- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07488338
HABIT-ILE + FST em Crianças com AME: Eficácia Preliminar
18 de março de 2026 atualizado por: Teachers College, Columbia University
Viabilidade e Eficácia Preliminar de HABIT-ILE + Treino de Força Funcional em Crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME): um Ensaio de Intervenção Prospectivo de Grupo Único.
Este estudo piloto de braço único avaliará a eficácia preliminar de uma intervenção intensiva de habilidades motoras (HABIT-ILE) combinada com treino de força funcional (FST) em crianças com AME que estão a receber terapias modificadoras da doença.
Os participantes frequentarão um campo de verão HABIT-ILE + FST durante 6 horas por dia, ao longo de um período de 3 semanas, totalizando 90 horas de treino.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular grave caracterizada pela degeneração progressiva dos neurónios motores alfa na medula espinhal e no tronco cerebral, resultando em atrofia e fraqueza muscular proximal.
Com base na idade de início e na função motora alcançada, as crianças eram historicamente categorizadas em grupos funcionais.
No entanto, os avanços recentes que levaram ao desenvolvimento de terapias modificadoras da doença (TMD) transformaram o tratamento da AME.
Os resultados são agora determinados principalmente pelo momento da iniciação da TMD, com o tratamento precoce — idealmente antes do início dos sintomas — a demonstrar eficácia significativa na melhoria da função motora e da sobrevivência.
Apesar destes avanços terapêuticos, a reabilitação continua a ser um pilar fundamental dos cuidados para crianças com AME.
As diretrizes clínicas atuais enfatizam a atividade física, o fortalecimento muscular e o alongamento.
No entanto, poucos estudos avaliaram rigorosamente estas intervenções, e ainda menos examinaram os seus efeitos combinados com as TMD.
Esta lacunda sublinha a necessidade de estratégias de reabilitação inovadoras e baseadas em evidências que possam complementar os tratamentos farmacológicos e promover ainda mais os resultados funcionais.
A Terapia Intensiva Bimanual de Mãos e Braços Incluindo os Membros Inferiores (HABIT-ILE) é uma intervenção que integra a coordenação bimanual com o controlo postural e o treino motor grosso.
Baseada nos princípios da aprendizagem de habilidades motoras, a HABIT-ILE proporciona prática estruturada de alta intensidade de tarefas de dificuldade motora progressivamente aumentada e atividades funcionais, enfatizando o movimento ativo voluntário.
A abordagem demonstrou eficácia em crianças dos 6 meses aos 18 anos com paralisia cerebral (PC), uma doença do neurodesenvolvimento não progressiva causada por lesão cerebral precoce.
Embora a AME e a PC difiram na fisiopatologia, ambas as condições envolvem comprometimentos motores que podem responder ao treino motor intensivo e específico da tarefa.
Em indivíduos com AME, os mecanismos de neuroplasticidade central podem ajudar a compensar os défices motores periféricos, enquanto o treino motor direcionado poderia otimizar o recrutamento e a eficiência das unidades motoras residuais no músculo.
O treino de força, em particular, demonstrou efeitos benéficos em indivíduos com AME, sugerindo que enfatizar o treino de habilidades que exijam resistência crescente e aumentar progressivamente o peso dos objetos manipulados pelos participantes pode ser especialmente vantajoso.
Neste contexto, aumentar a HABIT-ILE com um componente de treino de força funcional (TFF) adaptado aos objetivos individuais pode melhorar ainda mais os resultados motores nesta população.
Os objetivos deste ensaio de intervenção prospetivo de grupo único são determinar os efeitos da HABIT-ILE+TFF na função motora em crianças com AME a receber TMD, avaliar a retenção dos ganhos aos 6 meses e avaliar os efeitos da HABIT-ILE+TFF na fatigabilidade muscular usando avaliações clínicas e eletromiografia de superfície (EMGs).
Os participantes completarão 90 horas de treino HABIT-ILE + TFF durante um período de 3 semanas (6 horas/dia).
Hipótese-se que esta intervenção será bem tolerada pelas crianças, melhorará a aquisição de novas habilidades motoras e promoverá maior independência funcional nas atividades diárias.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Andrew M Gordon, PhD
- Número de telefone: +1(212) 678-3332
- E-mail: ag275@tc.columbia.edu
Estude backup de contato
- Nome: Astrid Carton de Tournai, PhD
- E-mail: apc2187@tc.columbia.edu
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Recrutamento
- Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University
-
Contato:
- Astrid Carton de Tournai, PhD
- Número de telefone: (212) 678-3332
- E-mail: cpresearch@tc.columbia.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter um diagnóstico confirmado de AME
- Ter entre 5 e 17 anos
- Completar todas as avaliações pré e pós-intervenção
- Compreender e falar inglês
- Seguir instruções sem problemas cognitivos ou comportamentais significativos
- Ter recebido uma dose estável de terapia modificadora da doença (DMT) há ≥6 meses
- Ser classificado como sentado ou ambulante (AME tipo 2 ou 3) com capacidade de ficar de pé com apoio (pontuação ≥1 no Item 18 do HFMSE) sem KAFOs, AFOs ou dispositivos externos de apoio
Critérios de Exclusão:
- Cirurgia ortopédica no último ano
- Novo tratamento farmacológico durante o estudo
- Participação simultânea noutro ensaio clínico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: HABIT-ILE + FST
Os participantes recebem uma intervenção combinada que consiste em Terapia Intensiva Bimanual de Membros Superiores Incluindo Membros Inferiores (HABIT-ILE) e Treino de Força Funcional (FST).
Ambos os componentes são administrados como um programa integrado e intensivo baseado na aprendizagem motora, com o objetivo de melhorar a função dos membros superiores e inferiores em crianças com AME.
O sujeito participará num formato de campo HABIT-ILE + FST durante 6 horas/dia ao longo de 3 semanas.
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Treino direcionado a objetivos, específico para tarefas, tanto para o membro superior como para o membro inferior, e controlo postural com exercícios de fortalecimento específicos para melhorar o controlo motor e facilitar a realização de metas funcionais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Função Motora de Hammersmith - Expandida (HFMSE)
Prazo: 3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Medida da função motora grossa; intervalo: 0 a 66; pontuações mais elevadas indicam melhor função motora
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3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de viabilidade
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Questionário de viabilidade preenchido tanto pela criança como pelos seus pais para avaliar a aceitabilidade da intervenção (incluindo satisfação da criança e conforto físico, e feedback dos pais), bem como a sua procura e praticidade.
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Imediatamente após a intervenção
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Registos de atividade diária
Prazo: Todos os dias durante a intervenção (avaliado até 15 semanas)
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Medida de viabilidade de implementação
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Todos os dias durante a intervenção (avaliado até 15 semanas)
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Eletromiografia de superfície (sEMG)
Prazo: 3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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A eletromiografia de superfície (sEMG) será registada a partir dos músculos de ambos os membros inferiores para avaliar a neuroplasticidade induzida pela reabilitação e as adaptações neuromusculares, incluindo a fatigabilidade muscular e o recrutamento de unidades motoras, durante tarefas de resistência padronizadas.
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3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Módulo Revisado do Membro Superior (RULM)
Prazo: 3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Medida da função do membro superior; intervalo: 0 a 37; pontuações mais elevadas indicam melhor função do membro superior
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3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Teste de caixa e blocos do vaivém de resistência (ESBBT)
Prazo: 3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Destreza e resistência/fadiga do membro superior; intervalo: 0 a 20 minutos (tempo até limitação); tempos mais altos correspondem a melhor resistência
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3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Teste de Caminhada de 6 Minutos (6MWT)
Prazo: 3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Medida de resistência à marcha; intervalo: 0 metros até à distância máxima que o participante pode caminhar em 6 minutos; distâncias mais elevadas refletem melhor função ambulatorial e resistência.
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3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Teste de Caminhada de 10 Metros (10MWT)
Prazo: 3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Avalia a velocidade da marcha, registando o tempo necessário para caminhar 10 metros, que é depois expresso em metros por segundo.
As pontuações variam de 0 m/s (incapaz de caminhar) até aproximadamente 2 m/s em indivíduos saudáveis.
Uma velocidade de marcha mais elevada reflete uma melhor função de ambulância.
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3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Timed Up and Go (TUG)
Prazo: 3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Medida de mobilidade funcional e equilíbrio dinâmico.
O TUG mede o tempo necessário para levantar de uma cadeira, caminhar 3 metros, dar a volta, regressar e sentar-se.
O resultado é expresso em segundos, com tempos mais baixos a refletir melhor mobilidade funcional e equilíbrio.
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3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Teste de Sentar e Levantar em 30 Segundos (30STS)
Prazo: 3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, follow-up aos 3 meses
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Medida de força e resistência dos membros inferiores; escala: 0 (incapaz de permanecer de pé) a valores mais elevados que refletem melhor força e resistência dos membros inferiores
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3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, follow-up aos 3 meses
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Escala de Medição do Controlo do Tronco (TCMS)
Prazo: 3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Medida de controlo estático e dinâmico do tronco; intervalo: 0 a 58 pontos; pontuações mais elevadas indicam melhor controlo do tronco
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3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Esforço de Atrofia Muscular Espinhal (SMA EFFORT)
Prazo: 3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, seguimento aos 3 meses
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Questionário de fadiga física percebida (idades 12 anos e mais); diferentes subescalas; pontuações mais altas indicam maior fadiga percebida
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3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, seguimento aos 3 meses
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Medida Canadiana do Desempenho Ocupacional (COPM)
Prazo: 3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Entrevista de desempenho e satisfação ocupacional; escala: 1 a 10 para cada item, com pontuações mais altas indicando melhor desempenho ou maior satisfação.
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3 avaliações: Linha de base, imediatamente após a intervenção, acompanhamento aos 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, Wirth B, Montes J, Main M, Mazzone ES, Vitale M, Snyder B, Quijano-Roy S, Bertini E, Davis RH, Meyer OH, Simonds AK, Schroth MK, Graham RJ, Kirschner J, Iannaccone ST, Crawford TO, Woods S, Qian Y, Sejersen T; SMA Care Group. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord. 2018 Feb;28(2):103-115. doi: 10.1016/j.nmd.2017.11.005. Epub 2017 Nov 23.
- Bleyenheuft Y, Ebner-Karestinos D, Surana B, Paradis J, Sidiropoulos A, Renders A, Friel KM, Brandao M, Rameckers E, Gordon AM. Intensive upper- and lower-extremity training for children with bilateral cerebral palsy: a quasi-randomized trial. Dev Med Child Neurol. 2017 Jun;59(6):625-633. doi: 10.1111/dmcn.13379. Epub 2017 Jan 30.
- Bleyenheuft Y, Gordon AM. Hand-arm bimanual intensive therapy including lower extremities (HABIT-ILE) for children with cerebral palsy. Phys Occup Ther Pediatr. 2014 Nov;34(4):390-403. doi: 10.3109/01942638.2014.932884. Epub 2014 Oct 1.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-429-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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