Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

H7N9 Bland og match med MF59 hos sunde voksne

En fase II randomiseret, dobbeltblindet, kontrolleret undersøgelse i raske voksne for at vurdere sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten af ​​en monovalent influenza A/H7N9 virusvaccine administreret i forskellige doser givet med og uden MF59 adjuvans

Dette er et fase II randomiseret, dobbeltblindet, kontrolleret studie med op til 700 mænd og ikke-gravide kvinder, 19 til 64 år, inklusive, designet til at vurdere sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten af ​​en monovalent influenza A/H7N9 virus vaccine indgivet i forskellige doser (3,75, 7,5 eller 15 mcg HA/0,5 mL dosis) givet med og uden MF59 adjuvans og uden adjuvans (15 mcg HA/0,5 mL dosis og 45 mcg HA/0,75 mL dosis). Forsøgspersoner vil modtage to doser via intramuskulær injektion med ca. 21 dages mellemrum. Sikkerheds-, reaktogenicitets- og immunogenicitetsdata vil blive indsamlet på standardtidspunkter med sikkerhedsopfølgning for at fortsætte gennem et år efter dosis 2. Varigheden af ​​undersøgelsen for hvert individ vil være ca. 13 måneder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en fase II randomiseret, dobbeltblindet, kontrolleret undersøgelse med op til 700 mænd og ikke-gravide kvinder, 19 til 64 år, inklusive, som er ved godt helbred og opfylder alle berettigelseskriterier. Studiet er designet til at vurdere sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten af ​​en monovalent influenza A/H7N9-virusvaccine fremstillet af Sanofi Pasteur administreret til raske voksne i forskellige doser (3,75, 7,5 eller 15 mcg HA/0,5 ml dosis) givet med MF59 adjuvans fremstillet af Novartis Vaccines and Diagnostics og uden adjuvans (15 mcg HA/0,5 mL dosis og 45 mcg HA/0,75 mL dosis). A/H7N9-vaccinen blev fremstillet med HA-antigen afledt af influenza A/Shanghai/2/2013-virus. Forsøgspersoner vil blive tilfældigt fordelt til 1 ud af 7 grupper (op til 100 forsøgspersoner pr. gruppe) for at modtage to doser af A/H7N9-vaccinen med og uden MF59-adjuvans administreret intramuskulært med ca. 21 dages mellemrum. Den samme dosis af A/H7N9-vaccine vil blive givet til forsøgspersoner ved både deres første og anden undersøgelsesvaccination. De primære mål er at: 1) vurdere sikkerheden og reaktogeniciteten af ​​en monovalent influenza A/H7N9-virusvaccine efter modtagelse af to doser indgivet med og uden MF59-adjuvans; og 2) vurdere nyopståede kroniske medicinske tilstande efter modtagelse af to doser af en monovalent influenza A/H7N9-virusvaccine administreret med og uden MF59-adjuvans. Varigheden af ​​undersøgelsen for hvert emne vil være cirka 13 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

700

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30030-1705
        • Emory Vaccine Center - The Hope Clinic
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242-1009
        • University of Iowa - Infectious Disease Clinic
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229-3026
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center - Infectious Diseases
    • Texas
      • Galveston, Texas, Forenede Stater, 77555-5302
        • University of Texas Medical Branch - Pediatrics - Infectious Diseases and Immunology - Galveston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Give skriftligt informeret samtykke før påbegyndelse af undersøgelsesprocedurer. -Kunne forstå og overholde planlagte studieprocedurer og være tilgængelig for alle studiebesøg. -Er mænd eller ikke-gravide kvinder, 19 til 64 år, inklusive. -Er ved godt helbred, som bestemt af vitale tegn (oral temperatur, puls og blodtryk), sygehistorie og målrettet fysisk undersøgelse baseret på sygehistorie for at sikre eksisterende medicinske diagnoser eller tilstande (undtagen dem i emneeksklusionskriterierne) er stabile. Forsøgspersoner kan være på kronisk eller efter behov (prn) medicin, hvis de efter stedets hovedinvestigator eller passende sub-investigator ikke udgør nogen yderligere risiko for emnesikkerhed eller vurdering af reaktogenicitet og immunogenicitet. Bemærk: Aktuel, nasal og inhaleret medicin (med undtagelse af steroider som beskrevet i emneeksklusionskriterierne (se afsnit 5.2)), vitaminer og præventionsmidler er tilladt. -Oral temperatur er mindre end 100,4 grader F. -Puls er 50 til 115 bpm, inklusive. -Systolisk blodtryk er 85 til 150 mmHg inklusive. -Det diastoliske blodtryk er 55 til 95 mmHg inklusive. -Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, som ikke er kirurgisk sterile via tubal sterilisation, bilateral ooforektomi eller hysterektomi, eller som ikke er postmenopausale i >/= 1 år, skal acceptere at anvende højeffektiv prævention, der kan omfatte, men ikke er begrænset til, afholdenhed fra samleje med en mandlig partner, monogamt forhold til en vasektomiseret partner, mandlige kondomer med brug af påført spermicid, intrauterine anordninger og licenserede hormonelle metoder med brug af en yderst effektiv præventionsmetode i minimum 30 dage før undersøgelse af produkteksponering og accepterer at anvende højeffektiv prævention i varigheden af ​​undersøgelsesprodukteksponeringen, inklusive 2 måneder (defineret som 60 dage) efter den sidste undersøgelsesvaccination. En yderst effektiv præventionsmetode er defineret som en, der resulterer i en lav fejlrate (dvs. mindre end 1 procent om året), når den anvendes konsekvent og korrekt. Præventionsmetode vil blive registreret på den relevante dataindsamlingsformular. - Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 24 timer før studievaccination.

Ekskluderingskriterier:

