- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07488338
HABIT-ILE + FST hos børn med SMA: Foreløbig effektivitet
18. marts 2026 opdateret af: Teachers College, Columbia University
Gennemførlighed og Foreløbig Effektivitet af HABIT-ILE + Funktionel Styrketræning hos Børn med Spinal Muskelatrofi (SMA): et Prospektivt Interventionsforsøg med en Enkelt Gruppe.
Dette enarms-pilotstudie vil vurdere den foreløbige effektivitet af en intens motorisk færdighedsintervention (HABIT-ILE) kombineret med funktionel styrketræning (FST) hos børn med SMA, som modtager sygdomsmodificerende behandlinger.
Deltagerne vil deltage i en HABIT-ILE + FST sommerlejr i 6 timer dagligt over en 3-ugers periode, hvilket i alt udgør 90 timers træning.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Spinal Muscular Atrophy (SMA) er en alvorlig neuromuskulær lidelse præget af progressiv degeneration af alfa-motoriske neuroner i rygmarven og hjernestammen, hvilket fører til proximal muskelatrofi og svaghed.
Baseret på debutalder og den opnåede motoriske funktion blev børn historisk kategoriseret i funktionelle grupper.
Dog har nylige fremskridt, der har ført til udviklingen af sygdomsmodificerende terapier (DMT'er), transformeret behandlingen af SMA.
Resultaterne er nu primært bestemt af tidspunktet for DMT-initiering, hvor tidlig behandling - ideelt set før symptomdebut - viser betydelig effektivitet i forbedring af motorisk funktion og overlevelse.
På trods af disse terapeutiske gennembrud forbliver rehabilitering en hjørnesten i behandlingen af børn med SMA.
Nuværende kliniske retningslinjer understreger fysisk aktivitet, muskelstyrkning og stretching.
Dog har få studier strengt evalueret disse interventioner, og endnu færre har undersøgt deres kombinerede effekter med DMT'er.
Denne afstand understreger behovet for innovative, evidensbaserede rehabiliteringsstrategier, der kan supplere farmakologiske behandlinger og yderligere fremme funktionelle resultater.
Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy Including Lower Extremities (HABIT-ILE) er en intervention, der integrerer bimanuel koordination med postural kontrol og grovmotorisk træning.
Forankret i motorisk færdighedslæringsprincipper leverer HABIT-ILE højintensiv, struktureret øvelse af progressivt øget motorisk sværhedsgradsopgaver og funktionelle aktiviteter, med vægt på frivillig aktiv bevægelse.
Tilgangen har demonstreret effektivitet hos børn i alderen 6 måneder til 18 år med cerebral parese (CP), en ikke-progressiv neuroudviklingsforstyrrelse forårsaget af tidlig hjerneskade.
Selvom SMA og CP adskiller sig i patofysiologi, involverer begge tilstande motoriske funktionsnedsættelser, der kan reagere på intensiv, opgavespecifik motorisk træning.
Hos personer med SMA kan centrale neuroplastiske mekanismer hjælpe med at kompensere for perifere motoriske defekter, mens målrettet motorisk træning kunne optimere rekruttering og effektivitet af resterende motoriske enheder i musklen.
Styrkningstræning har især demonstreret gavnlige effekter hos personer med SMA, hvilket antyder, at at lægge vægt på færdighedstræning, der kræver øget udholdenhed og progressivt øgede vægte af objekter, som deltagerne håndterer, kan være særligt fordelagtig.
I denne sammenhæng kan forstærkning af HABIT-ILE med en funktionel styrketræningskomponent (FST) skræddersyet til individuelle mål yderligere forbedre motoriske resultater i denne population.
Formålet med dette prospektive enkeltgruppe interventionsforsøg er at bestemme effekterne af HABIT-ILE+FST på motorisk funktion hos børn med SMA, der modtager DMT'er, og at vurdere opretholdelse af gevinster efter 6 måneder, samt at evaluere effekterne af HABIT-ILE+FST på muskeltrætbarhed ved hjælp af både kliniske vurderinger og overfladeelektromyografi (sEMG).
Deltagere vil gennemføre 90 timers HABIT-ILE + FST træning over en 3-ugers periode (6 timer/dag).
Det antages, at denne intervention vil blive godt tolereret af børn, forbedre tilegnelsen af nye motoriske færdigheder og fremme større funktionel uafhængighed i daglige aktiviteter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Andrew M Gordon, PhD
- Telefonnummer: +1(212) 678-3332
- E-mail: ag275@tc.columbia.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Astrid Carton de Tournai, PhD
- E-mail: apc2187@tc.columbia.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
- Rekruttering
- Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University
-
Kontakt:
- Astrid Carton de Tournai, PhD
- Telefonnummer: (212) 678-3332
- E-mail: cpresearch@tc.columbia.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Have en bekræftet SMA-diagnose
- Være 5-17 år gammel
- Gennemføre alle for- og efter-interventionsvurderinger
- Forstå og tale engelsk
- Følge instruktioner uden større kognitive eller adfærdsmæssige problemer
- Have modtaget en stabil dosis af sygdomsmodificerende terapi (DMT) i ≥6 måneder
- Være klassificeret som sidder eller gåer (SMA type 2 eller 3) med evne til understøttet stående (score ≥1 på punkt 18 i HFMSE) uden KAFO'er, AFO'er eller eksterne ståenheder
Eksklusionskriterier:
- Ortopædisk kirurgi inden for det seneste år
- Ny farmaceutisk behandling under studiet
- Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HABIT-ILE + FST
Deltagerne modtager en kombineret intervention bestående af Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy Including Lower Extremities (HABIT-ILE) og Functional Strength Training (FST).
Begge komponenter leveres som et integreret, intensivt motorisk læringsbaseret program med det formål at forbedre funktionen i over- og underøvre ekstremiteter hos børn med SMA.
Deltageren vil deltage i et HABIT-ILE + FST camp-format i 6 timer/dag over 3 uger.
|
Målrettet, opgavespecifik træning for både overekstremitet og underekstremitet, og postural kontrol med målrettede styrkeøvelser for at forbedre motorisk kontrol og fremme opnåelsen af funktionelle mål
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hammersmith Funktionsmotorisk Skala - Udvidet (HFMSE)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Gross motor funktion mål; område: 0 til 66; højere score indikerer bedre motorisk funktion
|
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighedsspørgeskema
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
|
Gennemførlighedsspørgeskema udfyldt af både barnet og dets forældre for at vurdere interventionens acceptabilitet (herunder barnets tilfredshed og fysisk komfort, og forældrefeedback), samt dens efterspørgsel og praktiske anvendelighed.
|
Umiddelbart efter interventionen
|
|
Daglige aktivitetslogfiler
Tidsramme: Hver dag under interventionen (vurderet i op til 15 uger)
|
Implementeringsgennemførlighedsmåling
|
Hver dag under interventionen (vurderet i op til 15 uger)
|
|
Overfladeelektromyografi (sEMG)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Overfladeelektromyografi (sEMG) vil blive registreret fra musklerne i begge nedre ekstremiteter for at vurdere rehabiliteringsinduceret neuroplasticitet og neuromuskulære tilpasninger, inklusive muskeltræthed og motorisk enhedsrekruttering, under standardiserede udholdenhedsopgaver.
|
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
|
Reviderede Øvre Ekstremitets Modul (RULM)
Tidsramme: 3 vurderinger: Basislinje, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Måling af overekstremitetsfunktion; interval: 0 til 37; højere scorer indikerer bedre overekstremitetsfunktion
|
3 vurderinger: Basislinje, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
|
Utholdenheds Shuttle box and blocks test (ESBBT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Fingernemhed og udholdenhed/træthed i overekstremiteter; interval: 0 til 20 minutter (tid til begrænsning); højere tider svarer til bedre udholdenhed
|
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
|
6-minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Gående udholdenhedsmål; interval: 0 meter til den maksimale distance, som deltageren kan gå på 6 minutter; højere afstande afspejler bedre gangfunktion og udholdenhed.
|
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
|
10 Meter Gangtest (10MWT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Vurderer ganghastighed ved at registrere den tid, det tager at gå 10 meter, hvilket derefter udtrykkes i meter pr. sekund.
Resultaterne spænder fra 0 m/s (kan ikke gå) op til cirka 2 m/s hos raske personer.
Højere ganghastighed afspejler bedre gangfunktion.
|
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
|
Timed Up and Go (TUG)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Funktionel mobilitet og dynamisk balancemåling.
TUG måler den tid, det tager at rejse sig fra en stol, gå 3 meter, vende om, vende tilbage og sætte sig ned.
Resultatet udtrykkes i sekunder, hvor lavere tider afspejler bedre funktionel mobilitet og balance.
|
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
|
30-sekunders sid-op-test (30STS)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Måling af styrke og udholdenhed i underkroppen; interval: 0 (ude af stand til at stå) til højere værdier, der afspejler bedre styrke og udholdenhed i underkroppen
|
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
|
Trunk Control Measurement Scale (TCMS)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Statisk og dynamisk kontrol af torso; område: 0 til 58 point; højere score indikerer bedre kontrol af torso
|
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
|
Spinal Muscular Atrophy EFFORT (SMA EFFORT)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Spørgeskema om opfattet fysisk udmattelse (12 år og ældre); forskellige underskalaer; højere score indikerer større opfattet træthed
|
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
|
Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Tidsramme: 3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Interview af arbejdsrelateret præstation og tilfredshed; område: 1 til 10 for hvert punkt, hvor højere score indikerer bedre præstation eller større tilfredshed.
|
3 vurderinger: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 3 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, Wirth B, Montes J, Main M, Mazzone ES, Vitale M, Snyder B, Quijano-Roy S, Bertini E, Davis RH, Meyer OH, Simonds AK, Schroth MK, Graham RJ, Kirschner J, Iannaccone ST, Crawford TO, Woods S, Qian Y, Sejersen T; SMA Care Group. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord. 2018 Feb;28(2):103-115. doi: 10.1016/j.nmd.2017.11.005. Epub 2017 Nov 23.
- Bleyenheuft Y, Ebner-Karestinos D, Surana B, Paradis J, Sidiropoulos A, Renders A, Friel KM, Brandao M, Rameckers E, Gordon AM. Intensive upper- and lower-extremity training for children with bilateral cerebral palsy: a quasi-randomized trial. Dev Med Child Neurol. 2017 Jun;59(6):625-633. doi: 10.1111/dmcn.13379. Epub 2017 Jan 30.
- Bleyenheuft Y, Gordon AM. Hand-arm bimanual intensive therapy including lower extremities (HABIT-ILE) for children with cerebral palsy. Phys Occup Ther Pediatr. 2014 Nov;34(4):390-403. doi: 10.3109/01942638.2014.932884. Epub 2014 Oct 1.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. februar 2028
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
23. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 25-429-2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Spinal muskelatrofi (SMA)
-
University of OxfordRekruttering
-
Sheffield Children's NHS Foundation TrustIkke rekrutterer endnuSMA - Spinal muskelatrofiDet Forenede Kongerige
-
Charles University, Czech RepublicIkke rekrutterer endnuSpinal muskelatrofi (SMA)Tjekkiet
-
Lantu BiopharmaRekruttering
-
Medstar Health Research InstituteRekrutteringSpinal muskelatrofi (SMA)Forenede Stater
-
Teachers College, Columbia UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Nikegen Pharmaceutical (Hangzhou) Company LimitedXiangya Hospital of Central South UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSpinal muskelatrofi (SMA)Kina
-
University Hospital, RouenAgence de La BiomédecineRekruttering
-
argenxRekruttering