Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biceps to Flexor Digitorum Superficialis Tendon Transfer for Finger Flexion Reconstruction After Pan-brachial Plexus Injury

21. května 2026 aktualizováno: Panai Laohaprasitiporn, MD, Siriraj Hospital
This study is a prospective single-arm surgical protocol evaluating biceps-to-flexor digitorum superficialis (FDS) tendon transfer using a tensor fascia lata graft for restoration of finger flexion in patients with traumatic pan-brachial plexus injury (pan-BPI). Finger flexion reconstruction in intrinsic-minus hands remains challenging, as conventional flexor digitorum profundus (FDP)-based reconstructions may result in clawing and ineffective grasp. The proposed technique aims to improve metacarpophalangeal and proximal interphalangeal joint flexion to enhance functional grasp. Eligible patients are those with pan-BPI who previously underwent nerve transfer and achieved elbow flexion strength of at least Medical Research Council (MRC) grade 4. Patients with significant joint stiffness, severe forearm soft tissue injury, or insufficient elbow flexion strength are excluded. The procedure consists of staged reconstruction followed by tendon transfer with tensor fascia lata graft interposition. Postoperative management includes 4 weeks of immobilization and progressive rehabilitation. The primary outcome is functional finger flexion, while secondary outcomes include complications and reoperation rates.

Přehled studie

Detailní popis

Traumatic pan-brachial plexus injury (pan-BPI) results in severe upper limb dysfunction, with finger flexion restoration remaining challenging. FDP-based reconstructions often produce clawing and ineffective grasp in intrinsic-minus hands. This study proposes biceps-to-FDS tendon transfer using a tensor fascia lata graft to improve MCP and PIP flexion and enhance grasp. This is a prospective single-arm surgical protocol. Eligible patients include those with pan-BPI who have undergone nerve transfer and achieved elbow flexion at least MRC grade 4. Patients with joint stiffness, severe forearm soft tissue injury, or inadequate elbow strength are excluded. The procedure involves staged reconstruction, followed by tendon transfer with graft interposition. Postoperatively, immobilization is maintained for 4 weeks, with gradual rehabilitation. Primary outcome is functional finger flexion. Secondary outcomes include complications and reoperation.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thajsko, 10700
        • Siriraj Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Brachial plexus injury patients with successful nerve transfer surgery for elbow flexion
  • Elbow flexion motor power at least grade 4

Exclusion Criteria:

  • Stiffness of proximal interphalangeal (PIP) joint
  • Stiffness of metacarpophalangeal (MCP) joint
  • Severe soft tissue injury around the forearm

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Biceps to FDS transfer
Patients with traumatic pan-brachial plexus injury without spontaneous recovery underwent staged reconstruction to restore upper extremity function. Initial nerve transfer procedures included phrenic nerve transfer to the suprascapular nerve for shoulder stabilization and spinal accessory or intercostal nerve transfer to the musculocutaneous nerve or motor branch to the biceps for elbow flexion restoration. Secondary procedures, including wrist arthrodesis and first carpometacarpal joint fusion, were performed to optimize hand positioning for grasp. After patient selection, those with elbow flexion strength of at least Medical Research Council (MRC) grade 4 underwent biceps-to-flexor digitorum superficialis (FDS) tendon transfer using tensor fascia lata as an interposition tendon graft. Patients with finger joint stiffness, severe forearm soft tissue injury, or elbow flexion strength less than MRC grade 4 were excluded.
All procedures were performed under general anesthesia. An S-shaped incision was made over the anterior elbow to identify and mobilize the biceps tendon to its insertion at the radial tuberosity, followed by division of the bicipital aponeurosis. A second incision was made in the distal forearm to identify the flexor digitorum superficialis (FDS) tendon. The tendon gap was measured to determine graft length. A tensor fascia lata graft was harvested from the lateral thigh, tubularized, and used as an interposition tendon graft. The graft was attached to the biceps tendon using the Pulvertaft technique with nonabsorbable sutures, then passed through a subfascial tunnel to the distal forearm to prevent bowstringing. With the elbow flexed at 90° and fingers in full flexion, the distal graft was woven into the FDS tendons using the Pulvertaft technique. Transfer tension was confirmed by assessing the tenodesis effect.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Finger flexion motor power
Časové okno: From enrollment to at least 3 months after surgery
Finger flexion motor power was assessed using the Medical Research Council (MRC) grading system at postoperative follow-up visits for a minimum of 3 months after surgery. Motor strength was graded on a scale from M0 to M5, where M0 indicates no visible muscle contraction and M5 indicates normal muscle strength against full resistance. Functional finger flexion strength during grasp was evaluated clinically by the treating surgeon.
From enrollment to at least 3 months after surgery

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elbow flexion motor power
Časové okno: From enrollment to at least 3 months after surgery
Elbow flexion motor power was assessed using the Medical Research Council (MRC) grading system at postoperative follow-up visits for a minimum of 3 months after surgery. Motor strength was graded on a scale from M0 to M5, where M0 indicates no visible muscle contraction and M5 indicates normal muscle strength against full resistance. Elbow flexion strength was evaluated clinically by the treating surgeon.
From enrollment to at least 3 months after surgery
Tendon rupture
Časové okno: From enrollment to at least 3 months after surgery
Tendon rupture was assessed as a postoperative complication during follow-up visits for a minimum of 3 months after surgery. Tendon rupture was diagnosed clinically based on loss of active finger flexion or loss of previously achieved motor function at the tendon transfer site, with additional imaging performed when clinically indicated. The incidence of tendon rupture and the need for reoperation were recorded.
From enrollment to at least 3 months after surgery
Finger stiffness
Časové okno: From enrollment to at least 3 months after surgery
Finger stiffness related to excessive tension of the tendon transfer was assessed as a postoperative complication during follow-up visits for a minimum of 3 months after surgery. The complication was defined as limitation of passive and/or active finger motion associated with excessive tightness of the tendon transfer, resulting in impaired hand opening or functional finger movement. Clinical evaluation was performed by the treating surgeon, and the incidence of stiffness and requirement for additional intervention were recorded.
From enrollment to at least 3 months after surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Panai Laohaprasitiporn, MD, Department of Orthopaedic Surgery, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SIRB ID: 742/2568(IRB2)
  • COA no. Si 745/2025 (Jiný identifikátor: Siriraj Institutional Review Board)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

The data might be available upon request.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění brachiálního plexu

Předplatit