Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Graston vs manuální technika myofasciálního uvolnění u syndromu Piriformis.

9. října 2020 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání Grastonovy a manuální techniky myofaciálního uvolnění u pacientů se syndromem piriformis.

Cílem naší studie je porovnat účinky Grastona a techniky manuálního myofasciálního uvolnění na bolest, délku svalů a funkční stav u pacientů s Piriformis syndromem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V roce 2019 byla provedena studie k závěru o účinnosti pasivního protahování v/s myofasciálním uvolňováním při zlepšování flexibility Piriformis u žen. Uvedli, že myofasciální uvolnění bylo cennější než pasivní protahovací cvičení při zvyšování flexibility piriformis u pacientů s těsností piriformis.

Podle jiné studie z roku 2018 ukázalo kompresivní myofasciální uvolnění po jediném ošetření větší zlepšení dorzální flexe kotníku než Grastonova technika u účastníků se sníženým rozsahem dorzální flexe.

V roce 2016 studie oznámila účinky Grastonovy techniky a celkového cvičení u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad. Skupina Graston prokázala větší zlepšení bolesti a rozsahu pohybu u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad.

Podle studie provedené v roce 2014 bylo self-myofasciální uvolnění účinnější než Grastonova technika při zlepšování flexibility kolenního kloubu, hamstringů a síly kvadricepsů.

V roce 2011 studie hodnotila účinnost technik hluboké mobilizace měkkých tkání a protahovacích cvičení u syndromu piriformis a zjistila, že techniky hluboké mobilizace měkkých tkání spolu s protahovacími cvičeními významně zlepšily syndrom piriformis.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pákistán, 46000
        • Federal Government Polyclinic Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:•

  • Bolest delší než 1 měsíc.
  • Piriformis syndrom diagnostikovaný screeningovým testem (FAIR test, Beattyho test, Freibergův test, Sign of Pace)

Kritéria vyloučení:

  • Bolest nohou z jiných příčin než syndrom piriformis.
  • Vrozená deformace páteře.
  • Historie zlomeniny.
  • Historie operace zad nebo kyčle.
  • Jakékoli systémové onemocnění, jako jsou metastatické nebo infekční poruchy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Graston
Ultrazvuk, Grastonova technika, strečink piriformis, domácí plán (posilování abduktorů kyčlí a extenzorů)
Jiný: Graston

Ultrazvuk na 10 minut/1 sada/ (3 sezení/týden), Graston na 5 minut/1 sada/ (3 sezení/týden), protahovací cvičení Piriformis/ 10 opakování s 30sekundovou výdrží/ 1 sada/(3 sezení/týden) , Posilování abduktorů kyčle/10 opakování/1 série/(3 týdny), Posilování extenzorů kyčle/10 opakování/1 sada/(3 týdny),

Bylo poskytnuto celkem 9 sezení po dobu 3 týdnů (3 sezení/týden), z nichž každé mělo 20 minut.
Aktivní komparátor: Manuální myofasciální uvolnění
Ultrazvuk, manuální uvolnění myofascie, strečink piriformis, domácí plán (posilování abduktorů kyčlí a extenzorů)
Jiný: Manuální myofasciální uvolnění

Ultrazvuk po dobu 10 minut/1 sada/ (3 sezení/týden), manuální myofasciální uvolnění po dobu 5 minut/1 sada/ (3 sezení/týden), protahovací cvičení Piriformis/ 10 opakování s 30sekundovou výdrží/ 1 sada/(3 sezení/ týden), posilování abduktorů kyčle/10 opakování/1 série/(3 týdny), posilování extenzorů kyčle/10 opakování/1 série/(3 týdny),

Bylo poskytnuto celkem 9 sezení po dobu 3 týdnů (3 sezení/týden), z nichž každé mělo 20 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 9. den
Změny od výchozího stavu a po 1. sezení, číselná stupnice hodnocení bolesti je stupnice od 0 do 10, 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená horší bolest.
9. den
Délka Piriformis svalu
Časové okno: 9. den
Změny od základní linie a po 1. sezení v rozsahu vnitřní rotace vleže na břiše se měří pro délku piriformis svalu
9. den
Funkční stupnice dolních končetin
Časové okno: 9. den
Změny oproti výchozímu stavu a po 1. sezení funkční škála dolních končetin se používá k měření funkčního stavu pacientů se syndromem piriformis.
9. den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rovné zvedání nohou
Časové okno: 9. den
Změny od základní linie a po 1. sezení se k měření rozsahu zvednutí rovné nohy používá goniometr.
9. den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

17. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

24. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

19. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/00689 Sonia Wali

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Piriformis syndrom

Klinické studie na Graston

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit