Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Percutaneous Biopsy After Neoadjuvant Chemotherapy. (VAC-Biopsy)

8. června 2026 aktualizováno: Jose Roberto Morales Piato, Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Evaluation of the Accuracy of Vacuum-assisted Percutaneous Biopsy in Predicting Mammary Anatomopathological Response in Breast Cancer Patients Undergoing Neoadjuvant Chemotherapy

Neoadjuvant chemotherapy is widely used in the treatment of locally advanced breast cancer or in early stages of triple-negative or HER2 overexpressing tumors. Pathological complete response (pCR) to neoadjuvant chemotherapy is associated with better clinical outcomes. However, confirmation of pCR still depends on surgery, which may represent overtreatment for some patients. In this context, image-guided vacuum-assisted percutaneous biopsy (VAB) has been investigated as an alternative to assess tumor response and potentially avoid breast surgery in the future. However, there are no studies evaluating this strategy in brazilian patients, the majority of whom present with locally advanced tumors at diagnosis.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Neoadjuvant chemotherapy is widely used in the treatment of locally advanced breast cancer or in early stages of triple-negative or HER2 overexpressing tumors. Pathological complete response (pCR) to neoadjuvant chemotherapy is associated with better clinical outcomes. However, confirmation of pCR still depends on surgery, which may represent overtreatment for some patients. In this context, image-guided vacuum-assisted percutaneous biopsy (VAB) has been investigated as an alternative to assess tumor response and potentially avoid breast surgery in the future. However, there are no studies evaluating this strategy in brazilian patients, the majority of whom present with locally advanced tumors at diagnosis.

To evaluate the accuracy of VAB in predicting mammary anatomopathological response in breast cancer patients undergoing neoadjuvant chemotherapy.

This is a cross-sectional study conducted at the Cancer Institute of the State of São Paulo (ICESP). It will include patients with invasive mammary carcinoma cT1-T3, N0-N1, M0, of any immunohistochemical profile, with complete clinical and imaging response or residual lesion ≤ 2 cm after neoadjuvant chemotherapy. VAB will be guided by ultrasound or stereotaxy, with at least six fragments obtained and shaving of the remaining area. The concordance between VAB findings and surgical specimen will be analyzed by sensitivity, specificity, and accuracy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Brazílie
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brazílie, 01246000
        • Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female patients with invasive non-special type mammary carcinoma (any immunohistochemical subtype: luminal, triple-negative, or HER2+)
  • Indication for neoadjuvant chemotherapy
  • Tumor clipping performed prior to neoadjuvant chemotherapy
  • Clinical staging cT1-T3, N0-N1, M0, defined by clinical examination, mammography, breast MRI, chest/abdomen/pelvis CT, and bone scintigraphy
  • Complete clinical and imaging response OR residual lesion ≤2 cm in largest diameter on mammography and MRI after neoadjuvant chemotherapy and before surgical treatment

Exclusion Criteria:

  • Multicentric tumors (> 2 lesions)
  • Current use of anticoagulants
  • Extensive calcifications (> 2 cm)
  • Pregnant women
  • Not undergoing surgical treatment
  • Personal history of other malignancies in the last 5 years
  • Absence of residual lesion on imaging in cases of clip migration from the tumor bed marking

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vacuum-Assisted Biopsy (VAB)
Vacuum-assisted percutaneous biopsy has the capacity to assess the response to neoadjuvant chemotherapy with satisfactory accuracy in relation to surgical resection
Přístroj: Pre-Neoadjuvant Chemotherapy Clipping
Patients with an indication for neoadjuvant chemotherapy will be referred for clipping the lesion diagnosed with breast cancer in order to allow subsequent localization of its topography in cases of good response or complete response to treatment. This procedure will be guided by ultrasound, and a specific material consisting of a cannula containing a clip inside is used. Through ultrasound, the cannula is inserted into the center of the target lesion and the clip is positioned at this topography. To allow the clip to be located by ultrasound, it must have a shape that minimizes migration after being positioned, as well as characteristics and dimensions that make it visible on ultrasound, as this method will be preferred for performing the biopsy of the lesion region after neoadjuvant chemotherapy.
Postup: Vacuum-Assisted Biopsy (VAB)
Patients with no residual lesion or residual lesion ≤2 cm on MRI and mammography will undergo vacuum-assisted biopsy (VAB) targeting the primary lesion, using the pre-placed clip as a reference under ultrasound or stereotactic guidance. Initially, 6-12 tissue samples will be obtained (7-10G needle) from the clip region, with specimen radiography performed to confirm clip retrieval; additional sampling will continue if the clip is not identified. This initial sample (AM1) will be formalin-fixed. A second set of 6-12 samples will then be collected from the margins of the biopsy cavity ("shaving") and fixed separately (AM2). Following sampling, a new clip will be placed at the biopsy site, and mammographic imaging will confirm its position. The final clip will guide subsequent surgical resection.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sensitivity, Specificity, Positive Predictive Value (PPV), and Negative Predictive Value (NPV) of Vacuum-Assisted Biopsy (VAB) in Detecting Pathological Complete Response (pCR) Compared to Surgical Specimen Histopathology
Časové okno: From completion of neoadjuvant chemotherapy to definitive breast surgery

To evaluate the accuracy of vacuum-assisted percutaneous biopsy in predicting mammary anatomopathological response in breastcancer patients undergoing neoadjuvant chemotherapy.

The diagnostic accuracy of VAB will be assessed by calculating sensitivity, specificity, PPV, NPV, and overall accuracy using the surgical specimen histopathological analysis as the reference standard (gold standard).
From completion of neoadjuvant chemotherapy to definitive breast surgery

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of Complete Residual Lesion Removal by Vacuum-Assisted Biopsy (VAB) Confirmed by Surgical Specimen Histopathology
Časové okno: From VAB procedure to surgical resection

To evaluate the ability to completely remove residual lesions after chemotherapy in breast cancer using vacuum-assisted percutaneous biopsy.

Complete residual lesion removal will be defined as the absence of residual invasive carcinoma or DCIS in the VAB specimens, confirmed by the absence of residual tumor in the surgical specimen. Results will be expressed as a proportion (%) of participants achieving complete lesion removal.
From VAB procedure to surgical resection

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: José RM Piato, MD, PhD, Breast Surgeon at ICESP; Associate Professor at FMUSP.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5405/25
  • 94924026.0.0000.0068 (Jiný identifikátor: Brazilian Ethics Approval (Plataforma Brasil))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

It has been decided not to share individual participant data (IPD) related to the study for several reasons. Protecting the privacy of participants is a priority.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit