- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Výzkumníci
- Spojené státy
- Cerebrotendinózní xantomatóza
Lékařští specialisté z Spojené státy označeni jako vyšetřovatelé v klinických studiích studujících Cerebrotendinózní xantomatóza
Celkem 4 výsledků
-
Adeline Vanderver, MDViděno v:
- Pennsylvania, Philadelphia, Children's Hospital of Philadelphia
- Pennsylvania, Philadelphia, The Children's Hospital of Philadelphia
Zkoušky:- NCT03304717 (Vrchní vyšetřovatel)
- NCT03047369 (Vrchní vyšetřovatel)
- NCT02699190 (Vrchní vyšetřovatel)
Podmínky:- Syndrom Aicardi Goutières;
- Mukopolysacharidózy;
- Leukoencefalopatie;
- Leukodystrofie;
- Adrenoleukodystrofie;
- Adrenomyeloneuropatie;
- X-vázaná adrenoleukodystrofie;
- Gangliosidózy;
- Metachromatická leukodystrofie;
- Krabbeho nemoc;
- Refsumova nemoc;
- Cadasil;
- Sjogren-Larssonův syndrom;
- Allan-Herndon-Dudley syndrom;
- Nemoc bílé hmoty;
- Gangliosidóza GM2;
- Zellwegerův syndrom;
- ALSP;
- Pelizaeus-Merzbacherova choroba;
- ALD (adrenoleukodystrofie);
- Cockayne syndrom;
- Cerebrotendinózní xantomatózy;
- Canavanská nemoc;
- CTX;
- Syndrom Aicardi Goutieres;
- AMN;
- X-ALD;
- Mct8 (Slc16A2) – specifický deficit přenašeče buněk štítné žlázy;
- LBSL;
- Leukoencefalopatie s postižením mozkového kmene a míchy a zvýšením hladiny laktátu;
- PMD;
- Charcot-Marie-Tooth;
- Alexandrova nemoc;
- Leukodystrofie související s TUBB4A;
- 4H syndrom;
- Mnohočetný nedostatek sulfatázy;
- Megalencefalická leukoencefalopatie se subkortikálními cystami;
- Mizející nemoc bílé hmoty;
- Labrune syndrom;
- ADLD;
- Peroxisomální porucha biogeneze;
- CMT;
- Sjögren;
- MLD;
- ALD;
- AGS;
- Alexandrova leukodystrofie;
- AxD;
- Nedostatek GALC;
- Globoidní leukodystrofie;
- H-ABC - hypomyelinizace, atrofie bazálních ganglií a mozečku;
- HBSL;
- HBSL - hypomyelinizace, mozkový kmen, mícha, spasticita nohou;
- Leukoencefalopatie s postižením mozkového kmene a míchy a syndromem vysokého laktátu (porucha);
- Genová mutace CSF1R;
- HCC – hypomyelinizace a vrozená katarakta;
- MLC1;
- Syndrom nuly PLP1;
- Duplikace genu PLP1 | Krev nebo tkáň | Mutace;
- Salla nemoc;
- Sialic Storage Disease;
- Van Der Knappova nemoc;
- BPAN;
- LCC;
- Syndrom mentálního postižení související s TBCK;
- Mutace genu ALD;
- Pelizaeus Merzbacher jako nemoc;
- Megalencefalická leukoencefalopatie se subkortikálními cystami 1;
- Pelizaeus-Merzbacherova choroba, 1
-
Amy Waldman, MD, MSCEViděno v:
- Pennsylvania, Philadelphia, The Children's Hospital of Philadelphia
Zkoušky:- NCT03047369 (Dílčí vyšetřovatel)
Podmínky:- Mukopolysacharidózy;
- Leukoencefalopatie;
- Leukodystrofie;
- Adrenoleukodystrofie;
- Adrenomyeloneuropatie;
- X-vázaná adrenoleukodystrofie;
- Gangliosidózy;
- Metachromatická leukodystrofie;
- Krabbeho nemoc;
- Refsumova nemoc;
- Cadasil;
- Sjogren-Larssonův syndrom;
- Allan-Herndon-Dudley syndrom;
- Nemoc bílé hmoty;
- Gangliosidóza GM2;
- Zellwegerův syndrom;
- ALSP;
- Pelizaeus-Merzbacherova choroba;
- ALD (adrenoleukodystrofie);
- Cockayne syndrom;
- Cerebrotendinózní xantomatózy;
- Canavanská nemoc;
- CTX;
- Syndrom Aicardi Goutieres;
- AMN;
- X-ALD;
- Mct8 (Slc16A2) – specifický deficit přenašeče buněk štítné žlázy;
- LBSL;
- Leukoencefalopatie s postižením mozkového kmene a míchy a zvýšením hladiny laktátu;
- PMD;
- Charcot-Marie-Tooth;
- Alexandrova nemoc;
- Leukodystrofie související s TUBB4A;
- 4H syndrom;
- Mnohočetný nedostatek sulfatázy;
- Megalencefalická leukoencefalopatie se subkortikálními cystami;
- Mizející nemoc bílé hmoty;
- Labrune syndrom;
- ADLD;
- Peroxisomální porucha biogeneze;
- CMT;
- Sjögren;
- MLD;
- ALD;
- AGS;
- Alexandrova leukodystrofie;
- AxD;
- Nedostatek GALC;
- Globoidní leukodystrofie;
- H-ABC - hypomyelinizace, atrofie bazálních ganglií a mozečku;
- HBSL;
- HBSL - hypomyelinizace, mozkový kmen, mícha, spasticita nohou;
- Leukoencefalopatie s postižením mozkového kmene a míchy a syndromem vysokého laktátu (porucha);
- Genová mutace CSF1R;
- HCC – hypomyelinizace a vrozená katarakta;
- MLC1;
- Syndrom nuly PLP1;
- Duplikace genu PLP1 | Krev nebo tkáň | Mutace;
- Salla nemoc;
- Sialic Storage Disease;
- Van Der Knappova nemoc;
- BPAN;
- LCC;
- Syndrom mentálního postižení související s TBCK;
- Mutace genu ALD;
- Pelizaeus Merzbacher jako nemoc
-
Cheno-CTX-301 InvestigatorViděno v:
- Colorado, Aurora, Travere Investigational Site
- Iowa, Iowa City, Travere Investigational Site
- Louisiana, New Orleans, Travere Investigational Site
- Ohio, Columbus, Travere Investigational Site
Zkoušky:- NCT04270682 (Vrchní vyšetřovatel)
Podmínky: -
Laura Adang, MD, PhD, MSTRViděno v:
- Pennsylvania, Philadelphia, The Children's Hospital of Philadelphia
Zkoušky:- NCT03047369 (Dílčí vyšetřovatel)
Podmínky:- Mukopolysacharidózy;
- Leukoencefalopatie;
- Leukodystrofie;
- Adrenoleukodystrofie;
- Adrenomyeloneuropatie;
- X-vázaná adrenoleukodystrofie;
- Gangliosidózy;
- Metachromatická leukodystrofie;
- Krabbeho nemoc;
- Refsumova nemoc;
- Cadasil;
- Sjogren-Larssonův syndrom;
- Allan-Herndon-Dudley syndrom;
- Nemoc bílé hmoty;
- Gangliosidóza GM2;
- Zellwegerův syndrom;
- ALSP;
- Pelizaeus-Merzbacherova choroba;
- ALD (adrenoleukodystrofie);
- Cockayne syndrom;
- Cerebrotendinózní xantomatózy;
- Canavanská nemoc;
- CTX;
- Syndrom Aicardi Goutieres;
- AMN;
- X-ALD;
- Mct8 (Slc16A2) – specifický deficit přenašeče buněk štítné žlázy;
- LBSL;
- Leukoencefalopatie s postižením mozkového kmene a míchy a zvýšením hladiny laktátu;
- PMD;
- Charcot-Marie-Tooth;
- Alexandrova nemoc;
- Leukodystrofie související s TUBB4A;
- 4H syndrom;
- Mnohočetný nedostatek sulfatázy;
- Megalencefalická leukoencefalopatie se subkortikálními cystami;
- Mizející nemoc bílé hmoty;
- Labrune syndrom;
- ADLD;
- Peroxisomální porucha biogeneze;
- CMT;
- Sjögren;
- MLD;
- ALD;
- AGS;
- Alexandrova leukodystrofie;
- AxD;
- Nedostatek GALC;
- Globoidní leukodystrofie;
- H-ABC - hypomyelinizace, atrofie bazálních ganglií a mozečku;
- HBSL;
- HBSL - hypomyelinizace, mozkový kmen, mícha, spasticita nohou;
- Leukoencefalopatie s postižením mozkového kmene a míchy a syndromem vysokého laktátu (porucha);
- Genová mutace CSF1R;
- HCC – hypomyelinizace a vrozená katarakta;
- MLC1;
- Syndrom nuly PLP1;
- Duplikace genu PLP1 | Krev nebo tkáň | Mutace;
- Salla nemoc;
- Sialic Storage Disease;
- Van Der Knappova nemoc;
- BPAN;
- LCC;
- Syndrom mentálního postižení související s TBCK;
- Mutace genu ALD;
- Pelizaeus Merzbacher jako nemoc