- Har en akut sygdom inden for 72 timer før studievaccination. - Har en tilstand, der efter stedets hovedefterforskers eller passende underforskers mening ville placere forsøgspersonen i en uacceptabel risiko for skade, gøre forsøgspersonen ude af stand til at opfylde kravene i protokollen eller forvirre fortolkningen af ​​resultaterne . -Har en akut eller kronisk medicinsk tilstand, der efter stedets hovedinvestigator eller passende sub-investigator mener ville gøre vaccination usikker eller ville forstyrre evalueringen af ​​svar. - Har immunsuppression som følge af en underliggende sygdom eller behandling, eller brug af kemoterapi mod kræft eller strålebehandling (cytotoksisk) inden for 3 år før studievaccination. - Har kendt aktiv neoplastisk sygdom eller en historie med hæmatologisk malignitet. - Har kendt HIV-, hepatitis B- eller hepatitis C-infektion. - Har kendt overfølsomhed eller allergi over for æg, æg- eller kyllingeprotein, squalen-baserede hjælpestoffer eller andre komponenter i undersøgelsesvaccinen. - Har en historie med alvorlige reaktioner efter tidligere immunisering med licenserede eller ikke-licenserede influenzavirusvacciner. - Har en historie med Guillain-Barrés syndrom. - Har en historie med neuralgi, paræstesi, neuritis, kramper eller encephalomyelitis inden for 90 dage før studievaccination. - Har en historie med autoimmun sygdom, herunder, men ikke begrænset til, neuroinflammatoriske sygdomme, vaskulitis, koagulationsforstyrrelser, dermatitis, gigt, thyroiditis eller muskel-, lever- eller nyresygdom. - Har en historie med alkohol- eller stofmisbrug inden for 5 år før studievaccination. - Har nogen diagnose, nuværende eller tidligere, af skizofreni, bipolar sygdom eller anden psykiatrisk diagnose, der kan forstyrre emnets compliance eller sikkerhedsevalueringer. - Har været indlagt for psykiatrisk sygdom, historie med selvmordsforsøg eller indespærring på grund af fare for sig selv eller andre inden for 10 år før studievaccination. - Har taget orale eller parenterale kortikosteroider af enhver dosis inden for 30 dage før studievaccination. - Har taget højdosis inhalationskortikosteroider inden for 30 dage før studievaccination. Højdosis defineret som >800mcg/dag af beclomethasondipropionat CFC eller tilsvarende. - Modtog enhver licenseret levende vaccine inden for 30 dage eller enhver licenseret inaktiveret vaccine inden for 14 dage før den første undersøgelsesvaccination eller planlagt modtagelse af enhver vaccine fra den første undersøgelsesvaccination gennem opfølgningsbesøget ca. 21 dage efter den sidste undersøgelsesvaccination. Dette er inklusive licenserede sæsonbestemte influenzavacciner. - Modtog immunglobulin eller andre blodprodukter (med undtagelse af Rho D immunglobulin) inden for 90 dage før studievaccination. - Modtaget et forsøgsmiddel (vaccine, lægemiddel, biologisk, udstyr, blodprodukt eller medicin) inden for 30 dage før den første undersøgelsesvaccination, eller forventer at modtage et forsøgsmiddel, andet end fra deltagelse i denne undersøgelse i løbet af 13-måneders undersøgelsen periode. - Deltager eller planlægger at deltage i et andet klinisk forsøg med et interventionsmiddel (licenseret eller ikke-licenseret vaccine, lægemiddel, biologisk, udstyr, blodprodukt eller medicin) i løbet af den 13-måneders undersøgelsesperiode. -Forudgående deltagelse i et klinisk forsøg med influenza A/H7-vaccine og tildelt en gruppe, der modtager influenza A/H7-vaccine (gælder ikke dokumenterede placebo-modtagere) eller har en historie med A/H7-aktuel eller potentiel eksponering eller infektion før første undersøgelsesvaccination. - Planlæg at rejse uden for USA (kontinentale USA, Hawaii og Alaska) i tiden mellem den første undersøgelsesvaccination og 42 dage efter den første undersøgelsesvaccination. -Kvindelige forsøgspersoner, der ammer eller planlægger at amme på et givet tidspunkt fra den første undersøgelsesvaccination til 30 dage efter deres sidste undersøgelsesvaccination. - Bloddonation inden for 30 dage før tilmelding og inden for 30 dage efter den sidste blodprøvetagning (kun for en undergruppe af raske voksne forsøgspersoner - op til 75 frivillige, 19-64 år gamle, tilmeldt Emory VTEU-stedet, som giver samtykke til blod donation til immunologiske eksplorative assays).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1
100 forsøgspersoner modtager 3,75 mcg sanofi A/H7N9-antigen plus Novartis MF59-adjuvans på dag 0 og 21
Monovalent influenza A/H7N9-virusvaccine til intramuskulær brug er en steril, klar og let opaliserende suspension. sanofi A/H7N9 antigen. Gruppe 1 modtager 3,75 mcg A/H7N9 IM på dag 1 og 21, gruppe 2 modtager 7,5 mcg IM på dag 1 og 21, gruppe 3, 4, 5 og 6 modtager 15 mcg IM på dag 1 og 21, og gruppe 7 modtager 45 mcg im på dag 1 og 21.
MF59 adjuvans er en olie-i-vand-emulsion sammensat af en lille mængde squalen administreret med forskellige doser. Gruppe 1, 2 og 3 modtager 0,7 ml MF59 intramuskulært (IM) på dag 0 og 21. Gruppe 4 modtager MF59 på dag 0, gruppe 5 modtager MF59 på dag 21.
Eksperimentel: Gruppe 2
100 forsøgspersoner modtager 7,5 mcg sanofi A/H7N9-antigen plus Novartis MF59-adjuvans på dag 0 og 21
Monovalent influenza A/H7N9-virusvaccine til intramuskulær brug er en steril, klar og let opaliserende suspension. sanofi A/H7N9 antigen. Gruppe 1 modtager 3,75 mcg A/H7N9 IM på dag 1 og 21, gruppe 2 modtager 7,5 mcg IM på dag 1 og 21, gruppe 3, 4, 5 og 6 modtager 15 mcg IM på dag 1 og 21, og gruppe 7 modtager 45 mcg im på dag 1 og 21.
MF59 adjuvans er en olie-i-vand-emulsion sammensat af en lille mængde squalen administreret med forskellige doser. Gruppe 1, 2 og 3 modtager 0,7 ml MF59 intramuskulært (IM) på dag 0 og 21. Gruppe 4 modtager MF59 på dag 0, gruppe 5 modtager MF59 på dag 21.
Eksperimentel: Gruppe 3
100 forsøgspersoner modtager 15 mcg sanofi A/H7N9-antigen plus Novartis MF59-adjuvans på dag 0 og 21
Monovalent influenza A/H7N9-virusvaccine til intramuskulær brug er en steril, klar og let opaliserende suspension. sanofi A/H7N9 antigen. Gruppe 1 modtager 3,75 mcg A/H7N9 IM på dag 1 og 21, gruppe 2 modtager 7,5 mcg IM på dag 1 og 21, gruppe 3, 4, 5 og 6 modtager 15 mcg IM på dag 1 og 21, og gruppe 7 modtager 45 mcg im på dag 1 og 21.
MF59 adjuvans er en olie-i-vand-emulsion sammensat af en lille mængde squalen administreret med forskellige doser. Gruppe 1, 2 og 3 modtager 0,7 ml MF59 intramuskulært (IM) på dag 0 og 21. Gruppe 4 modtager MF59 på dag 0, gruppe 5 modtager MF59 på dag 21.
Eksperimentel: Gruppe 4
100 forsøgspersoner modtager 15 mcg sanofi A/H7N9 antigen plus Novartis MF59 adjuvans på dag 0 og 15 mcg sanofi A/H7N9 antigen på dag 21
Monovalent influenza A/H7N9-virusvaccine til intramuskulær brug er en steril, klar og let opaliserende suspension. sanofi A/H7N9 antigen. Gruppe 1 modtager 3,75 mcg A/H7N9 IM på dag 1 og 21, gruppe 2 modtager 7,5 mcg IM på dag 1 og 21, gruppe 3, 4, 5 og 6 modtager 15 mcg IM på dag 1 og 21, og gruppe 7 modtager 45 mcg im på dag 1 og 21.
MF59 adjuvans er en olie-i-vand-emulsion sammensat af en lille mængde squalen administreret med forskellige doser. Gruppe 1, 2 og 3 modtager 0,7 ml MF59 intramuskulært (IM) på dag 0 og 21. Gruppe 4 modtager MF59 på dag 0, gruppe 5 modtager MF59 på dag 21.
Eksperimentel: Gruppe 5
100 forsøgspersoner modtager 15mcg sanofi A/H7N9 antigen på dag 0 og 15mcg sanofi A/H7N9 antigen plus Novartis MF59 adjuvans på dag 21
Monovalent influenza A/H7N9-virusvaccine til intramuskulær brug er en steril, klar og let opaliserende suspension. sanofi A/H7N9 antigen. Gruppe 1 modtager 3,75 mcg A/H7N9 IM på dag 1 og 21, gruppe 2 modtager 7,5 mcg IM på dag 1 og 21, gruppe 3, 4, 5 og 6 modtager 15 mcg IM på dag 1 og 21, og gruppe 7 modtager 45 mcg im på dag 1 og 21.
MF59 adjuvans er en olie-i-vand-emulsion sammensat af en lille mængde squalen administreret med forskellige doser. Gruppe 1, 2 og 3 modtager 0,7 ml MF59 intramuskulært (IM) på dag 0 og 21. Gruppe 4 modtager MF59 på dag 0, gruppe 5 modtager MF59 på dag 21.
Eksperimentel: Gruppe 6
100 forsøgspersoner modtager 15 mcg sanofi A/H7N9-antigen på dag 0 og 21
Monovalent influenza A/H7N9-virusvaccine til intramuskulær brug er en steril, klar og let opaliserende suspension. sanofi A/H7N9 antigen. Gruppe 1 modtager 3,75 mcg A/H7N9 IM på dag 1 og 21, gruppe 2 modtager 7,5 mcg IM på dag 1 og 21, gruppe 3, 4, 5 og 6 modtager 15 mcg IM på dag 1 og 21, og gruppe 7 modtager 45 mcg im på dag 1 og 21.
Eksperimentel: Gruppe 7
100 forsøgspersoner modtager 45 mcg sanofi A/H7N9-antigen på dag 0 og 21
Monovalent influenza A/H7N9-virusvaccine til intramuskulær brug er en steril, klar og let opaliserende suspension. sanofi A/H7N9 antigen. Gruppe 1 modtager 3,75 mcg A/H7N9 IM på dag 1 og 21, gruppe 2 modtager 7,5 mcg IM på dag 1 og 21, gruppe 3, 4, 5 og 6 modtager 15 mcg IM på dag 1 og 21, og gruppe 7 modtager 45 mcg im på dag 1 og 21.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af anmodet injektionssted og systemisk reaktogenicitet på dagen for hver undersøgelsesvaccination gennem 7 dage efter hver undersøgelsesvaccination.
Tidsramme: Dag 0 til og med dag 29
Dag 0 til og med dag 29
Forekomst af undersøgelsesvaccine-relaterede alvorlige bivirkninger fra tidspunktet for den første undersøgelsesvaccination til ca. 13 måneder efter den første undersøgelsesvaccination.
Tidsramme: Dag 0 til og med dag 386
Dag 0 til og med dag 386
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod A/H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen ca. 21 dage efter den anden undersøgelsesvaccination.
Tidsramme: Dag 42 (21 dage efter anden undersøgelsesvaccination)
Dag 42 (21 dage efter anden undersøgelsesvaccination)
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (før-vaccination HAI-titer <1:10 og post-vaccination HAI-titer >/=1:40 eller præ-vaccination HAI-titer >/=1:10, minimum fire gange stigning i post-vaccination HAI antistoftiter).
Tidsramme: Dag 42 (21 dage efter anden undersøgelsesvaccination)
Dag 42 (21 dage efter anden undersøgelsesvaccination)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Geometriske middeltitre af serum HAI og Neut antistof ved baseline og ca. 8 og 21 dage efter hver undersøgelsesvaccination.
Tidsramme: Dag 0, 8, 21, 29 og 42
Dag 0, 8, 21, 29 og 42
Forekomst af nyopståede kroniske medicinske tilstande gennem 13 måneder efter den første undersøgelsesvaccination
Tidsramme: Til og med dag 386 (13 måneder efter den første vaccination)
Til og med dag 386 (13 måneder efter den første vaccination)
Forekomst af uønskede bivirkninger fra tidspunktet for den første undersøgelsesvaccination til ca. 21 dage efter den sidste undersøgelsesvaccination.
Tidsramme: Dag 42 (21 dage efter sidste undersøgelsesvaccination)
Dag 42 (21 dage efter sidste undersøgelsesvaccination)
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod A/H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen ca. 8 dage efter den anden undersøgelsesvaccination.
Tidsramme: Dag 29 (8 dage efter den anden undersøgelsesvaccination)
Dag 29 (8 dage efter den anden undersøgelsesvaccination)
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod A/H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen ved baseline og ca. 8 og 21 dage efter den første undersøgelsesvaccination
Tidsramme: Dag 0, 8 og 21
Dag 0, 8 og 21
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum Neut-antistoftiter på 1:40 eller højere mod A/H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen ved baseline og ca. 8 og 21 dage efter hver undersøgelsesvaccination.
Tidsramme: Dag 0, 8, 21, 29 og 42
Dag 0, 8, 21, 29 og 42
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (før-vaccination HAI-titer <1:10 og post-vaccination HAI-titer >/= 1:40 eller præ-vaccination HAI-titer >/= 1:10 og minimum fire gange stigning post-vaccination HAI-antistof titer)
Tidsramme: Dag 29 (8 dage efter den anden undersøgelsesvaccination)
Dag 29 (8 dage efter den anden undersøgelsesvaccination)
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (før-vaccination HAI-titer <1:10 og post-vaccination HAI-titer >/=1:40 eller præ-vaccination HAI-titer >/=1:10 og minimum fire gange stigning post-vaccination HAI-antistof titer)
Tidsramme: Dag 0, 8 og 21
Dag 0, 8 og 21
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonvertering (Nyt titer før vaccination <1:10 og post-vaccination Neut titer >/=1:40 eller før vaccination Neut titer >/=1:10 og minimum fire gange stigning efter vaccination Neut antistof titer).
Tidsramme: Dag 0, 8, 21, 29 og 42
Dag 0, 8, 21, 29 og 42

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2013

Først opslået (Skøn)

10. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2016

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13-0032
  • HHSN272200800005C

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .