Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Graston Versus Myofascial Release Technique in Patients With Cervicogenic Headache

23. července 2026 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Graston Versus Myofascial Release Technique on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Patients With Cervicogenic Headache

Cervicogenic Headache (CGH) is a painful condition that has pronounced impacts on quality and activity of daily lives. It is often associated with decreased mobility, muscular tightness, and postural deviations. When neck muscles become tight, weak, or irritated, they change the way the neck moves and put pressure on nearby joints and nerves. This pressure delivers pain signals to the head, causing a Cervicogenic headache.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The aim of this study is to compare the effects of the Graston Technique and Myofascial Release in reducing pain, improving cervical range of motion, and decreasing functional disability in patients with Cervicogenic headache.

This study will be a randomized control trial and will be take place at Sehat Medical Complex, lake city branch, Lahore. Non-probability convenience sampling will be used to collect data. Sample size of ( ) subjects with age group between 18-40 years will be taken. Data will be collected from the patients having present complaint of Cervicogenic headache. Outcome measures will be assessed using numeric pain rating scale (NPRS) for pain, Neck Disability Index (NDI) to measure neck related disability, Headache Disability Index (HDI) to assess the impact of headaches on daily activities and emotional well-being and Goniometer for assessing range of motions. An informed consent will be taken and subjects will be selected on basis of inclusion and exclusion criteria. They will be divided into two groups by random number generator. One group will receive Graston technique and other myofascial release as a treatment while both groups will be receiving conventional treatment alongside. Outcome measures will be measured at baseline and after 4 weeks. Data analysis will be done by SPSS version 21.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Males and females between age 18-40 years [A30.1]of age with Cervicogenic Headache
  • Diagnosed with Cervicogenic headache according to ICHD-3 criteria (3)
  • Presence of active myofascial trigger points in the SCM and upper trapezius and subocvcipital levator scapuli (confirmed [A31.1]via palpation and referred pain) simens [A32.1]criteria
  • Positive Cervical Flexion Rotation Test

Exclusion Criteria:

  • Any history of cervical trauma, fracture, or recent surgery.
  • Diagnosis of migraine, tension-type headache, or cluster headache (9).
  • Any cervical spine pathology e.g. cervical myelopathies and arthropathies.
  • Pregnant or lactating women.
  • Skin conditions or open wounds that contraindicate use of Graston tools e.g. open wounds, skin infections and burns etc.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group A: Graston technique
Patients will receive the Graston technique with conventional treatment
Jiný: Graston technique
  • Applied to: Sternocleidomastoid, Upper trapezius, Levator scapulae, Suboccipitals and cervical paraspinals.
  • Duration: 5-7 minutes per session, depending on patient tolerance and therapist assessment.
  • Frequency: 2-3 sessions per week, for 4 weeks
Aktivní komparátor: Group B: Myofascial release therapy
Patients will receive Myofascial release therapy with conventional treatment.
Jiný: Myofascial Release Therapy
  • Manual release applied to same regions as above using sustained pressure and fascial stretch.
  • Duration: 7-10 minutes per session.
  • Frequency: 2-3 sessions per week, for 4 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neck Disability Index (NDI)
Časové okno: upto 4 weeks
upto 4 weeks
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Časové okno: upto 4 weeks
Patient level of pain will be assessed using this scale. This scale ranges from 0 to 10. 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst pain".
upto 4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Universal Goniometer (UG)
Časové okno: upto 4 weeks
The range of motion will be measured using universal goniometer that has an inter-rater reliability (ICC2, 2 = 0.79 to 0.92) for cervical region
upto 4 weeks
Global Rating of Change (GROC) scale
Časové okno: upto 4 weeks
Global Rating of Change (GROC) scale
upto 4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sofia Rahim, MSPT*, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/25/0140- sofia

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Graston technique

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit