- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07619170
EasiVits Acceptability & Tolerance Study (EVATS)
In order to achieve metabolic stability, dietary treatment of inborn errors of metabolism (IEM) may require restriction of protein (e.g. phenylketonuria, tyrosinaemia, homocystinuria, organic acidaemias, maple syrup urine disease (MSUD), urea cycle disorders), fat (e.g. fatty acid oxidation disorders) or carbohydrate (e.g. glycogen storage disease). Manipulation of dietary intake potentially reduces micronutrient status, and provision of a comprehensive vitamin and mineral supplement may become an essential adjunct to dietary treatment.
Paediatric Seravit and Frutivits are vitamin and mineral supplements that are currently available on prescription. Paediatric Seravit is designed for children between 1-3 years of age but has high amounts of added carbohydrate, restricting its use for patients with IEM with restricted carbohydrate intake. Fruitivits is designed for children over the age of 3 years and is orange flavoured, restricting patient's choice, potentially leading to poor adherence and taste fatigue.
Previous studies show that despite improvements in some nutritional markers using the currently available vitamin and mineral supplements, overall use of the vitamin and mineral supplements was less than prescribed and alternatives are needed to guarantee delivery of micronutrients in children at risk of deficiencies as a result of an essential manipulation of diet in inborn disorders of metabolism. Whilst condition specific formula for IEM often contains added micronutrients, there are global concerns about over- and under-supplementation and the impact on palatability. Consequently, some health professionals advocate the availability of unfortified products to enable individualised tailoring of micronutrient intake using a separate vitamin and mineral supplement. Furthermore, with the advent of pharmacological treatments for some IEM, there is evidence that cessation of specialist formula without significant changes to dietary food intake, commonly leads to deficiencies in several micronutrients.
EasiVits are new vitamin and mineral supplements which contain minimal carbohydrate and are unflavoured. This allows them to be used in carbohydrate restricted IEMs, and patients can also add their preferred flavours via permitted fruit cordials or drinks in order to potentially improve adherence and prevent taste fatigue.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Birmingham, Spojené království, B4 6NH
- Birmingham Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Male and female IEM patients ages 1-16 years.
- Patients diagnosed with an IEM.
- Taking vitamin and mineral supplements for IEM and willing to take the new supplements for 7 days.
- Absence of comorbidities.
- Adherence with dietary management and vitamin and mineral supplements.
- Able to understand and comply with the requirements of the investigation and sign the Informed Consent Form/Assent form.
Exclusion Criteria:
- Age <1 years old.
- Patients with comorbidities.
- Any moderate to severe acute illness which in the opinion of the Investigator would interfere with the study procedures or study outcome.
- History of poor co-operation, non-adherence with dietary management, or poor adherence to investigation procedures.
- Participation in any other studies involving investigational or marketed products concomitantly or within two weeks prior to entry into the study.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: UNO EasiVits
UNO EasiVits for 7 days
|
7-day administration of UNO EasiVits
|
|
Experimentální: DUO EasiVits
DUO EasiVits for 7 days
|
7-day administration of DUO EasiVits
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Study Product Acceptability
Časové okno: 7 days
|
Acceptability measured using a non-validated questionnaire asking participants to rate their usual product (baseline) and the study product (end of study) in terms of appearance, smell, taste, texture, ease of mixing, ease of taking and aftertaste, using a 5-point Likert scale from Great to Terrible.
|
7 days
|
|
Gastrointestinal Tolerance of Study Product
Časové okno: 7 days
|
Gastrointestinal symptoms measured using a daily diary to record any episode of diarrhoea, constipation, bloating, nausea, vomiting, burping/regurgitation, flatulence or abdominal pain with a rating of none, mild, moderate or severe.
|
7 days
|
|
Study Product Adherence
Časové okno: 7 days
|
Adherence measured using a daily diary to record the amount of study product taken, how and when it was taken.
This is then compared to the prescribed amount.
|
7 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anita MacDonald, PhD, Birmingham Children's Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NeoteriQ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na UNO EasiVits
-
Center for Communication and Change IndiaJohns Hopkins University; Carnegie Mellon University; Hofstra University; FriendsLearn... a další spolupracovníciDokončenoPediatrická výživa
-
Rigshospitalet, DenmarkDokončeno
-
TakedaDokončenoSyndrom hyperaktivního močového měchýře
-
Instituto de Investigacion Sanitaria La FeDokončeno
-
APOGEPHA Arzneimittel GmbHDokončenoUrologická onemocnění | Únik moči | Močový měchýř, Neurogenní | Neurogenní porucha močového měchýře | Porucha močového měchýře, neurogenní | Porucha močového měchýře, neurogenní | Neurogenní porucha močového měchýře | Neurogenní dysfunkce močového měchýře | Funkce hyperaktivního detruzoruRumunsko, Rakousko, Německo
-
Asker & Baerum HospitalVestre Viken Hospital Trust; Helse Sor-OstDokončeno
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)UkončenoAdenokarcinom prostaty | Rakovina prostaty stadia III | Rakovina prostaty ve stádiu IV | Rakovina prostaty stadia IIA | Rakovina prostaty stadia IIBSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoAdenokarcinom prostaty | Rakovina prostaty stadia IIA AJCC v7 | Fáze IIB rakoviny prostaty AJCC v7Spojené státy
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)StaženoBiochemicky recidivující karcinom prostaty | Metastatický karcinom prostaty | Stádium IV rakoviny prostaty AJCC v8 | Fáze IVA rakoviny prostaty AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny prostaty AJCC v8 | Oligometastatický karcinom prostatySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoAdenokarcinom prostaty | Recidivující karcinom prostaty | Rakovina prostaty ve stádiu IVSpojené státy, Kanada