Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurocognitive Enrichment During Functional Performance Testing in Chronic Ankle Instability

5. července 2026 aktualizováno: Büşra Tamgüç, Bahçeşehir University

Acute Effects of Neurocognitively Enriched Functional Performance Testing Conditions on Balance and Functional Performance in Athletes With Chronic Ankle Instability: A Randomized Crossover Study

Chronic ankle instability (CAI) is associated with recurrent ankle sprains, impaired postural control, and reduced functional performance. Traditional functional performance tests are commonly used to assess athletes with CAI; however, these assessments are typically conducted under isolated motor conditions and may not adequately reflect the neurocognitive demands encountered during sports participation.

The aim of this randomized crossover study is to investigate the acute effects of neurocognitively enriched testing conditions on balance and functional performance in athletes with CAI. Participants will perform functional performance tests under four different conditions: standard testing, internal focus of attention, external focus of attention, and cognitive dual-task conditions. Dynamic balance, vertical jump performance, single-leg hop performance, figure-of-8 hop performance, and dual-task cost will be assessed and compared across conditions.

The findings of this study may contribute to the development of more ecologically valid assessment approaches for athletes with CAI and provide insights into the influence of attentional focus and cognitive load on functional performance.

Přehled studie

Detailní popis

Chronic ankle instability (CAI) is a common consequence of lateral ankle sprains and is characterized by recurrent episodes of giving way, repeated sprains, impaired sensorimotor control, and persistent functional limitations. Although functional performance tests are widely used to assess readiness for sports participation and return-to-sport status, these assessments are typically performed under isolated motor conditions and may not adequately represent the complex neurocognitive demands encountered during athletic activities.

Recent evidence from motor learning and sports medicine literature suggests that attentional focus strategies and cognitive loading can substantially influence movement performance, postural control, and motor execution. Internal focus of attention directs individuals toward body movements and joint positions, whereas external focus of attention emphasizes movement outcomes and environmental effects. In addition, dual-task paradigms introduce cognitive demands that may alter motor performance by increasing attentional load and competing for cognitive resources. Understanding how these neurocognitive factors influence functional performance may provide valuable information for the assessment and management of athletes with CAI.

The present study aims to examine the acute effects of neurocognitively enriched testing conditions on balance and functional performance in athletes with CAI. By comparing performance under standard testing, internal focus, external focus, and cognitive dual-task conditions, the study seeks to determine whether commonly used functional performance tests are sensitive to variations in attentional focus and cognitive load.

This investigation is expected to contribute to a better understanding of the interaction between cognitive processes and motor performance in athletes with CAI. The findings may support the development of more ecologically valid assessment strategies and provide clinically relevant information for rehabilitation planning, functional evaluation, and return-to-sport decision-making in athletic populations with chronic ankle instability.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged between 16 and 25 years.
  • Actively participating as a licensed football, basketball, or volleyball athlete.
  • History of at least one lateral ankle sprain occurring ≥12 months before study participation, associated with pain and/or swelling and resulting in at least one day of restricted physical activity.
  • History of recurrent ankle instability, defined as at least two episodes of giving way during the previous 6 months and/or recurrent ankle sprains.
  • Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score ≤25.
  • Participating in regular sports training at least 3 times per week.
  • No ankle surgery within the previous 6 months.
  • Able to safely perform all functional performance tests.
  • Willing to undergo assessment of the more symptomatic ankle; in participants with bilateral chronic ankle instability, the ankle with the lower CAIT score will be evaluated.

Exclusion Criteria:

  • Acute ankle sprain within the previous 6 weeks accompanied by significant pain, swelling, or functional limitation.
  • History of major lower-extremity surgery (e.g., knee, hip, or ankle surgery).
  • History of neurological, vestibular, or systemic disorders that may affect balance or motor performance.
  • Visual or cognitive impairments that could interfere with test performance.
  • Lower-extremity injuries other than ankle instability within the previous 6 months that may negatively affect functional performance.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Standard Testing Condition
Participants perform all functional performance tests under standard testing conditions without attentional focus instructions or additional cognitive tasks. This condition serves as the reference condition for comparison with neurocognitively enriched testing conditions.
Participants perform functional performance tests under standard testing conditions without attentional focus instructions or additional cognitive tasks. This condition serves as the reference condition for comparison with neurocognitively enriched testing conditions
Experimentální: Internal Focus of Attention Condition
Participants perform all functional performance tests while receiving internal focus of attention instructions directing attention toward body movements, joint positions, and movement control.
Participants perform functional performance tests while receiving internal focus of attention instructions directing attention toward body movements, joint positions, and movement control during task execution.
Experimentální: External Focus of Attention Condition
Participants perform all functional performance tests while receiving external focus of attention instructions directing attention toward movement outcomes and environmental targets.
Participants perform functional performance tests while receiving external focus of attention instructions directing attention toward movement outcomes and environmental targets during task execution.
Experimentální: Cognitive Dual-Task Condition
Participants perform all functional performance tests while simultaneously completing a cognitive task involving backward repetition of number sequences to increase cognitive load
Participants perform functional performance tests while simultaneously completing a cognitive task involving backward repetition of number sequences, increasing cognitive load during motor performance.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamic Balance Performance
Časové okno: Day 1 (during the study assessment session)
Dynamic balance performance assessed using the Y Balance Test under standard, internal focus of attention, external focus of attention, and cognitive dual-task conditions.
Day 1 (during the study assessment session)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vertical Jump Performance
Časové okno: Day 1 (during the study assessment session)
Vertical jump height assessed using the My Jump 2 application under different neurocognitive testing conditions.
Day 1 (during the study assessment session)
Figure-of-8 Hop Performance
Časové okno: Day 1 (during the study assessment session)
Figure-of-8 hop completion time assessed under different neurocognitive testing conditions.
Day 1 (during the study assessment session)
Dual-Task Cost
Časové okno: Day 1 (during the study assessment session)
Dual-task cost calculated as the percentage change in motor performance between single-task and dual-task conditions.
Day 1 (during the study assessment session)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

8. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

8. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E-92045188-115.02-218837

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) will not be made publicly available in order to maintain participant confidentiality and comply with institutional ethical requirements.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Standard Testing Condition

3
Předplatit