Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impact and Experiences of Using Decisions Aids in Outpatient Mental Health.

9. června 2026 aktualizováno: University of Southern Denmark

DAN-SHARE. Impact and Experiences of Using Decisions Aids in Hospital Outpatient Mental Health Settings. A Mixed Methods Study on Shared Decision-making Practice in the Danish Mental Healthcare

DAN-SHARE is a study on shared decision-making (SDM) in Danish mental healthcare that investigates the impact of a decision aid, the Decision Helper™, on patient involvement in treatment decision-making in hospital outpatient mental health settings. The study also explores patients' and healthcare professionals' understanding and experiences of using the Decision Helper™ as part of decision-making practice in mental healthcare.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Shared decision-making (SDM) is a collaborative model for treatment decision-making and is widely regarded as a cornerstone of patient-centered care. In SDM, patients and healthcare professionals jointly review available treatment options and identify the solution that best aligns with the patient's preferences and values. Decision aids that are designed to support SDM by presenting treatment options and helping patients formulate and communicate their preferences, are often a central component of SDM. However, little is known about how healthcare professionals and patients understand and experience the use of decision aids in their clinical encounters. In particular, there is a lack of knowledge on the use of decision aids within mental healthcare.

This study aims to evaluate the impact of the Decision Helper™, when used in mental healthcare. The Decision Helper™ is developed as part of the broad implementation of SDM across all hospitals in the Region of Southern Denmark, but is not yet investigated within mental healthcare.

In the study, patients are randomized to either an intervention group or an active control group. In the intervention group, treatment consultations are conducted using the Decision Helper™, whereas in the control group, consultations follow SDM practices without the use of the decision aid. Additionally, the study seeks to explore patients' and mental healthcare professionals' understanding of, and experiences with, using the Decision Helper™ as part of the SDM practice.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • In treatment for a mental health disorder in one of the participating settings of the study

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand Danish language
  • Unable to provide verbal and written informed consent
  • Diagnosed with cognitive impairment or dementia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SDM practice by using Decision Helper
Jiný: Shared decision making
Patients assigned to the intervention group will be exposed to the Decision Helper™ during consultations in which treatment decisions or related issues are addressed. The Decision Helper™ used in these consultations follows a five-step process based on the core principles of shared decision-making: (1) framing the situation and explaining the purpose of the consultation; (2) clarifying the patient's preferred level of information; (3) exploring what matters most to the patient in the decision-making process; (4) presenting the available treatment options, including their advantages and disadvantages; and (5) asking whether the patient is ready to make a decision regarding their preferred treatment option.
Jiný: Shared decision making
Patients assigned to the control group will not be exposed to the Decision Helper™ during treatment consultations in which decisions are made. However, because all healthcare professionals in the participating settings have received training in shared decision-making, the control group constitutes an active control condition, as patients will still be exposed to the general principles of SDM during decision-making consultations.
Aktivní komparátor: SDM without Decision Helper
Jiný: Shared decision making
Patients assigned to the intervention group will be exposed to the Decision Helper™ during consultations in which treatment decisions or related issues are addressed. The Decision Helper™ used in these consultations follows a five-step process based on the core principles of shared decision-making: (1) framing the situation and explaining the purpose of the consultation; (2) clarifying the patient's preferred level of information; (3) exploring what matters most to the patient in the decision-making process; (4) presenting the available treatment options, including their advantages and disadvantages; and (5) asking whether the patient is ready to make a decision regarding their preferred treatment option.
Jiný: Shared decision making
Patients assigned to the control group will not be exposed to the Decision Helper™ during treatment consultations in which decisions are made. However, because all healthcare professionals in the participating settings have received training in shared decision-making, the control group constitutes an active control condition, as patients will still be exposed to the general principles of SDM during decision-making consultations.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient involvement in decision-making
Časové okno: Throughout study completion, an average of 3 months.

Observed level of patient involvement in decision making according to the OPTION 12 scale.

OPTION 12 measures the level of patient involvement in decision-making by assessing recordings of treatment consultations on a 5-point Likert scale (0 to 4). Raw score rangs from 0 to 48 and is converted to a score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate a higher level of patient involvement.
Throughout study completion, an average of 3 months.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient-perceived level of involvement in decision-making
Časové okno: Patient-assessed within two weeks after the treatment consultation.
Patient-reported perceived involvement in decision-making, measured using the 9-item Shared Decision Making Questionnaire (SDM-Q-9). The SDM-Q-9 assesses the extent to which patients perceive themselves as being involved in decision-making. Patients rate their level of agreement with each of the 9 statements on a 6-point Likert scale. Raw scores range from 0 to 45 and are converted to a standardized score ranging from 0 to 100.
Patient-assessed within two weeks after the treatment consultation.
Clinician-perceived level of involving the patient
Časové okno: Clinician-assessed within two weeks after the treatment consultation.
Clinician-reported perceived level of patient involvement in decision-making, measured using the clinician version of the 9-item Shared Decision Making Questionnaire (SDM-Q-Doc). The SDM-Q-Doc assesses the extent to which clinicians perceive that they involve patients in the decision-making process. Clinicians evaluate each of the 9 items on a 6-point Likert scale. Raw scores range from 0 to 45 and are converted to scores ranging from 0 to 100. Higher scores indicate greater clinician-perceived involvement of patients in decision-making.
Clinician-assessed within two weeks after the treatment consultation.
Personal recovery
Časové okno: Patient-assessed within two weeks after the treatment consultation.

Patient-reported measure of personal recovery, assessed using the Brief INSPIRE-O. The Brief INSPIRE-O is a 5-item self-rated measure of recovery, i.e., a patient-reported outcome measure (PROM), that assesses personal recovery from the patient's perspective.

Each of the five statements is rated by the patient on a 5-point Likert scale ranging from 0 to 4. Item scores are summed and multiplied by 5 to generate a total score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate higher levels of patient-perceived personal recovery.
Patient-assessed within two weeks after the treatment consultation.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DAN-SHARE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Shared decision making

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit