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Effect of Interest-Based Physical Training on Exercise Adherence

3. Juni 2026 aktualisiert von: Yin Zhou, Capital University of Physical Education and Sports, China

Effect of Interest-Based Physical Training on Exercise Adherence and Physical Fitness in College Students: The Mediating Role of Positive Affective Experience

This study aims to examine whether a physical training program designed based on individual interests can improve exercise adherence and physical fitness among college students, and to explore whether positive affective experience plays a mediating role in this process.

College student participants will be randomly assigned to either an interest-based physical training group or a control group (conventional physical education or no intervention). The interest-based training program includes personalized exercise activities such as team games, fitness challenges, and recreational sports, designed to enhance intrinsic motivation. The intervention will last for 12 weeks.

Primary outcome measures include exercise adherence (e.g., attendance rate, dropout rate) and physical fitness (e.g., cardiorespiratory endurance, muscular strength, flexibility). Secondary outcome measure is positive affective experience assessed by standardized questionnaires. Mediation analysis will be conducted to test whether the effect of interest-based training on adherence and fitness is mediated by positive affective experience.

The study has been approved by the Ethics Committee of the Academic Committee, Capital University of Physical Education and Sports (Approval Number:2025A055). All participants will provide informed consent before enrollment.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

560

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100191
        • Capital University of Physical Education and Sports

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Full-time college students aged 18-30 years

    • Willing to participate and provide written informed consent
    • Able to attend the scheduled physical training sessions (once per week, 90 minutes each)
    • Physically capable of performing moderate-intensity physical training

Exclusion Criteria:

  • - History of cardiovascular, cerebrovascular, or respiratory diseases (e.g., heart disease, asthma, hypertension)
  • Musculoskeletal injuries or conditions that contraindicate exercise (e.g., fractures, severe arthritis, disc herniation)
  • Current participation in another structured exercise or physical training program
  • Use of medications that may affect heart rate or exercise tolerance (e.g., beta-blockers)
  • Pregnancy or lactation
  • Mental disorders or cognitive impairment that prevent understanding of the study procedures

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interest-Based Physical Training Group
Participants receive a 12-week physical training program designed based on individual interests, including team games, fitness challenges, and recreational sports, with sessions conducted 2-3 times per week.
A 12-week physical training program tailored to individual interests, including team games, fitness challenges, and recreational sports. Sessions are conducted1 times per week, each lasting 90 minutes.
Aktiver Komparator: Regular Physical Training Group
Participants receive regular physical training sessions following the standard university curriculum, without individualized interest-based design.
Standard physical training sessions following the regular university curriculum, without individualized interest-based design. Frequency and duration are matched to the experimental group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exercise Adherence Questionnaire - Total Score
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks (end of intervention)
A 14-item self-report questionnaire measuring exercise adherence across three dimensions: Behavioral Habits (items 1-4, 4 items), Effort Investment (items 5-9, 5 items), and Emotional Experience (items 10-14, 5 items). Each item is rated on a 5-point Likert scale (1=strongly disagree to 5=strongly agree). Total score ranges from 14 to 70, with higher scores indicating better exercise adherence.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks (end of intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vital Capacity
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks
Maximum amount of air exhaled after maximal inhalation, measured in milliliters using a spirometer. Higher value indicates better respiratory function.
Baseline and 12 weeks
50-meter Sprint Time
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks
Time in seconds to complete a 50-meter sprint. Lower time indicates better speed.
Baseline and 12 weeks
Cardiorespiratory Endurance (800m run for females, 1000m run for males)
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks
Time in minutes to complete the distance (800m for females, 1000m for males). Lower time indicates better endurance.
Baseline and 12 weeks
Sit-and-Reach Test
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks
Distance reached in centimeters while sitting and reaching forward. Higher distance indicates better flexibility.
Baseline and 12 weeks
Standing Long Jump
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks
Distance jumped in centimeters from a standing start. Greater distance indicates better lower body explosive strength.
Baseline and 12 weeks
Pull-ups (males)
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks
Number of pull-ups completed. Higher number indicates better upper body muscular endurance.
Baseline and 12 weeks
Sit-ups (females)
Zeitfenster: Baseline and 12 weeks
Number of sit-ups completed in one minute. Higher number indicates better abdominal muscular endurance.
Baseline and 12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025A055

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde Freiwillige

Klinische Studien zur Interest-Based Physical Training;

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