- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Infantilní Pompeho nemoc
Celkem 905 výsledků
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoSrdeční selhání | Epilepsie | Bolest | Zápal plic | Sepse | Zánět | Hypertenze | Chronická onemocnění ledvin | Hemofilie | Schizofrenie | Infekce centrálního nervového systému | Nozokomiální pneumonie | Nespavost | Úzkost | Bipolární porucha | Neutropenie | Stafylokokové infekce | Bradykardie | Záchvaty | Infekce močového ústrojí | Plicní... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Spojené království, Izrael, Singapur
-
University of ZurichNeznámýPustulární psoriáza | Erozivní pustulární dermatóza pokožky hlavy | Behcetova nemoc | Herpetiformní dermatitida | Pyoderma Gangrenosum | Lineární IgA bulózní dermatóza | Jiné specifikované zánětlivé poruchy kůže nebo podkožní tkáně | Sweetův syndrom | Syndrom dermatózy-artritidy související se střevem | Akutní... a další podmínkyŠvýcarsko
-
Cure CMDNáborEmery-Dreifussova svalová dystrofie | Vrozený myastenický syndrom | Svalová dystrofie končetinového pletence | Vrozená svalová dystrofie s nedostatkem ITGA7 (Integrin Alpha-7). | Alfa-Dystroglykanopatie (vrozená svalová dystrofie a abnormální glykosylace dystroglykanu s těžkou epilepsií) | Alfa-Dystroglykanopatie... a další podmínkySpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy