Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Medial Knee Pain Between Patients With and Without Preoperative Tibia Vara Underging Mobile-bearing Unicompartmental Knee Arthroplasty (bow leg)

17. července 2026 aktualizováno: Boonchana Pongcharoen, Thammasat University

Comparison of Clinical Outcomes Between Patients With and Without Preoperative Tibia Vara Underging Mobile-bearing Unicompartmental Knee Arthroplasty

to compared VAS for medial knee pain between oa knee with or without tibia vara following mobile bearing UKA

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The medial knee pain after UKA showed high rate. but mobile bearing UKA show less tibial bobe cut and the mobile bearing can distribute load. Therefore, the oa knee with and without tibia vara should show similar VAS for medial knee pain.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Thajsko
    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thajsko, 12120
        • Thammsat University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

the anteromedial knee OA who failed conservative treatment

Popis

Inclusion Criteria:

  • age > 40 years old, ROM > 75 degrees, FC< 15 degrees, Varus deformity < 20 degrees

Exclusion Criteria:

  • ACL insufficiency, inflammatory arthritis, posttraumatic arthritis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
medial knee OA with tibia vara
tibia vara is the mechanical alignment of tibia deviate > 3 degrees
Postup: mobile bearing UKA
underwent mobile bearing UKA with standard surgical technique
media knee OA without tibia vara
underwent mobile bearing UKA
Postup: mobile bearing UKA
underwent mobile bearing UKA with standard surgical technique

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VAS for medial knee pain
Časové okno: 6 weeks to 2 years
0-10 points
6 weeks to 2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Thammasat University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MTU-EC-OT-0-237/64
  • 237/64 (Jiný identifikátor: Thammasat University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na mobile bearing UKA

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit