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Effects of Graston Versus Myofascial Release Technique in Patients With Cervicogenic Headache

23 luglio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effects of Graston Versus Myofascial Release Technique on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Patients With Cervicogenic Headache

Cervicogenic Headache (CGH) is a painful condition that has pronounced impacts on quality and activity of daily lives. It is often associated with decreased mobility, muscular tightness, and postural deviations. When neck muscles become tight, weak, or irritated, they change the way the neck moves and put pressure on nearby joints and nerves. This pressure delivers pain signals to the head, causing a Cervicogenic headache.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The aim of this study is to compare the effects of the Graston Technique and Myofascial Release in reducing pain, improving cervical range of motion, and decreasing functional disability in patients with Cervicogenic headache.

This study will be a randomized control trial and will be take place at Sehat Medical Complex, lake city branch, Lahore. Non-probability convenience sampling will be used to collect data. Sample size of ( ) subjects with age group between 18-40 years will be taken. Data will be collected from the patients having present complaint of Cervicogenic headache. Outcome measures will be assessed using numeric pain rating scale (NPRS) for pain, Neck Disability Index (NDI) to measure neck related disability, Headache Disability Index (HDI) to assess the impact of headaches on daily activities and emotional well-being and Goniometer for assessing range of motions. An informed consent will be taken and subjects will be selected on basis of inclusion and exclusion criteria. They will be divided into two groups by random number generator. One group will receive Graston technique and other myofascial release as a treatment while both groups will be receiving conventional treatment alongside. Outcome measures will be measured at baseline and after 4 weeks. Data analysis will be done by SPSS version 21.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Males and females between age 18-40 years [A30.1]of age with Cervicogenic Headache
  • Diagnosed with Cervicogenic headache according to ICHD-3 criteria (3)
  • Presence of active myofascial trigger points in the SCM and upper trapezius and subocvcipital levator scapuli (confirmed [A31.1]via palpation and referred pain) simens [A32.1]criteria
  • Positive Cervical Flexion Rotation Test

Exclusion Criteria:

  • Any history of cervical trauma, fracture, or recent surgery.
  • Diagnosis of migraine, tension-type headache, or cluster headache (9).
  • Any cervical spine pathology e.g. cervical myelopathies and arthropathies.
  • Pregnant or lactating women.
  • Skin conditions or open wounds that contraindicate use of Graston tools e.g. open wounds, skin infections and burns etc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group A: Graston technique
Patients will receive the Graston technique with conventional treatment
Altro: Graston technique
  • Applied to: Sternocleidomastoid, Upper trapezius, Levator scapulae, Suboccipitals and cervical paraspinals.
  • Duration: 5-7 minutes per session, depending on patient tolerance and therapist assessment.
  • Frequency: 2-3 sessions per week, for 4 weeks
Comparatore attivo: Group B: Myofascial release therapy
Patients will receive Myofascial release therapy with conventional treatment.
Altro: Myofascial Release Therapy
  • Manual release applied to same regions as above using sustained pressure and fascial stretch.
  • Duration: 7-10 minutes per session.
  • Frequency: 2-3 sessions per week, for 4 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neck Disability Index (NDI)
Lasso di tempo: upto 4 weeks
upto 4 weeks
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Lasso di tempo: upto 4 weeks
Patient level of pain will be assessed using this scale. This scale ranges from 0 to 10. 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst pain".
upto 4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Universal Goniometer (UG)
Lasso di tempo: upto 4 weeks
The range of motion will be measured using universal goniometer that has an inter-rater reliability (ICC2, 2 = 0.79 to 0.92) for cervical region
upto 4 weeks
Global Rating of Change (GROC) scale
Lasso di tempo: upto 4 weeks
Global Rating of Change (GROC) scale
upto 4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sofia Rahim, MSPT*, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/25/0140- sofia

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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