Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Activity School in Finnmark for Overweight Children

11. december 2014 opdateret af: University Hospital of North Norway

The Activity School in Finnmark for Overweight and Obese Children and Their Families

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a life style counseling programme designed for overweight and obese children and their parents in groups compared to traditional individual counseling in the pediatric outpatient clinic and the community. The two interventions are both hospital and community based.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Randomized study design with two parallel groups.Active intervention in two years, last follow-up after 3 years.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
97

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Hammerfest, Norge, 9600
        • Childrens departement Finnmark Hospital, Norway

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

6 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Overweight or obese.
  • BMI > IOTF (International Obesity TaskForce) cut-points 27,5. kg/ m2.

Exclusion Criteria:

  • Diseases not compatible with normal physical activity.
  • Disorders not compatible with group treatment.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Group intervention
Lifestyle counseling (physical activity and dietary modification) in groups both at the hospital and in their own municipality. They meet a multidisciplinary team, receive organized physical activity in the municipality and are invited to a 3 days camp after 4-6 months.
Adfærdsmæssigt: Lifestyle counseling in groups

The activity school in Finnmark. Lifestyle counseling (physical activity and dietary modification) in groups both at the hospital and in their own municipality.

They meet a multidisciplinary team, receive organized physical activity in the municipality and are invited to a 3 days camp after 4-6 months.

Adfærdsmæssigt: Individual intervention
Conventional lifestyle counseling individually by single health professionals, both in hospital and in municipality.
Aktiv komparator: Individual intervention
Lifestyle counseling for each separate family practiced by single health professionals both in hospital and municipality. A more conventional model.
Adfærdsmæssigt: Individual intervention
Conventional lifestyle counseling individually by single health professionals, both in hospital and in municipality.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Body Mass Index compared to baseline
Tidsramme: 3 years
BMI will be measured at baseline and at 3 months- , 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up. Primary measures at 2 years of continuous lifestyle modification. Last measurement at 1 year after last counselling and active treatment has stopped, 3 years from baseline.
3 years

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Systolic Blood Pressure compared to baseline
Tidsramme: 3 years
Measured with an automated blood pressure monitor at baseline, at 3 months- , 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up. Primary measures at the end (2 years) of continuous lifestyle modification. Last measurement at 1 year after last counseling and active treatment has stopped, 3 years from baseline.
3 years
Change in Body fat compared to baseline
Tidsramme: 3 years
Measured with bioelectrical impedance analysis at baseline and at 3 months- , 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up.Primary measures at 2 years of continuous lifestyle modification. Last measurement at 1 year after last counseling and active treatment has stopped, 3 years from baseline.
3 years
Change in activity level / Counts per min compared to baseline
Tidsramme: 3 years
Measured with accelerometers at baseline, 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up. Primary measures at 2 years of continuous lifestyle modification. Last measurement at 1 year after last counseling and active treatment has stopped, 3 years from baseline.
3 years
Change in Waist circumference compared to baseline
Tidsramme: 3 years
Measured with measuring tape mid-point between the lowest rib and the top of the iliac crest at baseline, 3 months- , 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up. Primary measures at 2 years of continuous lifestyle modification. Last measurement at 1 year after last counseling and active treatment stopped, 3 years from baseline.
3 years
Change in Homa Score / HOMA IR compared to baseline
Tidsramme: 3 years
Homa score calculated from the cross product of fasting plasma insulin and plasma glucose divided with a factor of 22.5. Fasting plasma insulin and glucose will be measured at baseline, at 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up. Primary measures at 2 years of continuous lifestyle modification.Last measurement at 1 year after last counseling and active treatment has stopped, 3 years from baseline.
3 years
Change in triceps skinfold compared to baseline
Tidsramme: 3 years
Measured with Holtain Tanner /Whitehouse Skinfold Caliper at baseline,3 months- , 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up. Primary measures at 2 years of continuous lifestyle modification.Last measurement at 1 year after last counseling and active treatment has stopped, 3 years from baseline.
3 years
Change in self-concept compared to baseline
Tidsramme: 3 years
Measured with SPPC, Self Perception Profile for Children at baseline, at 6 months- , 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up. Primary outcome measured at 2 years of continuous lifestyle modification. Last measurement at 1 year after last counseling and active treatment has stopped.
3 years
Change in psychiatric health compared to baseline
Tidsramme: 3 years
Measured with Strengths and difficulties Questionnaire ( SDQ-S)at baseline, at 6 months- , 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up. Primary measurement at 2 years of continuous lifestyle modification. Last measurement at 1 year after last counseling and active treatment has stopped.
3 years
Change in fitness from baseline
Tidsramme: 3 years
Measured with Andersen's test (shuttle test) at baseline, 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up. Primary measures at 2 years of continuous lifestyle modification. Last measurement at 1 year after last counseling and active treatment has stopped, 3 years from baseline.
3 years
Change in quality of life compared to baseline
Tidsramme: 3 years
Measured with KINDL (Kinder Lebensqualitet Fragebogen) at baseline, 6 months-, 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up. Primary measures at 2 years of continuous lifestyle modification. Last measurement at 1 year after last counseling and active treatment has stopped, 3 years from baseline.
3 years

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in lipid levels compared to baseline
Tidsramme: 3 years
Measurements of total cholesterol, Triglycerides, HDL and LDL at baseline, 1 year-, 2 year- and 3-year follow-up. Primary measures at 2 years of continuous lifestyle modification. Last measurement at 1 year after last counseling and active treatment has stopped, 3 years from baseline
3 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital of North Norway

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The Royal Norwegian Ministry of Health
Finnmark Hospital Trust
Norwegian Foundation for Health and Rehabilitation
Norwegian Directorate of Health

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Trond Flægstad, Professor, UNorth Norway

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. marts 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2007/5.2006.3473 (REK)
  • 15873 (NSD) (Anden identifikator: Norwegian social science data services)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger