enarms-pilotstudie vil vurdere den foreløbige effektivitet af en intens motorisk færdighedsintervention (HABIT-ILE) kombineret med funktionel styrketræning (FST) hos børn med SMA, som modtager sygdomsmodificerende behandlinger. Deltagerne vil deltage i en HABIT-ILE + FST sommerlejr i 6 timer dagligt over en 3-ugers periode, hvilket i alt udgør 90 timers træning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Spinal Muscular Atrophy (SMA) er en alvorlig neuromuskulær lidelse præget af progressiv degeneration af alfa-motoriske neuroner i rygmarven og hjernestammen, hvilket fører til proximal muskelatrofi og svaghed. Baseret på debutalder og den opnåede motoriske funktion blev børn historisk kategoriseret i funktionelle grupper. Dog har nylige fremskridt, der har ført til udviklingen af sygdomsmodificerende terapier (DMT'er), transformeret behandlingen af SMA. Resultaterne er nu primært bestemt af tidspunktet for DMT-initiering, hvor tidlig behandling - ideelt set før symptomdebut - viser betydelig effektivitet i forbedring af motorisk funktion og overlevelse. På trods af disse terapeutiske gennembrud forbliver rehabilitering en hjørnesten i behandlingen af børn med SMA. Nuværende kliniske retningslinjer understreger fysisk aktivitet, muskelstyrkning og stretching. Dog har få studier strengt evalueret disse interventioner, og endnu færre har undersøgt deres kombinerede effekter med DMT'er. Denne afstand understreger behovet for innovative, evidensbaserede rehabiliteringsstrategier, der kan supplere farmakologiske behandlinger og yderligere fremme funktionelle resultater. Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy Including Lower Extremities (HABIT-ILE) er en intervention, der integrerer bimanuel koordination med postural kontrol og grovmotorisk træning. Forankret i motorisk færdighedslæringsprincipper leverer HABIT-ILE højintensiv, struktureret øvelse af progressivt øget motorisk sværhedsgradsopgaver og funktionelle aktiviteter, med vægt på frivillig aktiv bevægelse. Tilgangen har demonstreret effektivitet hos børn i alderen 6 måneder til 18 år med cerebral parese (CP), en ikke-progressiv neuroudviklingsforstyrrelse forårsaget af tidlig hjerneskade. Selvom SMA og CP adskiller sig i patofysiologi, involverer begge tilstande motoriske funktionsnedsættelser, der kan reagere på intensiv, opgavespecifik motorisk træning. Hos personer med SMA kan centrale neuroplastiske mekanismer hjælpe med at kompensere for perifere motoriske defekter, mens målrettet motorisk træning kunne optimere rekruttering og effektivitet af resterende motoriske enheder i musklen. Styrkningstræning har især demonstreret gavnlige effekter hos personer med SMA, hvilket antyder, at at lægge vægt på færdighedstræning, der kræver øget udholdenhed og progressivt øgede vægte af objekter, som deltagerne håndterer, kan være særligt fordelagtig. I denne sammenhæng kan forstærkning af HABIT-ILE med en funktionel styrketræningskomponent (FST) skræddersyet til individuelle mål yderligere forbedre motoriske resultater i denne population. Formålet med dette prospektive enkeltgruppe interventionsforsøg er at bestemme effekterne af HABIT-ILE+FST på motorisk funktion hos børn med SMA, der modtager DMT'er, og at vurdere opretholdelse af gevinster efter 6 måneder, samt at evaluere effekterne af HABIT-ILE+FST på muskeltrætbarhed ved hjælp af både kliniske vurderinger og overfladeelektromyografi (sEMG). Deltagere vil gennemføre 90 timers HABIT-ILE + FST træning over en 3-ugers periode (6 timer/dag). Det antages, at denne intervention vil blive godt tolereret af børn, forbedre tilegnelsen af nye motoriske færdigheder og fremme større funktionel uafhængighed i daglige aktiviteter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Rekruttering
        • Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Have en bekræftet SMA-diagnose
  • Være 5-17 år gammel
  • Gennemføre alle for- og efter-interventionsvurderinger
  • Forstå og tale engelsk
  • Følge instruktioner uden større kognitive eller adfærdsmæssige problemer
  • Have modtaget en stabil dosis af sygdomsmodificerende terapi (DMT) i ≥6 måneder
  • Være klassificeret som sidder eller gåer (SMA type 2 eller 3) med evne til understøttet stående (score ≥1 på punkt 18 i HFMSE) uden KAFO'er, AFO'er eller eksterne ståenheder

Eksklusionskriterier:

  • Ortopædisk kirurgi inden for det seneste år
  • Ny farmaceutisk behandling under studiet
  • Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HABIT-ILE + FST
Deltagerne modtager en kombineret intervention bestående af Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy Including Lower Extremities (HABIT-ILE) og Functional Strength Training (FST). Begge komponenter leveres som et integreret, intensivt motorisk læringsbaseret program med det formål at forbedre funktionen i over- og underøvre ekstremiteter hos børn med SMA. Deltageren vil deltage i et HABIT-ILE + FST camp-format i 6 timer/dag over 3 uger.
Målrettet, opgavespecifik træning for både overekstremitet og underekstremitet, og postural kontrol med målrettede styrkeøvelser for at forbedre motorisk kontrol og fremme opnåelsen af funktionelle mål

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hammersmith Funktionsmotorisk Skala - Udvidet (HFMSE)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Gross motor funktion mål; område: 0 til 66; højere score indikerer bedre motorisk funktion
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighedsspørgeskema
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
Gennemførlighedsspørgeskema udfyldt af både barnet og dets forældre for at vurdere interventionens acceptabilitet (herunder barnets tilfredshed og fysisk komfort, og forældrefeedback), samt dens efterspørgsel og praktiske anvendelighed.
Umiddelbart efter interventionen
Daglige aktivitetslogfiler
Tidsramme: Hver dag under interventionen (vurderet i op til 15 uger)
Implementeringsgennemførlighedsmåling
Hver dag under interventionen (vurderet i op til 15 uger)
Overfladeelektromyografi (sEMG)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Overfladeelektromyografi (sEMG) vil blive registreret fra musklerne i begge nedre ekstremiteter for at vurdere rehabiliteringsinduceret neuroplasticitet og neuromuskulære tilpasninger, inklusive muskeltræthed og motorisk enhedsrekruttering, under standardiserede udholdenhedsopgaver.
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Reviderede Øvre Ekstremitets Modul (RULM)
Tidsramme: 3 vurderinger: Basislinje, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Måling af overekstremitetsfunktion; interval: 0 til 37; højere scorer indikerer bedre overekstremitetsfunktion
3 vurderinger: Basislinje, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Utholdenheds Shuttle box and blocks test (ESBBT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Fingernemhed og udholdenhed/træthed i overekstremiteter; interval: 0 til 20 minutter (tid til begrænsning); højere tider svarer til bedre udholdenhed
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
6-minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Gående udholdenhedsmål; interval: 0 meter til den maksimale distance, som deltageren kan gå på 6 minutter; højere afstande afspejler bedre gangfunktion og udholdenhed.
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
10 Meter Gangtest (10MWT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Vurderer ganghastighed ved at registrere den tid, det tager at gå 10 meter, hvilket derefter udtrykkes i meter pr. sekund. Resultaterne spænder fra 0 m/s (kan ikke gå) op til cirka 2 m/s hos raske personer. Højere ganghastighed afspejler bedre gangfunktion.
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Timed Up and Go (TUG)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Funktionel mobilitet og dynamisk balancemåling. TUG måler den tid, det tager at rejse sig fra en stol, gå 3 meter, vende om, vende tilbage og sætte sig ned. Resultatet udtrykkes i sekunder, hvor lavere tider afspejler bedre funktionel mobilitet og balance.
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
30-sekunders sid-op-test (30STS)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Måling af styrke og udholdenhed i underkroppen; interval: 0 (ude af stand til at stå) til højere værdier, der afspejler bedre styrke og udholdenhed i underkroppen
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Trunk Control Measurement Scale (TCMS)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Statisk og dynamisk kontrol af torso; område: 0 til 58 point; højere score indikerer bedre kontrol af torso
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Spinal Muscular Atrophy EFFORT (SMA EFFORT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Spørgeskema om opfattet fysisk udmattelse (12 år og ældre); forskellige underskalaer; højere score indikerer større opfattet træthed
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
Interview af arbejdsrelateret præstation og tilfredshed; område: 1 til 10 for hvert punkt, hvor højere score indikerer bedre præstation eller større tilfredshed.
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spinal muskelatrofi (SMA)

Abonner