- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07635927
Effect of Interest-Based Physical Training on Exercise Adherence
Effect of Interest-Based Physical Training on Exercise Adherence and Physical Fitness in College Students: The Mediating Role of Positive Affective Experience
This study aims to examine whether a physical training program designed based on individual interests can improve exercise adherence and physical fitness among college students, and to explore whether positive affective experience plays a mediating role in this process.
College student participants will be randomly assigned to either an interest-based physical training group or a control group (conventional physical education or no intervention). The interest-based training program includes personalized exercise activities such as team games, fitness challenges, and recreational sports, designed to enhance intrinsic motivation. The intervention will last for 12 weeks.
Primary outcome measures include exercise adherence (e.g., attendance rate, dropout rate) and physical fitness (e.g., cardiorespiratory endurance, muscular strength, flexibility). Secondary outcome measure is positive affective experience assessed by standardized questionnaires. Mediation analysis will be conducted to test whether the effect of interest-based training on adherence and fitness is mediated by positive affective experience.
The study has been approved by the Ethics Committee of the Academic Committee, Capital University of Physical Education and Sports (Approval Number:2025A055). All participants will provide informed consent before enrollment.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100191
- Capital University of Physical Education and Sports
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
Full-time college students aged 18-30 years
- Willing to participate and provide written informed consent
- Able to attend the scheduled physical training sessions (once per week, 90 minutes each)
- Physically capable of performing moderate-intensity physical training
Exclusion Criteria:
- - History of cardiovascular, cerebrovascular, or respiratory diseases (e.g., heart disease, asthma, hypertension)
- Musculoskeletal injuries or conditions that contraindicate exercise (e.g., fractures, severe arthritis, disc herniation)
- Current participation in another structured exercise or physical training program
- Use of medications that may affect heart rate or exercise tolerance (e.g., beta-blockers)
- Pregnancy or lactation
- Mental disorders or cognitive impairment that prevent understanding of the study procedures
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Interest-Based Physical Training Group
Participants receive a 12-week physical training program designed based on individual interests, including team games, fitness challenges, and recreational sports, with sessions conducted 2-3 times per week.
|
A 12-week physical training program tailored to individual interests, including team games, fitness challenges, and recreational sports.
Sessions are conducted1 times per week, each lasting 90 minutes.
|
|
Aktivní komparátor: Regular Physical Training Group
Participants receive regular physical training sessions following the standard university curriculum, without individualized interest-based design.
|
Standard physical training sessions following the regular university curriculum, without individualized interest-based design.
Frequency and duration are matched to the experimental group.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Exercise Adherence Questionnaire - Total Score
Časové okno: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks (end of intervention)
|
A 14-item self-report questionnaire measuring exercise adherence across three dimensions: Behavioral Habits (items 1-4, 4 items), Effort Investment (items 5-9, 5 items), and Emotional Experience (items 10-14, 5 items).
Each item is rated on a 5-point Likert scale (1=strongly disagree to 5=strongly agree).
Total score ranges from 14 to 70, with higher scores indicating better exercise adherence.
|
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks (end of intervention)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vital Capacity
Časové okno: Baseline and 12 weeks
|
Maximum amount of air exhaled after maximal inhalation, measured in milliliters using a spirometer.
Higher value indicates better respiratory function.
|
Baseline and 12 weeks
|
|
50-meter Sprint Time
Časové okno: Baseline and 12 weeks
|
Time in seconds to complete a 50-meter sprint.
Lower time indicates better speed.
|
Baseline and 12 weeks
|
|
Cardiorespiratory Endurance (800m run for females, 1000m run for males)
Časové okno: Baseline and 12 weeks
|
Time in minutes to complete the distance (800m for females, 1000m for males).
Lower time indicates better endurance.
|
Baseline and 12 weeks
|
|
Sit-and-Reach Test
Časové okno: Baseline and 12 weeks
|
Distance reached in centimeters while sitting and reaching forward.
Higher distance indicates better flexibility.
|
Baseline and 12 weeks
|
|
Standing Long Jump
Časové okno: Baseline and 12 weeks
|
Distance jumped in centimeters from a standing start.
Greater distance indicates better lower body explosive strength.
|
Baseline and 12 weeks
|
|
Pull-ups (males)
Časové okno: Baseline and 12 weeks
|
Number of pull-ups completed.
Higher number indicates better upper body muscular endurance.
|
Baseline and 12 weeks
|
|
Sit-ups (females)
Časové okno: Baseline and 12 weeks
|
Number of sit-ups completed in one minute.
Higher number indicates better abdominal muscular endurance.
|
Baseline and 12 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2025A055
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdraví dobrovolníci
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Zatím nenabírámeBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Farmakokinetické parametryKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraDokončenoBezpečnost | Biologická dostupnost Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
National Research Council, SpainAktivní, ne náborBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Biologická dostupnost a AUCŠpanělsko
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHDokončenoStudie biologické dostupnosti | Biologická dostupnost Heathy Volunteers | BioekvivalenceNěmecko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy