Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perceptionsbehandling hos skizofrenipatienter og normalpopulation

12. februar 2020 opdateret af: HaEmek Medical Center, Israel

Perceptionsbehandling hos skizofrenipatienter og normalpopulation.

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge ansigts- og objektopfattelsesprocesser hos skizofrene patienter. Skizofreni er forbundet med underskud i visuel behandling, der repræsenterer et nøgletræk ved lidelsen. Tidligere undersøgelser har vist, at skizofrene udviser underskud i en række forskellige ansigtsbehandlingsopgaver (f.eks. ansigtsgenkendelse, genkendelse af ansigtsudtryk), som i alvorlig grad kan hæmme patienternes interpersonelle og sociale færdigheder. Nogle efterforskere har tilskrevet disse mangler til svækkelse af konfigureret behandling ved skizofreni. Det vil sige en svækkelse af evnen til at behandle de rumlige relationer mellem de konstituerende dele af en konfiguration (f.eks. afstanden mellem øjnene i et givet ansigt). Til dato har undersøgelser, der havde til formål at undersøge denne mulighed (f.eks. Schwartz et al., 2002; Yong-Wook et al., 2008) givet modstridende resultater. Derudover er det endnu ikke klart, om den hypotesemæssige svækkelse i konfigurationsbehandling er begrænset til ansigter, eller om den er mere generel og også gælder for objekter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse undersøger vi det relative bidrag af komponent versus konfigurerede egenskaber til ansigts- og objektopfattelse hos skizofrene og kontrolpersoner. Til dette formål designede vi en række eksperimenter, der er baseret på tidligere arbejde af Kimchi og Palmer (1982), og på min ph.d. afhandling udført under vejledning af prof. Ruth Kimchi ved IIPDM.

Eksperiment 1 undersøger de relative roller af lokale dele versus global konfiguration i objektopfattelse ved at anvende en teknik formaliseret af Kimchi og Palmer (1982). Deltagerne præsenteres for hierarkiske figurer, hvor større figurer (f.eks. en "global" trekant) er konstrueret af mindre figurer (f.eks. "lokale" firkanter).

Deltagerne (skizofrene og kontroller) udfører en lighedsbedømmelsesopgave. I hvert eksperimentelt forsøg præsenteres deltagerne for en triade af stimuli: en standardfigur og to sammenligningsfigurer. Deltagerne bliver bedt om at bestemme, hvilket af de to sammenligningstal, der minder mere om standarden. Hver figur består af en global firkant eller trekant lavet af lokale firkanter eller trekanter. I sammenligningsfiguren "samme konfiguration" er forskellige elementer arrangeret i samme konfiguration som standardfiguren. I sammenligningsfiguren "samme element" bruges de samme elementer som i standardfiguren, men er arrangeret i en anden konfiguration. Antallet af elementer, der bruges til at konstruere standardfiguren, varierer. Tidligere data med normale perceivere (Kimchi & Palmer, 1982) viste, at efterhånden som antallet af elementer steg (og deres størrelser faldt), havde perceivere en tendens til at basere deres lighedsvurderinger på den globale konfiguration snarere end på dens lokale elementer. Hvis skizofrene er svækket i deres evne til at behandle konfigureret information, bør deres lighedsvurderinger hovedsageligt stole på de lokale elementer snarere end på den globale konfiguration.

Eksperiment 2 undersøger det relative bidrag af ansigtskomponenter (f.eks. øjne, næse, mund) versus konfigurerede egenskaber (f.eks. afstand mellem øjnene) til ansigtsopfattelse ved at anvende Garners hurtige klassifikationsparadigme (Garner, 1974). Vi har tidligere anvendt dette paradigme i min ph.d. afhandling for at studere ansigtsopfattelse hos normale perceivere.

Stimulussættet består af fire ansigter skabt ved ortogonalt at kombinere komponenter (øjne, næse og mund) og konfigureret information (afstand mellem øjnene og næse-mund-afstand). I hvert forsøg bliver deltagerne bedt om at klassificere et ansigt på enten dets komponenter eller dets konfigurationsoplysninger under to forhold. I kontroltilstanden varierer kun én ansigtsdimension (f.eks. komponenter), mens den anden dimension (f.eks. konfigurationsinformation) holdes konstant. I filtreringstilstanden varieres de to dimensioner ortogonalt. Ens præstation i kontrol- og filtreringsbetingelserne indikerer, at deltagerne er i stand til selektivt at tage sig af den relevante dimension - dimensionerne behandles uafhængigt. Dårligere ydeevne i filtreringstilstanden end i kontroltilstanden - Garner-interferens - indikerer, at det ikke er muligt selektivt at tage hensyn til én dimension, mens man ignorerer en anden, irrelevant dimension - dimensionerne behandles interaktivt.

Resultater med normale perceivere afslørede en symmetrisk Garner-interferens med opretstående ansigter: Deltagerne var ude af stand til selektivt at tage sig af komponenter og ignorere irrelevant variation i konfigurationsinformation og omvendt. Disse resultater indebærer perceptuel indbyrdes afhængighed i behandling af komponenter og konfigureret information. Hvis skizofrene er svækket i deres evne til at behandle konfigurationsinformation, bør patienter være i stand til selektivt at tage sig af komponenter og ignorere irrelevant variation i konfigurationsinformation, men ikke omvendt. Dette mønster ville indikere den relative dominans af komponenter over konfigurerede egenskaber i opretstående ansigtsbehandling af skizofrenipatienter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
71

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter diagnosticeret med skizofreni eller skizo-affektiv lidelse ifølge DSM4 og normal befolkning uden psykiatrisk historie

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • skizofreni eller skizo-affektiv lidelse
  • normal befolkning uden psykiatrisk historie
  • Stabil medicin i mindst en måned før deltagelse i undersøgelsen
  • forsøgspersoner skal have normalt syn eller revideret

Ekskluderingskriterier:

  • forværring af lidelsen
  • emne vilje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
skizofrene patienter
normal befolkning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præstation i eksperiment 1: Sandsynlighed for global perception (%)
Tidsramme: 2 uger.
Sandsynligheden (i procent) for at vælge sammenligningstallet med samme konfiguration som standardtallet. Det vil sige forholdet mellem antallet af forsøg, hvor deltagerne valgte sammenligningstallet til at have samme konfiguration som standardtallet, og det samlede antal forsøg.
2 uger.
Ydeevne i eksperiment 2: Responstid (millisekunder)
Tidsramme: 2 uger.
Responstid i millisekunder; vil blive målt fra stimulusstart på skærmen indtil deltagerens respons.
2 uger.
Ydeevne i eksperiment 2: Fejlrate (%)
Tidsramme: 2 uger.
Procentdel af fejl; Forholdet mellem antal fejl og det samlede antal besvarelser.
2 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
HaEmek Medical Center, Israel

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Boaz Bloch, MD, Haemek Mediacl Center
  • Studiestol: Alon Reshef, MD, Haemek Medical Center
  • Studiestol: Rama Amishav, Phd, Haemek Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. februar 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. februar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 104-10

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger