Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Knoglegeometri, styrke og biomekaniske ændringer hos løbere med en historie med stressfrakturer

12. april 2010 opdateret af: University of Utah

Stressfrakturer er en almindelig og invaliderende skade for en række forskellige atleter, men de nuværende beviser tillader ikke entydigt let forudsigelse af atleter med risiko for en første fraktur. Dyre- og nogle foreløbige menneskelige beviser tyder på, at vurdering af knoglestyrke, muskelstørrelse og løbemekanik kan være primære risikofaktorer for stressfrakturer. Efterforskernes undersøgelse vil hjælpe med at bestemme, hvilke, om nogen, af disse modificerbare risikofaktorer, der kan hjælpe med at identificere atleter med risiko for stressfraktur.

Konkurrencedygtige kvindelige distanceløbere vil blive rekrutteret til denne undersøgelse. Deltagerne placeres i en stressfraktur eller kontrolgruppe baseret på stressfrakturhistorie. Dual energy x-ray absorptiometri (DXA) og perifer kvantitativ computertomografi (pQCT) vil blive brugt til at vurdere knoglestruktur og styrke. Løbemekanik vil blive vurderet under et 30-40 minutters udmattende løb. Et løbebånd med en indbygget kraftplade og højhastighedsvideo vil blive brugt til at vurdere ændringer i løbemekanikken under løbet.

Formålet med dette projekt vil være at

  1. udforske forskelle i volumetrisk knoglemineraltæthed (vBMD), knoglegeometri og muskeltværsnitsareal (MCSA) ved hjælp af pQCT
  2. udforske ændringer i belastning (GRF'er) og løbemekanik, der opstår under et udmattende løb hos løbere med og uden en historie med stressfraktur.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Stressfrakturer er blandt de mest udbredte sportsskader, især i sportsgrene, der involverer løb, spring og gentagne cykliske belastninger. Stressfrakturer er blevet diagnosticeret hos så mange som 20 % af atleterne. Den højeste forekomst af stressfrakturer blandt atleter er rapporteret hos medlemmer af atletikhold med rater fra 10-31 % (22). Stressfrakturer er også en almindelig begivenhed i militær grunduddannelse. Amerikanske militærrapporter fra rekruttbefolkningen indikerer en incidensrate på 0,2 til 4 % hos mænd og 1 til 7 % hos kvinder (1).

På grund af forekomsten af ​​stressfrakturer i den militære og atletiske befolkning samt skadens dyre karakter i form af restitutionstid, er det vigtigt at forstå årsagsfaktorerne og de midler, hvormed disse faktorer relaterer sig og interagerer (25, 29). De mest almindeligt undersøgte og målte risikofaktorer for stressfrakturer er surrogater af knoglestyrke, især knoglemineraltæthed. Selvom flere tidligere undersøgelser har undersøgt forholdet mellem areal knoglemineraltæthed (aBMD, g/cm2) og stressfrakturer, er resultaterne fortsat kontroversielle (6, 7, 9, 12, 17, 28). Et flertal af disse undersøgelser har brugt dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA) og aBMD som vurdering af knoglestyrke. DXA er begrænset i sin 2-dimensionelle vurdering af en 3-dimensionel knogle og er heller ikke i stand til at skelne mellem forskellige typer knogle(13, 30). I betragtning af begrænsningerne ved DXA-billeddannelse kan måling af knogleegenskaber ved hjælp af perifer kvantitativ computertomografi (pQCT) kaste lys over uoverensstemmelser fundet i den aktuelle litteratur. Perifer QCT er en 3-dimensionel billeddannelsesteknik, der giver mulighed for måling af både trabekulær og kortikal volumetrisk knogletæthed, knoglegeometri (samlet areal, kortikalt areal) og estimater af knoglemekaniske styrke (dvs. tværsnitsinertimoment og snitmodul), som bedre repræsenterer en knoglers mekaniske kompetence (26, 31).

Med enhver fraktur vil en knogle kun svigte, hvis belastningen på knoglen er højere end styrken af ​​den knogle. I tilfælde af stressfrakturer er det blevet foreslået, at personer med risiko for stressfraktur kan ændre biomekanikken med træthed, således at belastningen på knoglerne øges med træthed, hvilket forårsager en stigning i mikroskade og ultimativ fraktur. Forskning, der måler kinetiske og kinematiske variabler har vist ændringer i GRF'er (10, 11, 16, 19, 21), belastningsstørrelse, belastningshastighed, belastningsfordelinger (8, 14, 15, 24) og landingsstrategier efter starten af ​​muskeltræthed hos raske personer. Det er også blevet vist, at når muskler er trætte, er deres evne til at absorbere stødkræfter under landing, deres interne timingevne mellem fungerende muskelgrupper og evnen til at modvirke bøjemomenter nedsat (2-5, 18, 20, 23). Det er blevet antaget, at løbere, der er ineffektive til at ændre bevægelseskinematikken, oplever større stigninger i belastningshastigheder og slagstørrelser, hvilket gør dem mere modtagelige for skader end løbere, der er i stand til at foretage passende ændringer (16). Imidlertid er størstedelen af ​​disse undersøgelser blevet udført under hvileforhold og hos atleter uden nogen historie med skader. Ingen tidligere undersøgelser, så vidt vi ved, har tilstrækkeligt karakteriseret ændringen i biomekanik under et udmattende løb hos atleter med og uden en historie med stressfraktur.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84108
        • University of Utah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne skal være konkurrencedygtige kvindelige distanceløbere i alderen 18-35 år. Atleter skal i øjeblikket være sunde, have trænet i mindst 5 år og løbet 25 eller flere miles om ugen i løbet af deres konkurrencesæson.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være konkurrencedygtige kvindelige distanceløbere i alderen 18-35 år.
  • Atleter skal i øjeblikket være sunde, have trænet i mindst 5 år og løbet 25 eller flere miles om ugen i løbet af deres konkurrencesæson.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne vil blive udelukket, hvis de i øjeblikket har et kendt kronisk helbredsproblem, i øjeblikket har et stressbrud eller en skade i underekstremiteterne, i øjeblikket har eller har haft en spiseforstyrrelse, er på medicin, der vides at påvirke knogletæthed og/eller knoglemetabolisme, eller er gravide. . En graviditetstest vil blive administreret til alle kvindelige deltagere forud for enhver pQCT- eller DXA-scanning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurie J Mileur, PhD, University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

3. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. april 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2010

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 29496

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .