Fase I undersøgelse af GW856553 (Losmapimod)
En fase I, randomiseret, enkeltblind, tre-perioders cross-over, placebokontrolleret, enkelt oral dosis, dosis-eskalering (del 1), fast sekvens og gentagen dosis (del 2) undersøgelse for at evaluere sikkerheden, farmakokinetikken og farmakodynamik af Losmapimod i sunde japanske emner.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Randwick, New South Wales, Australien, 2031
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund som bestemt af en ansvarlig og erfaren læge, baseret på en medicinsk vurdering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, laboratorietests og hjerteovervågning. Et forsøgsperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametre uden for referenceområdet for den population, der undersøges, må kun inkluderes, hvis investigator og GSK Medical Monitor er enige om, at resultatet sandsynligvis ikke vil introducere yderligere risikofaktorer og ikke vil interferere med undersøgelsesprocedurerne.
- Mand eller kvinde mellem 20 og 55 år inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke.
- En kvindelig forsøgsperson er berettiget til at deltage, hvis hun har: Ikke-fertilitet defineret som præmenopausale kvinder.
- Mandlige forsøgspersoner med kvindelige partnere i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en af præventionsmetoderne. Dette kriterium skal følges fra tidspunktet for den første dosis af undersøgelsesmedicin til opfølgningsbesøg.
- Kropsvægt >= 45 kg og BMI inden for området 18,5 - 29,0 kg/m2 (inklusive).
- Japansk defineret som at være født i Japan, have fire etniske japanske bedsteforældre, have et japansk pas eller identitetspapirer og være i stand til at tale japansk. Japanske undersåtter må ikke have boet uden for Japan i mere end 10 år.
- ALT, alkalisk fosfatase og bilirubin <= 1,5xULN (isoleret bilirubin >1,5xULN er acceptabelt, hvis bilirubin er fraktioneret og direkte bilirubin <35%).
- Enkelt QTc, QTcB eller QTcF < 450 msek.
Ekskluderingskriterier:
- Et positivt resultat af Hepatitis B-overfladeantigen eller positivt Hepatitis C-antistof inden for 3 måneder efter screening
- Aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom eller kendte lever- eller galdeabnormiteter (med undtagelse af Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten).
- En positiv lægemiddel-/alkoholskærm før undersøgelse.
- En positiv test for HIV-antistof.
- Anamnese med regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter undersøgelsen defineret som: et gennemsnitligt ugentligt indtag på mere end 21 enheder for mænd og 14 for kvinder eller et gennemsnitligt dagligt indtag på mere end 3 enheder. En enhed svarer til et 285 mL glas øl med fuld styrke eller 425 mL skonnert let øl eller 1 (30 mL) mål spiritus eller 1 glas (100 mL) vin (NHMRC Guidelines [NHMRC, 2009])
- Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og har modtaget et forsøgsprodukt inden for følgende tidsrum forud for den første doseringsdag i det aktuelle studie: 30 dage, 5 halveringstider eller to gange varigheden af den biologiske effekt af forsøgsproduktet ( alt efter hvad der er længst).
- Eksponering for mere end fire nye kemiske enheder inden for 12 måneder før den første doseringsdag.
- Ude af stand til at afholde sig fra brugen af receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, herunder vitaminer, naturlægemidler og kosttilskud (inklusive perikon) inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer) eller 5 halveringstider (alt efter hvad er længere) før den første dosis af undersøgelsesmedicin, medmindre efter Investigator og GSK Medical Monitors mening, vil medicinen ikke forstyrre undersøgelsesprocedurerne eller kompromittere forsøgspersonens sikkerhed.
- Anamnese med følsomhed over for nogen af undersøgelsesmedicinen, eller komponenter deraf eller en historie med lægemiddel eller anden allergi, som efter investigatorens eller GSK Medical Monitors mening kontraindikerer deres deltagelse.
- Hvor deltagelse i undersøgelsen ville resultere i donation af blod eller blodprodukter på over 500 ml inden for en periode på 56 dage.
- Gravide kvinder som bestemt ved positiv urin hCG-test ved screening eller før dosering.
- Diegivende hunner.
- Uvilje eller manglende evne til at følge de procedurer, der er beskrevet i protokollen.
- Forsøgspersonen er psykisk eller juridisk uarbejdsdygtig.
- Anamnese eller regelmæssig brug af tobaks- eller nikotinholdige produkter inden for 6 måneder før screening.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Filmovertrukket hvid tablet
|
|
Eksperimentel: 2,5 mg
Losmapimod til enkeltdosis
|
Filmovertrukket hvid tablet
|
|
Eksperimentel: 7,5 mg
Losmapimod til enkeltdosis
|
Filmovertrukket hvid tablet
|
|
Eksperimentel: 20 mg
Losmapimod til enkeltdosis
|
Filmovertrukket hvid tablet
|
|
Eksperimentel: 7,5 mg BID
Losmapimod til gentagen dosis (14 dage)
|
Filmovertrukket hvid tablet
|
|
Placebo komparator: Placebo BID
Placebo
|
Filmovertrukket hvid tablet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
Antal deltagere med uønskede hændelser som et mål for sikkerhed og tolerabilitet (evalueret af resultatet af kliniske sikkerhedslaboratorietests, vitale tegn og 12-aflednings-EKG).
|
Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
|
AUC(0-t)
Tidsramme: op til 96 timer efter dosis.
|
Areal under koncentration-tidskurven fra før-dosis til sidste tidspunkt for kvantificerbar koncentration af losmapimod og GSK198602 (inaktiv metabolit) (kun enkeltdosis).
|
op til 96 timer efter dosis.
|
|
AUC(0-inf)
Tidsramme: op til 96 timer efter dosis.
|
Areal under koncentration-tid-kurven fra tid før dosis ekstrapoleret til uendelig tid af losmapimod og GSK198602 (kun enkeltdosis).
|
op til 96 timer efter dosis.
|
|
AUC(0-tau)
Tidsramme: op til 17 dage efter dosis.
|
Areal under koncentration-tidskurven over doseringsintervallet for losmapimod og GSK198602 (kun gentagen dosis).
|
op til 17 dage efter dosis.
|
|
Cmax
Tidsramme: Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
Maksimal observeret koncentration af losmapimod og GSK198602.
|
Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
|
tmax
Tidsramme: Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
Tidspunkt for forekomst af Cmax for losmapimod og GSK198602.
|
Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
|
t1/2
Tidsramme: Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
Halveringstid i terminal fase af losmapimod og GSK198602
|
Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
|
akkumuleringsforhold
Tidsramme: op til 17 dage efter dosis.
|
akkumuleringsforhold af losmapimod og GSK198602 (kun gentagen dosis).
|
op til 17 dage efter dosis.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hsCRP
Tidsramme: Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
Ændring fra baseline i hsCRP efter den orale dosis af losmapimod.
|
Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
|
phosphoryleret HSP27
Tidsramme: Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
Ændring fra baseline i phosphoryleret HSP27 analyseret efter ex vivo stimulering af celler i fuldblod.
|
Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
|
%AUCex
Tidsramme: Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
Procentdel af AUC(0-inf) opnået ved ekstrapolering af losmapimod og GSK198602.
|
Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
|
sidste
Tidsramme: Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
Tidspunkt for sidste kvantificerbare koncentration af losmapimod og GSK198602.
|
Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
|
λz
Tidsramme: Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
Terminalfasehastighedskonstant for losmapimod og GSK198602.
|
Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
|
CL/F
Tidsramme: Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
Tilsyneladende clearance efter oral dosering af losmapimod.
|
Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
|
Vz/F
Tidsramme: Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
Tilsyneladende distributionsvolumen efter oral dosering af losmapimod.
|
Enkeltdosis: op til 96 timer efter dosis. Gentag dosis: op til 17 dage efter dosis.
|
|
AUC(0-inf)
Tidsramme: op til 17 dage efter dosis.
|
Areal under koncentration-tidskurven fra tid før dosis ekstrapoleret til uendelig tid af losmapimod og GSK198602 (kun gentaget dosis).
|
op til 17 dage efter dosis.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 116681
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Formular til informeret samtykke
Informations-id: 116681Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Datasætspecifikation
Informations-id: 116681Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Individuelt deltagerdatasæt
Informations-id: 116681Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Klinisk undersøgelsesrapport
Informations-id: 116681Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Annoteret sagsbetænkningsformular
Informations-id: 116681Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informations-id: 116681Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Studieprotokol
Informations-id: 116681Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .