Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postoperativ tandsmerteundersøgelse, der sammenligner smertestillende effekt

27. april 2015 opdateret af: GlaxoSmithKline

En undersøgelse til at sammenligne den analgetiske virkning af to forskellige paracetamoldoser målt ved postoperativ tandsmertelindring

GlaxoSmithKline vil udføre dette forsøg for at sammenligne smertestillende virkning af paracetamol 1000mg vs. 500mg. Den post-kirurgiske tandsmertemodel vil blive brugt til at evaluere den analgetiske virkning af paracetamol. Hvert emne vil blive optaget i undersøgelsen i op til seks uger. Varigheden af ​​hele undersøgelsen vil vare cirka 16 uger. Hver forsøgsperson skal komme til klinikken for tre besøg (screening, behandling og opfølgningsbesøg).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78744
        • PPD Dental Clinic
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84124
        • Jean Brown Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner i alderen 18-45 år med moderat til svær tandsmerter vurderet ved verbal vurderingsskala (VRS) og bekræftet med en score på mindst 50 mm ud af 100 mm ved hjælp af en visuel analog skala (VAS) efter kirurgisk fjernelse af tredje kindtænder , hvoraf mindst en skal være en underkæbe delvis knogleformet eller fuld knoglepåvirkning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Medicin: Placebo
Placebo
EKSPERIMENTEL: Paracetamol 1000 mg
Medicin: Paracetamol 1000 mg
Paracetamol 1000 mg
EKSPERIMENTEL: Paracetamol 500 mg
Medicin: Paracetamol 500 mg
Paracetamol 500 mg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Summen af ​​smertelindring og smerteintensitetsforskelle fra 0 til 6 timer (SPRID 6 timer)
Tidsramme: Hver anden time fra baseline til 6 timer efter dosis
SPRID: Summen af ​​smerteintensitetsforskel (SPID) og total smertelindring (TOTPAR) på hvert tidspunkt efter dosering. SPRID-score varierede fra -5,8 (mindst smertelindring) til 40,3 (højeste smertelindring). SPID og TOTPAR blev beregnet som vægtede summer af henholdsvis Pain Intensity Differences (PID) og Pain Relief Scores (PRS) ved hvert måletidspunkt. PID blev udledt ved at subtrahere smertens sværhedsgradsscore på et givet tidspunkt efter dosering fra baseline [smertens sværhedsgrad område: 0-ingen smerte, 1-mild smerte, 2-moderat smerte, 3-svær smerte ved hjælp af en 4- punkt kategorisk Verbal Rating Scale (VRS)]. Hvis forsøgspersonen vurderede smerteintensiteten til 2 eller 3, blev smerten vurderet ved hjælp af en 100 mm Visual Analog Scale (VAS) [0 (ingen smerte), 100 (værste smerte)]. VAS-scorer blev konverteret til PID-scorer ved at trække dem fra baseline-smertescore. PRS blev vurderet på en 5-punkts kategorisk smertelindringsskala [0-ingen lindring, 1-lille lindring, 2-nogle lindring, 3-meget lindring, 4-komplet lindring]
Hver anden time fra baseline til 6 timer efter dosis

