Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

LUX-Head&Neck 2: A Phase III Trial of Afatinib (BIBW 2992) Versus Placebo for the Treatment of Head and Neck Squamous Cell Cancer After Treatment With Chemo-radiotherapy

3. november 2017 opdateret af: Boehringer Ingelheim

A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Afatinib (BIBW 2992) as Adjuvant Therapy After Chemo-radiotherapy in Primary Unresected Patients With Stage III, IVa, or IVb Loco-regionally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

This randomised, double-blind phase III trial will be performed in patients with head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). The objectives of the trial are to compare the efficacy and safety of afatinib (BIBW 2992) with placebo as adjuvant therapy to patients who have received definitive chemo-radiotherapy.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
617

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Argentina
      • Ciudad Autonoma de Bs As, Argentina
        • 1200.131.05451 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cordoba, Argentina
        • 1200.131.05457 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Miguel de Tucuman, Argentina
        • 1200.131.05458 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Santa Fe, Argentina
        • 1200.131.05452 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Villa Dominico, Argentina
        • 1200.131.05453 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Australien
    • Queensland
      • Wooloongabba, Queensland, Australien
        • 1200.131.06151 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Belgien
      • Brussel, Belgien
        • 1200.131.03259 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Charleroi, Belgien
        • 1200.131.03256 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hasselt, Belgien
        • 1200.131.03255 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kortrijk, Belgien
        • 1200.131.03253 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Liège, Belgien
        • 1200.131.03252 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Liège, Belgien
        • 1200.131.03254 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Namur, Belgien
        • 1200.131.03258 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Brasilien
      • Barretos, Brasilien
        • 1200.131.05554 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jau, Brasilien
        • 1200.131.05555 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Passo Fundo, Brasilien
        • 1200.131.05557 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Porto Alegre, Brasilien
        • 1200.131.05553 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sao Paulo, Brasilien
        • 1200.131.05551 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sao Paulo, Brasilien
        • 1200.131.05556 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • 1200.131.00152 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • 1200.131.00157 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Windsor, Ontario, Canada
        • 1200.131.00151 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • 1200.131.00153 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Montreal, Quebec, Canada
        • 1200.131.00154 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Montreal, Quebec, Canada
        • 1200.131.00155 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Chile
      • Vina De Mar, Chile
        • 1200.131.05652 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vina del Mar, Chile
        • 1200.131.05651 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Danmark
      • København Ø, Danmark
        • 1200.131.04551 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • 1200.131.00759 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Omsk, Den Russiske Føderation
        • 1200.131.00753 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pyatigorsk, Den Russiske Føderation
        • 1200.131.00760 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pyatigorsk, Den Russiske Føderation
        • 1200.131.00761 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. Petersburg, Den Russiske Føderation
        • 1200.131.00763 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ufa, Den Russiske Føderation
        • 1200.131.00755 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ufa, Den Russiske Føderation
        • 1200.131.00762 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Det Forenede Kongerige
      • Denbighshire, Det Forenede Kongerige
        • 1200.131.04456 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Edinburgh, Det Forenede Kongerige
        • 1200.131.04455 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Exeter, Det Forenede Kongerige
        • 1200.131.04459 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Glasgow, Det Forenede Kongerige
        • 1200.131.04460 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leicester, Det Forenede Kongerige
        • 1200.131.04453 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Det Forenede Kongerige
        • 1200.131.04451 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Manchester, Det Forenede Kongerige
        • 1200.131.04452 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sheffield, Det Forenede Kongerige
        • 1200.131.04454 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sutton, Det Forenede Kongerige
        • 1200.131.04458 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Whitchurch, Cardiff, Det Forenede Kongerige
        • 1200.131.04457 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Egypten
      • Alexandria, Egypten
        • 1200.131.2052 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Finland
      • Turku, Finland
        • 1200.131.35851 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater
        • 1200.131.00171 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • California
      • Orange, California, Forenede Stater
        • 1200.131.00181 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater
        • 1200.131.00177 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater
        • 1200.131.00185 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater
        • 1200.131.00173 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater
        • 1200.131.00176 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater
        • 1200.131.00182 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater
        • 1200.131.00175 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New York
      • Stony Brook, New York, Forenede Stater
        • 1200.131.00179 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • The Bronx, New York, Forenede Stater
        • 1200.131.00188 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater
        • 1200.131.10200 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater
        • 1200.131.00172 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater
        • 1200.131.00184 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Washington
      • Spokane Valley, Washington, Forenede Stater
        • 1200.131.00198 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wenatchee, Washington, Forenede Stater
        • 1200.131.00183 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Frankrig
      • Le Havre, Frankrig
        • 1200.131.03353 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Marseille Cedex 5, Frankrig
        • 1200.131.03362 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nice cedex 2, Frankrig
        • 1200.131.03359 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Orléans Cedex 2, Frankrig
        • 1200.131.03365 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pierre-Bénite, Frankrig
        • 1200.131.03355 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rouen, Frankrig
        • 1200.131.03367 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Saint Cloud, Frankrig
        • 1200.131.03370 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Saint Herblain Cedex, Frankrig
        • 1200.131.03354 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Saint Priest en Jarez, Frankrig
        • 1200.131.03369 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Salouel, Frankrig
        • 1200.131.03366 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tours, Frankrig
        • 1200.131.03356 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Villejuif Cedex, Frankrig
        • 1200.131.03357 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Grækenland
      • Chaidari, Grækenland
        • 1200.131.03054 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thessaloniki, Grækenland
        • 1200.131.03052 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Holland
      • Amsterdam, Holland
        • 1200.131.03152 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leiden, Holland
        • 1200.131.03153 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rotterdam, Holland
        • 1200.131.03151 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Indien
      • Ahmadabad, Indien
        • 1200.131.09178 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bangalore, Indien
        • 1200.131.09165 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bikaner, Indien
        • 1200.131.09152 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chennai, Indien
        • 1200.131.09163 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chennai, Indien
        • 1200.131.09173 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Delhi, Indien
        • 1200.131.09179 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gurgaon, Indien
        • 1200.131.09170 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hyderabad, Indien
        • 1200.131.09180 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jaipur, Indien
        • 1200.131.09172 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Karamsad,Anand, Gujarat, Indien
        • 1200.131.09176 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madurai, Tamil Nadu, Indien
        • 1200.131.09162 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mazagaon, Mumbai, Indien
        • 1200.131.09175 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New Delhi, Indien
        • 1200.131.09151 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pune, Indien
        • 1200.131.09164 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vishakapatnam, Indien
        • 1200.131.09159 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Israel
      • Haifa, Israel
        • 1200.131.97251 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Petach Tikva, Israel
        • 1200.131.97253 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Italien
      • Confreria (CN), Italien
        • 1200.131.03957 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Italien
        • 1200.131.03951 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Italien
        • 1200.131.03955 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Italien
        • 1200.131.03960 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Japan
      • Aichi, Nagoya, Japan
        • 1200.131.08156 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chiba, Kashiwa, Japan
        • 1200.131.08153 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hokkaido, Sapporo, Japan
        • 1200.131.08151 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hyogo, Akashi, Japan
        • 1200.131.08161 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hyogo, Kobe, Japan
        • 1200.131.08157 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kanagawa, Isehara, Japan
        • 1200.131.08159 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Miyagi, Natori, Japan
        • 1200.131.08164 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Osaka, Osaka, Japan
        • 1200.131.08160 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Shizuoka, Sunto-gun, Japan
        • 1200.131.08155 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tochigi, Shimotsuke, Japan
        • 1200.131.08152 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo, Koto-ku, Japan
        • 1200.131.08163 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo, Meguro-ku, Japan
        • 1200.131.08154 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Mexico
      • Mexico, Mexico
        • 1200.131.05252 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Portugal
      • Almada, Portugal
        • 1200.131.35155 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Coimbra, Portugal
        • 1200.131.35154 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lisboa, Portugal
        • 1200.131.35153 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Porto, Portugal
        • 1200.131.35151 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Évora, Portugal
        • 1200.131.35152 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz
        • 1200.131.04151 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bern, Schweiz
        • 1200.131.04152 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • 1200.131.03451 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Barcelona, Spanien
        • 1200.131.03454 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Girona, Spanien
        • 1200.131.03463 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hospitalet de Llobregat, Spanien
        • 1200.131.03452 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lugo, Spanien
        • 1200.131.03459 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Spanien
        • 1200.131.03457 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Spanien
        • 1200.131.03464 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Spanien
        • 1200.131.03465 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Málaga, Spanien
        • 1200.131.03456 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Málaga, Spanien
        • 1200.131.03462 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pamplona, Spanien
        • 1200.131.03455 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien
        • 1200.131.03460 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sevilla, Spanien
        • 1200.131.03466 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Zaragoza, Spanien
        • 1200.131.03458 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ávila, Spanien
        • 1200.131.03461 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Sverige
      • Göteborg, Sverige
        • 1200.131.04652 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stockholm, Sverige
        • 1200.131.04651 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Tjekkiet
      • Brno, Tjekkiet
        • 1200.131.04254 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 5, Tjekkiet
        • 1200.131.04253 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Praha 8, Tjekkiet
        • 1200.131.04251 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Tyskland
      • Essen, Tyskland
        • 1200.131.04954 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Freiburg, Tyskland
        • 1200.131.04961 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hannover, Tyskland
        • 1200.131.04953 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jena, Tyskland
        • 1200.131.04956 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kaiserslautern, Tyskland
        • 1200.131.04959 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leipzig, Tyskland
        • 1200.131.04951 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rostock, Tyskland
        • 1200.131.04957 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Trier, Tyskland
        • 1200.131.04964 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ulm, Tyskland
        • 1200.131.04963 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Villingen-Schwenningen, Tyskland
        • 1200.131.04962 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Ukraine
      • Kharkiv, Ukraine
        • 1200.131.03854 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kiev, Ukraine
        • 1200.131.03851 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn
        • 1200.131.03651 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budapest, Ungarn
        • 1200.131.03652 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Budpest, Ungarn
        • 1200.131.03656 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Debrecen, Ungarn
        • 1200.131.03654 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kecskemet, Ungarn
        • 1200.131.03655 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Østrig
      • Leoben, Østrig
        • 1200.131.04353 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Linz, Østrig
        • 1200.131.04357 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Salzburg, Østrig
        • 1200.131.04355 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Østrig
        • 1200.131.04351 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Østrig
        • 1200.131.04359 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  1. Histologically or cytologically confirmed loco-regionally advanced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), stage III to IVb
  2. Unresected tumour prior to chemo-radiotherapy (CRT)
  3. Concomitant CRT completed prior to randomisation
  4. After concomitant platinum-based CRT, no evidence of disease (NED) on clinical and radiographic examinations
  5. Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status 0 or 1

Exclusion criteria:

  1. Prior treatment with epidermal growth factor receptor (EGFR)-targeted small molecules, EGFR-targeted antibodies, and/or any investigational agents for HNSCC
  2. Patients with smoking history of less than or equal to 10 pack years and with primary tumour site of base of tongue and/or tonsil
  3. Any other malignancy (except for simultaneous HNSCC primaries, appropriately treated superficial basal cell skin cancer and surgically cured cervical cancer in situ) unless free of disease for at least five years
  4. Known pre-existing Interstitial Lung Disease (ILD)
  5. Pregnancy or breast feeding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Afatinib (BIBW 2992)
En gang dagligt
Medicin: Afatinib
En gang dagligt
Placebo komparator: Placebo
En gang dagligt
Medicin: Placebo
En gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Disease Free Survival (DFS)
Tidsramme: Up to 5 years
Disease Free Survival defined as the time from randomisation until documented tumour recurrence/ second primary tumour (SPT) or death from any cause, whichever occurred first.
Up to 5 years

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Disease Free Survival (DFS) Rate at 2 Years
Tidsramme: Up to 2 years
Disease Free Survival (DFS) rate at 2 years. Probability of being disease free at 2 years in percentage is provided based on Kaplan-Meier method.
Up to 2 years
Percentage of Patient Deaths (Overall Survival (OS))
Tidsramme: Up to 5 years
Overall survival (OS), defined as the time from randomisation until death (regardless of cause). Due to the small event rate in both treatment arms caused by the early termination of the trial, the hazard estimate is not interpretable. Hence presented the total randomized and the percentage of patients died.
Up to 5 years
Patients With Improved Health Related Quality of Life (HRQOL)
Tidsramme: Up to 5 years
HRQoL questionnaires focused on 3 scales: Pain scale from H&N35, Swallowing scale from H&N35 and Global health status/QoL scale from C30. Improvement was defined as a score that improved from baseline by at least 10 points (on the 0-100 point scale) at any time during the study. If a patient had not improved, worsening was defined as a 10-point worsening at any time during the study. Patients who had neither improved nor worsened were considered as stable. Percentages of patients with improvement in HRQoL are presented.
Up to 5 years
Time to Deterioration in Health Related Quality of Life (HRQOL)
Tidsramme: Up to 5 years
HRQoL questionnaires focused on 3 scales: Pain scale from H&N35, Swallowing scale from H&N35 and Global health status/QoL scale from C30. Time to deterioration was defined as the time from randomisation to the first 10-point worsening on the 0-100 point scale. Patients with no deterioration (including those with disease recurrence/SPT) were censored at the last available HRQoL assessment date. Patients with no post-baseline assessments were censored on the day of randomisation.
Up to 5 years
Health Related Quality of Life (HRQOL) Scores Over Time
Tidsramme: Baseline and 5 years
HRQoL questionnaires focused on 3 scales: Pain scale from H&N35, Swallowing scale from H&N35 and Global health status/QoL scale from C30. Scoring of the symptom scales/items followed the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) scoring manual and a linear transformation of the scores to a 0-100 point scale. Higher values are better.
Baseline and 5 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Boehringer Ingelheim

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. april 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. november 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1200.131
  • 2011-000392-14 (EudraCT nummer: EudraCT)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger