- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07662109
A Phase III Study to Investigate the Efficacy and Safety of the Combination of Elecoglipron and Dapagliflozin in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus (Eluminate-5)
A Randomized, Double-blind, Parallel-group Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Elecoglipron and Dapagliflozin in Combination, Compared With Elecoglipron Alone and Dapagliflozin Alone, in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus (Eluminate-5)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: AstraZeneca Clinical Study Information Center
- Telefonní číslo: 1-877-240-9479
- E-mail: information.center@astrazeneca.com
Studijní místa
-
-
-
Buenos Aires, Argentina, C1425AGC
- Research Site
-
Buenos Aires, Argentina, C1012AAR
- Research Site
-
CABA, Argentina, C1120AAC
- Research Site
-
Caba, Argentina, C1128AAF
- Research Site
-
Ciudad de Buenos Aires, Argentina, C1094AAD
- Research Site
-
Mar del Plata, Argentina, B7600GNY
- Research Site
-
Rosario, Argentina, S2000CVD
- Research Site
-
San Nicolás, Argentina, B2900DMH
- Research Site
-
San Vicente, Argentina, 5006
- Research Site
-
-
-
-
-
Barretos, Brazílie, 14784-400
- Research Site
-
Brasília, Brazílie, 71625-009
- Research Site
-
Campinas, Brazílie, 13060-904
- Research Site
-
Curitiba, Brazílie, 80030-480
- Research Site
-
Fortaleza, Brazílie, 60430-350
- Research Site
-
Natal, Brazílie, 59020-035
- Research Site
-
Porto Alegre, Brazílie, 90630-165
- Research Site
-
Rio de Janeiro, Brazílie, 22270-060
- Research Site
-
São José dos Campos, Brazílie, 12243-280
- Research Site
-
São Paulo, Brazílie, 01228-200
- Research Site
-
São Paulo, Brazílie, 04012-180
- Research Site
-
-
-
-
-
Aarhus N, Dánsko, 8200
- Research Site
-
Esbjerg, Dánsko, 6700
- Research Site
-
Gandrup, Dánsko, 9362
- Research Site
-
Herlev, Dánsko, 2730
- Research Site
-
Hillerød, Dánsko, 3400
- Research Site
-
Hvidovre, Dánsko, 2650
- Research Site
-
Odense, Dánsko, 5000
- Research Site
-
-
-
-
-
Hachioji-shi, Japonsko, 192-0083
- Research Site
-
Ichikawa-shi, Japonsko, 272-8516
- Research Site
-
-
-
-
-
Goyang-si, Jižní Korea, 411-706
- Research Site
-
Guri-si, Jižní Korea, 11923
- Research Site
-
Gwangju, Jižní Korea, 61453
- Research Site
-
Gyeonggi-do, Jižní Korea, 13620
- Research Site
-
Seoul, Jižní Korea, 03722
- Research Site
-
Seoul, Jižní Korea, 06273
- Research Site
-
Seoul, Jižní Korea, 136-705
- Research Site
-
Yangsan, Jižní Korea, 50612
- Research Site
-
-
-
-
-
Alor Star, Malajsie, 05400
- Research Site
-
Ipoh, Malajsie, 30450
- Research Site
-
Kangar, Malajsie, 01000
- Research Site
-
Kuala Lumpur, Malajsie, 59100
- Research Site
-
Sarawak Miri, Malajsie, 98000
- Research Site
-
Seremban, Malajsie, 70300
- Research Site
-
Seri Manjung, Malajsie, 32040
- Research Site
-
-
-
-
-
Budapest, Maďarsko, 1036
- Research Site
-
Budapest, Maďarsko, 1089
- Research Site
-
Budapest, Maďarsko, 1132
- Research Site
-
Debrecen, Maďarsko, 4032
- Research Site
-
Salgótarján, Maďarsko, 3100
- Research Site
-
Szeged, Maďarsko, 6725
- Research Site
-
Szolnok, Maďarsko, 5000
- Research Site
-
Zalaegerszeg, Maďarsko, 8900
- Research Site
-
-
-
-
-
Berlin, Německo, 13597
- Research Site
-
Cologne, Německo, 51069
- Research Site
-
Damme, Německo, 49401
- Research Site
-
Deggingen, Německo, 73326
- Research Site
-
Duisburg, Německo, 47269
- Research Site
-
Essen, Německo, 45355
- Research Site
-
Falkensee, Německo, 14612
- Research Site
-
Frankfurt, Německo, 60596
- Research Site
-
Hamburg, Německo, 22607
- Research Site
-
Leipzig, Německo, 04249
- Research Site
-
Münster, Německo, 48145
- Research Site
-
Nittendorf, Německo, 93152
- Research Site
-
Pohlheim, Německo, 35415
- Research Site
-
Villingen-Schwenningen, Německo, 78048
- Research Site
-
Wallerfing, Německo, 94574
- Research Site
-
Weinheim, Německo, 69469
- Research Site
-
-
-
-
-
Bialystok, Polsko, 15-897
- Research Site
-
Częstochowa, Polsko, 42-217
- Research Site
-
Kielce, Polsko, 25-355
- Research Site
-
Lodz, Polsko, 90-338
- Research Site
-
Lublin, Polsko, 20-718
- Research Site
-
Poznan, Polsko, 60-354
- Research Site
-
Radom, Polsko, 26-600
- Research Site
-
Warsaw, Polsko, 02-507
- Research Site
-
Warsaw, Polsko, 00-124
- Research Site
-
-
-
-
-
San Juan, Portoriko, 00918
- Research Site
-
-
-
-
-
Blackburn, Spojené království, BB2 1AX
- Research Site
-
Dundee, Spojené království, DD1 9SY
- Research Site
-
Guisborough, Spojené království, TS14 7DJ
- Research Site
-
Nantwich, Spojené království, CW5 5NX
- Research Site
-
Rotherham, Spojené království, S65 1DA
- Research Site
-
Stowmarket, Spojené království, IP142SY
- Research Site
-
Thetford, Spojené království, IP24 1JD
- Research Site
-
Weston-super-Mare, Spojené království, BS24 7PR
- Research Site
-
Witney, Spojené království, OX28 6JS
- Research Site
-
Yate, Spojené království, BS37 4AX
- Research Site
-
-
-
-
Alabama
-
Huntsville, Alabama, Spojené státy, 35801
- Research Site
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90017
- Research Site
-
Ontario, California, Spojené státy, 91762
- Research Site
-
-
Illinois
-
Skokie, Illinois, Spojené státy, 60077
- Research Site
-
-
Louisiana
-
Zachary, Louisiana, Spojené státy, 70791
- Research Site
-
-
Maryland
-
Lutherville-Timonium, Maryland, Spojené státy, 21093
- Research Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
- Research Site
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27607
- Research Site
-
-
Ohio
-
Maumee, Ohio, Spojené státy, 43537
- Research Site
-
-
Tennessee
-
Kingsport, Tennessee, Spojené státy, 37660
- Research Site
-
-
Texas
-
McKinney, Texas, Spojené státy, 75069
- Research Site
-
-
Utah
-
South Jordan, Utah, Spojené státy, 84095
- Research Site
-
-
Virginia
-
Newport News, Virginia, Spojené státy, 23606
- Research Site
-
-
Washington
-
Redmond, Washington, Spojené státy, 98052
- Research Site
-
-
West Virginia
-
Kingwood, West Virginia, Spojené státy, 26537
- Research Site
-
-
-
-
-
Changhua, Tchaj-wan, 500
- Research Site
-
Kaohsiung City, Tchaj-wan, 80756
- Research Site
-
Kaohsiung City, Tchaj-wan, 813
- Research Site
-
New Taipei City, Tchaj-wan, 220
- Research Site
-
Taichung, Tchaj-wan, 40705
- Research Site
-
Taichung, Tchaj-wan, 40201
- Research Site
-
Taichung, Tchaj-wan, 433004
- Research Site
-
Tainan, Tchaj-wan, 70403
- Research Site
-
Tainan County, Tchaj-wan, 71044
- Research Site
-
Taipei, Tchaj-wan, 10002
- Research Site
-
Taoyuan, Tchaj-wan, 333
- Research Site
-
-
-
-
-
Kyiv, Ukrajina, 04114
- Research Site
-
Kyiv, Ukrajina, 02002
- Research Site
-
Kyiv, Ukrajina, 03037
- Research Site
-
Kyiv, Ukrajina, 03049
- Research Site
-
Kyiv, Ukrajina, 03057
- Research Site
-
Kyiv, Ukrajina, 04210
- Research Site
-
Lviv, Ukrajina, 79010
- Research Site
-
Lviv, Ukrajina, 79016
- Research Site
-
Uzhhorod, Ukrajina, 88014
- Research Site
-
Uzhhorod, Ukrajina, 88002
- Research Site
-
Vinnytsia, Ukrajina, 21001
- Research Site
-
-
-
-
-
Hanoi, Vietnam, 10000
- Research Site
-
Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
- Research Site
-
Hochiminh, Vietnam, 700000
- Research Site
-
Hochiminh City, Vietnam, 700000
- Research Site
-
Huế, Vietnam, 530000
- Research Site
-
Hồ Chí Minh, Vietnam, 700000
- Research Site
-
Rach Gia, Vietnam, 920000
- Research Site
-
-
-
-
-
Hradec Králové, Česko, 500 02
- Research Site
-
Humpolec, Česko, 396 01
- Research Site
-
Jílové u Prahy, Česko, 254 01
- Research Site
-
Ostrava, Česko, 702 00
- Research Site
-
Prague, Česko, 160 00
- Research Site
-
Prague, Česko, 149 00
- Research Site
-
Prague, Česko, 147 00
- Research Site
-
Příbram, Česko, 261 01
- Research Site
-
-
-
-
-
Baotou, Čína
- Research Site
-
Beijing, Čína, 100050
- Research Site
-
Changde, Čína, 415000
- Research Site
-
Changsha, Čína, 410015
- Research Site
-
Changzhou, Čína, 272100
- Research Site
-
Chengdu, Čína, 611130
- Research Site
-
Chenzhou, Čína, 423000
- Research Site
-
Chifeng, Čína, 024000
- Research Site
-
Hangzhou, Čína, 310014
- Research Site
-
Hefei, Čína, 230601
- Research Site
-
Huai'an, Čína, 223005
- Research Site
-
Kaifeng, Čína, 475000
- Research Site
-
Liangyugang, Čína, 222002
- Research Site
-
Luoyang, Čína, 471009
- Research Site
-
Nanjing, Čína, 210011
- Research Site
-
Nanyang, Čína, 473009
- Research Site
-
Sanya, Čína, 572000
- Research Site
-
Shanghai, Čína, 201199
- Research Site
-
Shantou, Čína, 515065
- Research Site
-
Shenyang, Čína, 110023
- Research Site
-
Shijiazhuang, Čína, 050001
- Research Site
-
Shijiazhuang, Čína, 050000
- Research Site
-
Wuhan, Čína, 430010
- Research Site
-
Wuhu, Čína, 241004
- Research Site
-
Xi'an, Čína, 710077
- Research Site
-
Xiangyang, Čína, 441000
- Research Site
-
Xianyang, Čína, 712000
- Research Site
-
Xuzhou, Čína, 221009
- Research Site
-
Yan’an, Čína, 716000
- Research Site
-
Zhumadian, Čína, 463000
- Research Site
-
-
-
-
-
Alexandroupoli, Řecko, 68100
- Research Site
-
Athens, Řecko, 11527
- Research Site
-
Athens, Řecko, 17562
- Research Site
-
Athens, Řecko, 115 25
- Research Site
-
Ioannina, Řecko, 45500
- Research Site
-
Thessaloniki, Řecko, 54645
- Research Site
-
Thessaloniki, Řecko, 54642
- Research Site
-
Thessaloniki, Řecko, 54635
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) for at least 90 days prior to screening
- T2DM inadequately managed with lifestyle management alone or on stable treatment with other background glucose-lowering medication
- HbA1c value of ≥ 7% to ≤ 10.5% (53 to 91.3 mmol/mol)
- Body mass index (BMI) of ≥ 23 kg/m2 at screening
- Stable body weight (self-reported or documented) for 90 days prior to screening
Exclusion Criteria:
- Type 1 Diabetes, secondary forms of diabetes (including congenital forms), or history of ketoacidosis or hyperosmolar coma
- Currently receiving or anticipated to receive, therapeutic intervention for diabetic retinopathy and/or macular edema
- Have had more than one episode of severe hypoglycemia within 180 days prior to screening or has a history of hypoglycemia unawareness or poor recognition of hypoglycemic symptoms
- Clinically significant condition affecting the upper GI tract or chronic use of any medication that affects gastric motility or gastric emptying
- History of acute or chronic pancreatitis
- Severe congestive heart failure (New York Heart Association IV)
- History/family history of medullary thyroid cancer or multiple endocrine neoplasia type 2
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Elecoglipron dose level 1 + dapagliflozin
Participants will receive elecoglipron at dose level 1 and dapagliflozin, administered orally once daily.
|
Elecoglipron is administered orally once daily.
Dapagliflozin administered orally once daily.
|
|
Experimentální: Elecoglipron dose level 2 + dapagliflozin
Participants will receive elecoglipron at dose level 2 and dapagliflozin, administered orally once daily.
|
Elecoglipron is administered orally once daily.
Dapagliflozin administered orally once daily.
|
|
Experimentální: Elecoglipron dose level 1 + dapagliflozin-matched placebo
Participants will receive elecoglipron at dose level 1 and dapagliflozin-matched placebo, administered orally once daily.
|
Elecoglipron is administered orally once daily.
A placebo matching dapagliflozin administered orally once daily.
|
|
Experimentální: Elecoglipron dose level 2 + dapagliflozin-matched placebo
Participants will receive elecoglipron at dose level 2 and dapagliflozin-matched placebo, administered orally once daily.
|
Elecoglipron is administered orally once daily.
A placebo matching dapagliflozin administered orally once daily.
|
|
Aktivní komparátor: Elecoglipron-matched placebo + dapagliflozin
Participants will receive elecoglipron-matched placebo + dapagliflozin, administered orally once daily.
|
Dapagliflozin administered orally once daily.
A placebo matching elecoglipron administered orally once daily.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change from baseline in Hemoglobin A1c (HbA1c)
Časové okno: Baseline to Week 40
|
Baseline to Week 40
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change from baseline in Hemoglobin A1c (HbA1c)
Časové okno: Baseline to Week 40
|
Baseline to Week 40
|
|
Achievement of HbA1c < 7% (53 mmol/mol)
Časové okno: Week 40
|
Week 40
|
|
Percent change in body weight
Časové okno: Baseline to Week 40
|
Baseline to Week 40
|
|
Change from baseline in body weight
Časové okno: Baseline to Week 40
|
Baseline to Week 40
|
|
Change from baseline in Systolic Blood Pressure (SBP)
Časové okno: Baseline to Week 40
|
Baseline to Week 40
|
|
Change from baseline in Fasting Plasma Glucose (FPG)
Časové okno: Baseline to Week 40
|
Baseline to Week 40
|
|
Time to initiation of rescue medication over 40 weeks
Časové okno: Baseline to Week 40
|
Baseline to Week 40
|
|
Change from baseline in Diastolic Blood Pressure (DBP)
Časové okno: Baseline to Week 40
|
Baseline to Week 40
|
|
Change from baseline in daily mean 7-point Self-Monitored Blood Glucose (SMBG)
Časové okno: Baseline to Week 40
|
Baseline to Week 40
|
|
Achievement of ≥ 5% weight loss from baseline
Časové okno: Baseline to Week 40
|
Baseline to Week 40
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- D7261C00003
- 2025-523941-81-00 (Ctis)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Qualified researchers can request access to anonymized individual patient-level data from AstraZeneca group of companies sponsored clinical trials via the request portal Vivli.org. All requests will be evaluated as per the AZ disclosure commitment:
https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Yes, indicates that AZ are accepting requests for IPD, but this does not mean all requests will be shared.
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu
-
Korea United Pharm. Inc.Zatím nenabíráme
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCNáborSticklerův syndrom typu 2 | Sticklerův syndrom typu 1Spojené státy
-
Izmir Bakircay UniversityDokončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus, typ 2 léčený inzulínemTurecko (Türkiye)
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionDokončenoDIABETES MELLITUS TYP 2Spojené státy
-
Services Hospital, LahoreDokončeno
-
Universite du Quebec en OutaouaisUniversity Hospital, Angers; McGill University; Centre de Recherche du Centre...Zatím nenabírámeDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes, autoimunita | Diabetes typu 2 | Diabetes; Nástup v dospělostiKanada
-
Zhejiang Provincial People's HospitalShandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Nábor
-
Fujifilm Medical Systems USA, Inc.International HealthCare, LLCZatím nenabírámeRutinní screeningová mamografie
-
University of Roma La SapienzaNeznámýDiabetes Mellitus Typ 2 Reaktivita krevních destiček StatinItálie
-
Embecta Corp.Jaeb Center for Health ResearchStaženoCukrovka typu 2 | Diabetes mellitus 2. typu (T2DM) | T2DM (diabetes mellitus 2. typu) | T2D | T2DM | Typ 2 DM | T2DM s nedostatečnou kontrolou glykémieSpojené státy
Klinické studie na Elecoglipron
-
AstraZenecaParexelNáborZdraví účastníciSpojené státy