Clinical Trials on Nedostatek lysozomální kyselé lipázy in Sweden
Celkem 5 výsledků
-
Karolinska InstitutetMidsona AB; Forskningsrådet för arbetsliv och socialvetenskap, FASDokončenoNadváha a obezita | Stav související se životním stylem | Nedostatek esenciálních mastných kyselinŠvédsko
-
Enzyvant Therapeutics GmBHDokončenoFarberova nemoc | Farberova nemoc | Farberova lipogranulomatóza | Nedostatek kyselé ceramidázy | Nedostatek ceramidázy | Nedostatek N-laurylsfingosindeacylázy | Mutace ASAH1Spojené státy, Egypt, Kanada, Itálie, Krocan, Argentina, Německo, Indie, Švédsko
-
Arcturus Therapeutics, Inc.NáborOTC nedostatek | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | OTCDŠpanělsko, Belgie, Spojené království, Švédsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyNáborRegistr Gaucherovy choroby a podregistr těhotenství International Collaborative Gaucher Group (ICGG)Gaucherova nemoc | Syndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukocerebrosidázy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázyMaďarsko, Chorvatsko, Spojené státy, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Německo, Řecko, Hongkong, Indie, Indonésie, Itálie, Jordán, Korejská republika, Kuvajt, Libanon, Malajsie, Pákistán, Filipíny, Polsko, Saudská... a více
-
BioMarin PharmaceuticalDokončenoHyperfenylalaninémie (HPA) v důsledku fenylketonurie (PKU) nebo nedostatku tetrahydrobiopterinu (BH4)Švédsko, Francie, Itálie, Španělsko, Německo, Holandsko, Rakousko, Slovensko, Portugalsko