Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na 15q13.3 Sindrome da microdelezione

Celkem 5 výsledků

Simons Searchlight
Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation

Nábor

Online studie lidí, kteří mají genetické změny a rysy autismu: Simons Searchlight

Mutace genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 deleční syndrom | 16p11.2 Duplikace | 1Q21.1 Smazání | 1Q21.1 Mikroduplikační syndrom (porucha) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Genová mutace CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Intelektuální postižení související... a další podmínky

Spojené státy
Emory University

Nábor

Charakterizace syndromu delece 3q29 a syndromu duplikace 3q29

Mikrodeleční syndrom 3q29 | Mikroduplikační syndrom 3q29

Spojené státy
University of Washington

Dokončeno

RA-2 13-cis kyselina retinová (isotretinoin) (RA-2)

Mužská neplodnost | Klinefelterův syndrom | Mikrodelece chromozomu Y

Spojené státy
Natera, Inc.

Dokončeno

Vývoj neinvazivního prenatálního testu na mikrodeleci a jiné genetické syndromy založené na bezbuněčné DNA (Microdel Triad)

Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Pohlavní chromozomové abnormality | Mikrodeleční syndromy

Spojené státy
Natera, Inc.

Dokončeno

Development of Non-invasive Prenatal Screening Test for Microdeletions Based on Fetal DNA Isolated From Maternal Blood (MAPS)

Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Pohlavní chromozomové abnormality | Mikrodeleční syndromy

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan

Klinické studie na 15q13.3 Sindrome da microdelezione

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa