Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study Of Starting Strength Barbell Training

5. května 2026 aktualizováno: Joshua Lee, Mayo Clinic

Effects Of Progressive Barbell Strength Training On Cardiovascular And Metabolic Health Markers

The purpose of this study is to determine the effect of a 12-week coached Starting Strength barbell training program on systolic and diastolic blood pressure.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85259
        • Nábor
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Joshua Lee, PA-C,MPAS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-100 years
  • Sedentary or minimally active (less than 150 minutes of moderate-intensity physical activity per week)
  • No participation in structured resistance training programs within the past 6 months.
  • Able to safely participate in resistance training as determined by medical screening
  • Willing to commit to 3 training sessions per week for 12 weeks
  • Able to provide informed consent
  • Willing to obtain pre- and post-intervention laboratory tests from the same laboratory company.

Exclusion Criteria:

  • Current participation in structured resistance training programs
  • Cardiovascular disease requiring activity restriction
  • Uncontrolled hypertension (systolic BP >180 mm Hg or diastolic BP >110 mm Hg)
  • Musculoskeletal conditions precluding safe barbell training
  • Changes in lipid-lowering or antihypertensive medications within 3 months prior to enrollment
  • Known cardiovascular, metabolic, or renal disease that would preclude safe participation in resistance training

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Starting Strength barbell training program
12-week coached, progressive overload barbell strength training program (Starting Strength)
Jiný: Progressive Barbell Strength Training

Subjects will participate in a 12-week barbell training program, 3 days per week for approximately 60 minutes each session. Training sessions will be conducted by Starting Strength certified coaches at Starting Strength Scottsdale gym.

Core barbell movements including but not limited to: squat, deadlift, bench press, overhead press, and power clean.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in systolic blood pressure
Časové okno: Baseline, 16 weeks
Blood pressure will be measured using automated oscillometric device, and reported in millimeters of mercury (mmHg)
Baseline, 16 weeks
Change in diastolic blood pressure
Časové okno: Baseline, 16 weeks
Blood pressure will be measured using automated oscillometric device, and reported in millimeters of mercury (mmHg)
Baseline, 16 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in total cholesterol
Časové okno: Baseline, 16 weeks
Total cholesterol is the sum of a person's HDL cholesterol, LDL cholesterol, and 20% of their triglyceride levels. Healthy total cholesterol is less than 200 mg/dL of blood
Baseline, 16 weeks
Change in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C)
Časové okno: Baseline, 16 weeks
Low-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) is measured via blood sample and reported in milligrams per deciliter (mg/DL). Results 100 mg/DL and below are considered healthier.
Baseline, 16 weeks
Change in high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C)
Časové okno: Baseline, 16 weeks
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) is measured via blood sample and reported in milligrams per deciliter (mg/DL). Results 60 mg/DL and above are considered healthier.
Baseline, 16 weeks
Change in triglycerides
Časové okno: Baseline, 16 weeks
Triglycerides are measured via blood sample and reported in milligrams per deciliter (mg/DL). Results 150 mg/DL and below are considered normal levels.
Baseline, 16 weeks
Change in fasting glucose
Časové okno: Baseline, 16 weeks
Blood sample taken after an overnight fast. Reported in millimoles per liter (mmol/l)
Baseline, 16 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joshua Lee, PA-C,MPAS, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 26-001184

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní tlak

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit