Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technika aktivního uvolňování a Grastonova technika u pacientů s laterální epikondylitidou

15. dubna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání techniky aktivního uvolňování a Grastonovy techniky u pacientů s chronickou laterální epikondylitidou

Tato studie bude randomizovanou kontrolní studií a bude provedena v pákistánské železniční nemocnici Rawalpindi. Bude odebrán vzorek 36 účastníků. Pacienti budou rozděleni do dvou skupin metodou zatavených obálek. Pacienti ve skupině A dostanou techniku ​​aktivního uvolňování spolu s konvenční terapií, zatímco pacienti ve skupině B dostanou přístrojově asistovanou mobilizaci měkkých tkání spolu s konvenční terapií. Studie zahrnuje intervenční protokol v délce 4 týdnů. Kurzy budou probíhat 3x týdně po dobu 4 týdnů. Výsledky měření numerické škály hodnocení bolesti (NPRS), ručního dynamometru a hodnocení tenisového lokte hodnoceného pacientem (PRTEE) budou měřeny na začátku a na konci 4. týdne. Data budou analyzována pomocí SPSS 25

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Laterální epikondylitida je poranění způsobené nadměrným používáním lokte. Je charakterizována citlivostí a bolestí nad laterálním epikondylem lokte. Není to přesně stav zahrnující zánět, spíše chronickou degeneraci šlachy. Hlavním příznakem laterální epikondylitidy je projev nebo stížnost na ostrou bolest na laterální straně lokte s otokem

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 44000
        • Rawal General Hospital Rawalpindi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Chronická laterální epikondylitida, potíže po dobu nejméně 3 měsíců nebo déle
  • Úroveň intenzity bolesti mezi 3 až 6 na 0-10 bodové numerické stupnici hodnocení bolesti

Kritéria vyloučení:

  • Akutní/subakutní laterální epikondylitida
  • Jakákoli porucha krční páteře nebo jiná dysfunkce horních končetin
  • Jakékoli jiné neurologické onemocnění, kardiovaskulární onemocnění, osteoporóza
  • Dvoustranné stížnosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina technik aktivního uvolnění
Pacienti v této skupině dostanou techniku ​​aktivního uvolňování spolu s konvenční terapií
Jiný: Technika aktivního uvolňování

Pacienti v této skupině dostanou techniku ​​aktivního uvolňování spolu s konvenční terapií. ART bude podán s pacientem vsedě, ohnutým v lokti a opřeným o léčebný stůl, předloktí ve střední poloze na břiše a zápěstí v neutrální poloze a poté bude terapeut pracovat na šlachách společného extenzoru pomocí tlaku na šlachu distálně od jejich úponu v lokti. Pacient začne s ohnutým loktem a rovným zápěstím. Když terapeut drží svaly, pacient natáhne loket a pronuje a ohne zápěstí, zatímco terapeut pohybuje tlakem proximálně a snaží se uvolnit adheze kolem a mezi svalovými rovinami. Celkem 15 opakování po 10 minutách.

KONVENČNÍ TERAPIE:

  • Horký zábal po dobu 15 minut
  • TENS po dobu 15 minut
  • Ultrazvuk (pulzní režim, 1 MHz při 1,5 W/cm2 po dobu 5 minut)
Experimentální: Graston Technique Group
Pacienti v této skupině dostanou společně s konvenční terapií instrumentální asistovanou mobilizaci měkkých tkání
Jiný: Graston Technique Group

Pacienti v této skupině budou dostávat IASTM spolu s konvenční terapií. V technice Graston správná aplikace GT3, která zahrnuje aplikaci krému na společný extenzor šlachy. GT3 se pak použije na společný extenzor šlachy. V oblastech zvýšené tkáňové restrikce je pomocí GT3 aplikován větší požadovaný tlak pomocí zvýšené síly a kratších zdvihů přes oblasti restrikce. Po každém sezení bude podle potřeby nabídnut led k léčbě bolesti.

Studie zahrnuje intervenční protokol v délce 4 týdnů. Kurzy budou probíhat 3x týdně po dobu 4 týdnů.

KONVENČNÍ TERAPIE:

  • Horký zábal po dobu 15 minut
  • TENS po dobu 15 minut
  • Ultrazvuk (pulzní režim, 1 MHz při 1,5 W/cm2 po dobu 5 minut)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4 týdny
Numerická stupnice hodnocení bolesti, která je jednorozměrným měřítkem intenzity bolesti u dospělých. 11bodová číselná stupnice se pohybuje od „0“ představující jeden extrém bolesti (žádná bolest) do „10“ představující druhý extrém bolesti (neboli „nejhorší bolest, jakou si lze představit“). Spolehlivost intrarateru s ICC = 0,67.
4 týdny
Ruční dynamometr
Časové okno: 4 týdny
ruční dynamometr je nejspolehlivější a nejpřijatelnější nástroj pro měření síly úchopu. Detekuje a kvantitativně určuje míru slabé síly úchopu. (ICC = 0,99)
4 týdny
Hodnocení tenisového lokte hodnocené pacienty
Časové okno: 4 týdny
Dotazník Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation je specifický dotazník dostupný pro hodnocení funkčního stavu pacientů s laterální epikondylitidou. (ICC = 0,96)
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sajjad Ali, Ms-OMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

16. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

16. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

7. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Iqra Shabbir

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Technika aktivního uvolňování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit