Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Brain/Craving Response to Smoking Cues After Oral Nicotine Pouch Use

7. července 2026 aktualizováno: John Robert Monterosso, University of Southern California

Cue-Exposure Response Evaluation: Brain Reactivity to ONPs

Oral nicotine pouches (ONPs) are non-combustible nicotine products that may reduce cigarette craving and smoking cue-induced brain activity, supporting their potential as harm-reduction tools for adults who smoke cigarettes. This within-subject, repeated-measures study will evaluate the acute effects of a single 6 mg oral nicotine pouch on subjective craving and prefrontal neural responses to smoking-related cues using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS). Participants will complete assessments before and after nicotine pouch administration following overnight nicotine abstinence to characterize changes in craving and neural cue reactivity.

Přehled studie

Detailní popis

This study will evaluate the acute effects of oral nicotine pouch (ONP) use on subjective cigarette craving and prefrontal neural responses to smoking-related cues among adult cigarette smokers. Although oral nicotine pouches do not involve combustion or inhalation, their effects on craving relief and neural cue reactivity following nicotine abstinence remain poorly understood. Characterizing these acute responses may improve understanding of the potential role of oral nicotine pouches as lower-risk nicotine products.

This is a single-arm, within-subject, repeated-measures study consisting of one baseline screening visit and one experimental visit. During the baseline visit, informed consent will be obtained, eligibility will be confirmed, demographic and tobacco use information will be collected, nicotine dependence will be assessed, and head circumference will be measured to determine appropriate functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) cap sizing. Participants will also receive instructions to abstain from nicotine use for at least 12 hours before the experimental visit.

At the experimental visit, overnight nicotine abstinence will be verified before participants complete baseline assessments of subjective craving and nicotine withdrawal. Participants will then complete a standardized smoking cue reactivity task while prefrontal brain activity is recorded using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS). Following completion of the baseline task, participants will self-administer one commercially available 6 mg oral nicotine pouch and complete a standardized 25-minute absorption period. Participants will then complete an identical post-pouch cue reactivity task with simultaneous fNIRS recording, followed by post-session assessments of craving, withdrawal, subjective product effects, and product perceptions.

The smoking cue reactivity task consists of repeated presentations of smoking-related and neutral visual cues, followed by guided imagery in which participants imagine smoking a cigarette or performing a comparable neutral behavior while holding the corresponding object. The task is administered before and after nicotine pouch administration using identical procedures to permit within-subject comparisons of neural and subjective responses.

Functional near-infrared spectroscopy is a non-invasive neuroimaging technique that measures changes in oxygenated and deoxygenated hemoglobin within cortical tissue as an indirect measure of neural activity. Brain activity will be recorded continuously throughout both cue reactivity task runs using a standardized prefrontal optode montage. Participants will be monitored throughout study procedures for discomfort, and study procedures will be discontinued if requested by the participant or if study staff determine continuation is not appropriate.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: USC Nicotine and Tobacco Studies
  • Telefonní číslo: 213-821-0807
  • E-mail: USCONPStudy@gmail.com

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90089
        • Nábor
        • University of Southern California - 3641 Watt Way (HNB B22)
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 21 years - 55 years
  • Self-reported use of cigarettes within the past 30 days
  • Biochemical confirmation of cigarette use:

    o Carbon monoxide (CO) breath sample ≥10 ppm

  • Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND) score ≥5, indicating moderate to high nicotine dependence
  • Fluent in English
  • Willing to try an oral nicotine pouch
  • Willing to abstain from nicotine for at least 12 hours prior to each experimental session

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 21 years or older than 55 years
  • Biochemical evidence inconsistent with recent cigarette use:

    o CO breath sample <10 ppm

  • Expressed intent to reduce or quit nicotine use within the next 30 days
  • History of medical conditions contraindicated for nicotine use (e.g., uncontrolled hypertension, recent cardiac events)
  • Primary use of non-cigarette products (e.g., cigars, pipe tobacco, smokeless tobacco)
  • Prior use of oral nicotine products in their lifetime

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Acute Oral Nicotine Pouch Administration
Adult cigarette smokers will complete one experimental session consisting of pre-pouch cue reactivity and subjective assessments, administration of a single 6 mg oral nicotine pouch, a standardized 25-minute absorption period, and identical post-pouch assessments. All participants complete the same study procedures and serve as their own control for pre- versus post-intervention comparisons.
Participants will self-administer one commercially available 6 mg oral nicotine pouch following overnight nicotine abstinence. The pouch will be used for approximately 25 minutes before participants complete the post-pouch cue reactivity assessment.
Participants will complete a standardized smoking cue reactivity task before and after oral nicotine pouch administration. During each task, participants will view smoking-related and neutral images, complete guided imagination trials while holding either a cigarette or a neutral object, and undergo simultaneous functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) to measure prefrontal brain activity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Prefrontal Neural Cue Reactivity to Smoking-Related Cues Measured by Functional Near-Infrared Spectroscopy (fNIRS)
Časové okno: Baseline (pre-pouch) and approximately 25 minutes after administration of a 6 mg oral nicotine pouch (post-pouch) during the experimental session.
Prefrontal neural responses to smoking-related and neutral cues will be assessed using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS). The primary outcome will be the within-subject change in oxygenated (HbO) and deoxygenated (HbR) hemoglobin concentration from the pre-pouch assessment to the post-pouch assessment. Larger positive HbO responses to smoking-related cues indicate greater neural cue reactivity.
Baseline (pre-pouch) and approximately 25 minutes after administration of a 6 mg oral nicotine pouch (post-pouch) during the experimental session.
Change in Subjective Cigarette Craving Measured by the Questionnaire of Smoking Urges-Brief (QSU-Brief)
Časové okno: Baseline (pre-pouch) and approximately 25 minutes after administration of a 6 mg oral nicotine pouch (post-pouch) during the experimental session.
Subjective cigarette craving will be assessed using the Questionnaire of Smoking Urges-Brief (QSU-Brief). The QSU-Brief consists of 10 items, each rated on a 7-point Likert scale (1 = strongly disagree to 7 = strongly agree). Total scores range from 10 to 70, with higher scores indicating greater cigarette craving (worse outcome). The primary outcome will be the within-subject change in total QSU-Brief score from the pre-pouch assessment to the post-pouch assessment.
Baseline (pre-pouch) and approximately 25 minutes after administration of a 6 mg oral nicotine pouch (post-pouch) during the experimental session.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Natalia Peraza, University of Southern California
  • Studijní židle: John Monterosso, University of Southern California

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data (IPD) that underlie the results reported in any future publications (e.g., self-reported craving scores, task performance metrics, and fNIRS-derived signal outputs) will be shared. The data will be stripped of all personally identifying information in accordance with HIPAA guidelines and made available upon reasonable request for academic and research purposes. A data dictionary and codebook will be provided to facilitate reuse. Access will be granted upon request to the corresponding author.

Časový rámec sdílení IPD

Data will be made available within a target of 1 year after study completion.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oral Nicotine Pouch

3
Předplatit