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til bekræftet første mærkbare smertelindring
Tidsramme: Baseline til 6 timer efter dosis
Deltagerne registrerede tiden til den første mærkbare lindring ved at starte det første stopur på tidspunktet for doseringen og stoppe det, når han/hun oplevede den første mærkbare smertelindring. Den første mærkbare smertelindring blev bekræftet, hvis deltageren også stoppede det andet stopur, hvilket indikerer meningsfuld lindring.
Baseline til 6 timer efter dosis
Tid til indtræden af ​​meningsfuld smertelindring
Tidsramme: Baseline til 6 timer efter dosis
Deltagerne evaluerede tiden til meningsfuld lindring ved at stoppe et andet stopur, da de først begyndte at opleve meningsfuld lindring.
Baseline til 6 timer efter dosis
Tid til at begynde at bruge redningsmedicin
Tidsramme: Baseline til 6 timer efter dosis
Mediantid for brug af redningsmedicin af deltagere blev beregnet.
Baseline til 6 timer efter dosis
Procentdel af deltagere, der tog redningsmedicin inden for 2 timer
Tidsramme: Baseline til 2 timer efter dosis
Procentdel af deltagere, der modtog redningsmedicin inden for 2 timer
Baseline til 2 timer efter dosis
Procentdel af deltagere, der tog redningsmedicin i løbet af 2 til 6 timer
Tidsramme: Inden for 2 til 6 timer efter dosis
Procentdel af deltagere, der tog redningsmedicin i løbet af 2 til 6 timer
Inden for 2 til 6 timer efter dosis
SPRID på 2 timer
Tidsramme: Hver anden time fra baseline til 2 timer efter dosis
SPRID: Summen af ​​smerteintensitetsforskel (SPID) og total smertelindring (TOTPAR) på hvert tidspunkt efter dosering. SPRID-score varierede fra -1,8 (mindst smertelindring) til 12,3 (højeste smertelindring). SPID og TOTPAR blev beregnet som vægtede summer af henholdsvis Pain Intensity Differences (PID) og Pain Relief Scores (PRS) ved hvert måletidspunkt. PID blev udledt ved at subtrahere smertens sværhedsgradsscore på et givet tidspunkt efter dosering fra baseline [smertens sværhedsgrad område: 0-ingen smerte, 1-mild smerte, 2-moderat smerte, 3-svær smerte ved hjælp af en 4- punkt kategorisk Verbal Rating Scale (VRS)]. Hvis forsøgspersonen vurderede smerteintensiteten til 2 eller 3, blev smerten vurderet ved hjælp af en 100 mm Visual Analog Scale (VAS) [0 (ingen smerte), 100 (værste smerte)]. VAS-scorer blev konverteret til PID-scorer ved at trække dem fra baseline-smertescore. PRS blev vurderet på en 5-punkts kategorisk smertelindringsskala [0-ingen lindring, 1-lille lindring, 2-nogle lindring, 3-meget lindring, 4-komplet lindring]
Hver anden time fra baseline til 2 timer efter dosis
SPRID på 4 timer
Tidsramme: Hver anden time fra baseline til 4 timer efter dosis
SPRID: Summen af ​​smerteintensitetsforskel (SPID) og total smertelindring (TOTPAR) på hvert tidspunkt efter dosering. SPRID-score varierede fra -3,8 (mindst smertelindring) til 26,3 (højeste smertelindring). SPID og TOTPAR blev beregnet som vægtede summer af henholdsvis Pain Intensity Differences (PID) og Pain Relief Scores (PRS) ved hvert måletidspunkt. PID blev udledt ved at subtrahere smertens sværhedsgradsscore på et givet tidspunkt efter dosering fra baseline [smertens sværhedsgrad område: 0-ingen smerte, 1-mild smerte, 2-moderat smerte, 3-svær smerte ved hjælp af en 4- punkt kategorisk Verbal Rating Scale (VRS)]. Hvis forsøgspersonen vurderede smerteintensiteten til 2 eller 3, blev smerten vurderet ved hjælp af en 100 mm Visual Analog Scale (VAS) [0 (ingen smerte), 100 (værste smerte)]. VAS-scorer blev konverteret til PID-scorer ved at trække dem fra baseline-smertescore. PRS blev vurderet på en 5-punkts kategorisk smertelindringsskala [0-ingen lindring, 1-lille lindring, 2-nogle lindring, 3-meget lindring, 4-komplet lindring]
Hver anden time fra baseline til 4 timer efter dosis
Total smertelindring (TOTPAR) efter 2 timer
Tidsramme: Hver anden time fra baseline til 2 timer efter dosis

TOTPAR blev beregnet som summen af ​​produkter af smertelindring (PR) på et givet tidspunkt (t) med tidsintervallet fra det tidspunkt til det foregående tidspunkt (t-1). De anvendte tidsintervaller var 0-15, 15-30, 30-45, 45-60, 60-90, 90-120. Højere score indikerede større smertelindring.

TOTPARt = ∑PR x (tid - tid-1).

PR-score blev vurderet på hvert af ovenstående tidspunkter baseret på en 5-punkts kategorisk skala [0-ingen relief, 1-lidt relief, 2-meningsfuld relief, 3-meget relief, 4-complete relief].
Hver anden time fra baseline til 2 timer efter dosis
TOTPAR ved 4 Timer
Tidsramme: Hver anden time fra baseline til 4 timer efter dosis

TOTPAR blev beregnet som summen af ​​produkter af smertelindring (PR) på et givet tidspunkt (t) med tidsintervallet fra det tidspunkt til det foregående tidspunkt (t-1). De anvendte tidsintervaller var 0-15, 15-30, 30-45, 45-60, 60-90, 90-120, 120-240. Højere score indikerede større smertelindring.

TOTPARt = ∑PR x (tid - tid-1).

PR-score blev vurderet på hvert af ovenstående tidspunkter baseret på en 5-punkts kategorisk skala [0-ingen relief, 1-lidt relief, 2-meningsfuld relief, 3-meget relief, 4-complete relief].
Hver anden time fra baseline til 4 timer efter dosis
TOTPAR ved 6 Timer
Tidsramme: Hver anden time fra baseline til 6 timer efter dosis

TOTPAR blev beregnet som summen af ​​produkter af smertelindring (PR) på et givet tidspunkt (t) med tidsintervallet fra det tidspunkt til det foregående tidspunkt (t-1). De anvendte tidsintervaller var 0-15, 15-30, 30-45, 45-60, 60-90, 90-120, 120-240, 240-300 og 300-360. Højere score indikerede større smertelindring.

TOTPARt = ∑PR x (tid - tid-1).

PR-score blev vurderet på hvert af ovenstående tidspunkter baseret på en 5-punkts kategorisk skala [0-ingen relief, 1-lidt relief, 2-meningsfuld relief, 3-meget relief, 4-complete relief].
Hver anden time fra baseline til 6 timer efter dosis
Summen af ​​smerteintensitetsforskel (SPID)-score efter 2 timer
Tidsramme: Hver anden time fra baseline til 2 timer efter dosis

SPID blev beregnet som summen af ​​produkter af Pain Intensity Differences (PID) på et givet tidspunkt (t) med tidsintervallet fra det tidspunkt til det foregående tidspunkt (t-1). De anvendte tidsintervaller var 0-15, 15-30, 30-45, 45-60, 60-90, 90-120. Positive og højere score indikerer større reduktion i smerte.

SPIDt = ∑PID x (tid - tid-1)

Smerteintensiteten blev vurderet ved baseline og på hvert tidspunkt baseret på en 4-punkts kategorisk Verbal Rating Scale (VRS) skala: 0-ingen smerte, 1-mild smerte, 2-moderat smerte, 3-svær smerte.

Hvis forsøgspersonen vurderede smerteintensiteten til "2" eller "3", blev smerten vurderet ved hjælp af en 100 mm Visual Analog Scale (VAS) [0 (ingen smerte), 100 (værste smerte)]. VAS-scorer blev konverteret til PID-scorer ved at trække dem fra smertescore taget ved baseline.
Hver anden time fra baseline til 2 timer efter dosis
SPID-score efter 4 timer
Tidsramme: Hver anden time fra baseline til 4 timer efter dosis

SPID blev beregnet som summen af ​​produkter af Pain Intensity Differences (PID) på et givet tidspunkt (t) med tidsintervallet fra det tidspunkt til det foregående tidspunkt (t-1). De anvendte tidsintervaller var 0-15, 15-30, 30-45, 45-60, 60-90, 90-120, 120-240. Positive og højere score indikerer større reduktion i smerte.

SPIDt = ∑PID x (tid - tid-1)

Smerteintensiteten blev vurderet ved baseline og på hvert tidspunkt baseret på en 4-punkts kategorisk Verbal Rating Scale (VRS) skala: 0-ingen smerte, 1-mild smerte, 2-moderat smerte, 3-svær smerte.

Hvis forsøgspersonen vurderede smerteintensiteten til "2" eller "3", blev smerten vurderet ved hjælp af en 100 mm Visual Analog Scale (VAS) [0 (ingen smerte), 100 (værste smerte)]. VAS-scorer blev konverteret til PID-scorer ved at trække dem fra smertescore taget ved baseline.
Hver anden time fra baseline til 4 timer efter dosis
SPID-score efter 6 timer
Tidsramme: Hver anden time fra baseline til 6 timer efter dosis

SPID blev beregnet som summen af ​​produkter af Pain Intensity Differences (PID) på et givet tidspunkt (t) med tidsintervallet fra det tidspunkt til det foregående tidspunkt (t-1). De anvendte tidsintervaller var 0-15, 15-30, 30-45, 45-60, 60-90, 90-120, 120-240, 240-300 og 300-360. Positive og højere score indikerer større reduktion i smerte.

SPIDt = ∑PID x (tid - tid-1)

Smerteintensiteten blev vurderet ved baseline og på hvert tidspunkt baseret på en 4-punkts kategorisk Verbal Rating Scale (VRS) skala: 0-ingen smerte, 1-mild smerte, 2-moderat smerte, 3-svær smerte.

Hvis forsøgspersonen vurderede smerteintensiteten til "2" eller "3", blev smerten vurderet ved hjælp af en 100 mm Visual Analog Scale (VAS) [0 (ingen smerte), 100 (værste smerte)]. VAS-scorer blev konverteret til PID-scorer ved at trække dem fra smertescore taget ved baseline.
Hver anden time fra baseline til 6 timer efter dosis
Deltageres Global Assessment to Response to Treatment (PGART)
Tidsramme: Baseline til 6 timer efter dosis
PGART blev målt ved en score i en skala fra 0-4: 0- Dårlig; 1- Fair 2- Godt; 3- Meget god; 4- Fremragende.
Baseline til 6 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
GlaxoSmithKline

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2010

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • A4000684

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger