- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Aneuploidie chromozomu 13
Celkem 1107 výsledků
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Duke UniversityUniversity of Edinburgh in Scotland; Tan Tock Seng Hospital in Singapore; Queens...NáborRoztroušená skleróza | Parkinsonova choroba | Traumatické zranění mozku | Downův syndrom | Mírná kognitivní porucha | Frontotemporální demence | Huntingtonova nemoc | Amyotrofická laterální skleróza (ALS) | Alzheimerova choroba | Otřes mozku | Posttraumatická stresová porucha | Neuro-degenerativní onemocnění | Demence... a další podmínkySpojené státy
-
Faculty Hospital Kralovske VinohradyDokončenoInfekce | Roztroušená skleróza | Autoimunitní onemocnění | Diabetes mellitus, typ 1 | Revmatoidní artritida | Vaccine Reaction | Zánětlivá onemocnění střev | Psoriáza | Crohnova nemoc | Ulcerózní kolitida | Downův syndrom | Atopická dermatitida | Vitiligo | Alopecia areata | Pandemie covid-19 | Ankylozující spondylitida | Lupus... a další podmínkyČesko
-
Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciNáborSrdeční selhání | Bolest | Zápal plic | Hypertenze | Otok | Hemofilie | Nespavost | Plicní arteriální hypertenze | Porucha koagulace | Astma u dětí | Downův syndrom | Porucha pozornosti s hyperaktivitou | Bronchopulmonální dysplazie | Hypokalémie | Hyperfosfatemie | Primární hyperaldosteronismus | Nedostatek adrenalinu | Infekce... a další podmínkySpojené státy, Kanada
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationNáborMutace genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 deleční syndrom | 16p11.2 Duplikace | 1Q21.1 Smazání | 1Q21.1 Mikroduplikační syndrom (porucha) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Genová mutace CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Intelektuální postižení související... a další podmínkySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoNespecifikovaný dětský pevný nádor, specifický pro protokol | Recidivující dětský meduloblastom | Recidivující dětský ependymom | Dětský atypický teratoidní/rhabdoidní nádor | Recidivující akutní lymfoblastická leukémie v dětství | T-buněčná leukémie velkých granulárních lymfocytů | Dětská akutní... a další podmínkySpojené státy, Kanada
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy