Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospective Study on Preoperative Versus Postoperative Venous Thromboprophylaxis in Patients Undergoing Major Colorectal Surgery

21. august 2016 opdateret af: Phillip Fleshner MD, Cedars-Sinai Medical Center

PROSPECTIVE STUDY ON PREOPERATIVE VERSUS POSTOPERATIVE VENOUS THROMBOPROPHYLAXIS IN PATIENTS UNDERGOING MAJOR COLORECTAL SURGERY

Patients undergoing major colorectal surgery are at increased risk for VTE (deep venous thrombosis) compared with patients undergoing other general surgical procedures (Bergqvist et al. Dis. Col. Rectum. 2006; 49: 1620-1628.)

The reported incidence of symptomatic VTE after colorectal surgery is approximately 4% (Monn, F. et al. JACS. 216; 2013: 395-401). However, the reported incidence of VTE after colorectal surgery in prospectively followed patients managed with perioperative venous thromboprophylaxis undergoing screening venography prior to hospital discharge ranges from 9 to 20% (Bergovist et al. NEJM 346; 2002: 975-980; McLeod et al. Ann. Surg. 233; 2000: 438-444; ENOXACAN Study group. Brit. J. Surg. 84; 1997: 1099-1103.

The Surgical Care Improvement Project (SCIP) and the American College of Chest Physician (ACCP) guidelines recommend that venous thromboprophylaxis be initiated within 24 hours of surgery. However, it is believed that deep venous thrombosis occurs during surgery, rather than in the postoperative period, justifying preoperative initiation of venous thromboprophylaxis. This practice is accompanied with a theoretically higher risk of bleeding complications.

Currently there is no consensus on the precise timing of VTE prophylaxis after major colorectal surgery, as demonstrated by the vague guidelines established by the ACCP and SCIP. Current studies on VTE prophylaxis report preoperative initiation of VTE prophylaxis. However, majority of surgeons at our institution begin heparin postoperatively given concern for bleeding complications with preoperative dosing of heparin.

The purpose of this study is to prospectively evaluate the incidence of VTE and major bleeding complications in patients undergoing major colorectal surgery who are treated with preoperative or postoperative venous thromboprophylaxis and to help establish more stringent guidelines on the optimal timing of VTE prophylaxis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
410

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Able to freely give written informed consent to participate in the study and have signed the Informed Consent Form;
  2. Males or females, age 18 and older at the time of study screening;
  3. American Society of Anesthesiologists (ASA) Class I-III (Appendix III);
  4. Due to undergo major colorectal surgery via laparotomy or laparoscopy

Exclusion Criteria:

  1. Mentally incompetent or unable or unwilling to provide informed consent or comply with study procedures;
  2. American Society of Anesthesiologists (ASA) Class IV or V;
  3. Children <18
  4. Pregnant patients
  5. Current/Active DVT
  6. Patients on therapeutic anticoagulation for DVT or PE at time of surgery
  7. Patients on anticoagulation for other medical problem (Heart Valve/atrial fibrillation) at the time of surgery
  8. Patients with IVC filter
  9. History of allergy to heparin products
  10. History of heparin induced thrombocytopenia (HIT)
  11. Patients with recent or active hemorrhage (GI/intracranial, etc) felt by the attending surgeon to be a contraindication to heparin thromboprophylaxis
  12. Patients with Epidural analgesia

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Post-op Heparin
Postoperative venous thromboprophylaxis (Control Arm/current standard practice: subcutaneous Heparin 5000 units started 23 hours after the end of surgery and continued every 8 hours for the remainder of the patients hospital course
Medicin: Heparin
Subcutaneous Heparin 5000 Units given in the preoperative area one hour prior to surgery and continued every 8 hours for the remainder of the patients hospital course
Eksperimentel: Pre-op Heparin
Treatment arm: subcutaneous Heparin 5000 Units given in the preoperative area one hour prior to surgery and continued every 8 hours for the remainder of the patients hospital course
Medicin: Heparin
Subcutaneous Heparin 5000 Units given in the preoperative area one hour prior to surgery and continued every 8 hours for the remainder of the patients hospital course

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants With Postoperative VTE Within 48 Hours After Surgery
Tidsramme: 48 hour postop period
Number of participants with postoperative VTE (deep venous thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) as demonstrated by duplex sonography or high probability on ventilation-perfusion scan or CT chest angiography within 48 hour postop period
48 hour postop period

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants With Bleeding Complications
Tidsramme: 30 day postop period
  1. Major bleeding defined as any intracranial or intraocular hemorrhage or bleeding from any site associated with >2g/dL drop in hemoglobin or transfusion of >2 unit packed RBCs (including operative site bleeding, unexpected upper or lower gastrointestinal hemorrhage, or retroperitoneal hemorrhage) or any hemorrhage needing surgical intervention/reoperation or leading to death.
  2. Minor bleeding defined as wound hematoma, ecchymosis >10 cm, epistaxis of more than 2 minute duration, macroscopic hematuria, unexpected upper or lower GI hemorrhage associated with <2g/dL drop in hemoglobin or <2 unit packed RBC transfusion
30 day postop period
Number of Participants With Postoperative Thrombocytopenia
Tidsramme: 30 day postop period
Thrombocytopenia defined as >50% or greater drop in platelet count
30 day postop period
Number of Participants With Surgical Complications
Tidsramme: 30 day postop period
Major or minor medical and surgical complications
30 day postop period
Hospital Stay
Tidsramme: 30 day postop period
Length of postoperative hospital stay
30 day postop period
Number of Participants With VTE Within 30-day After Surgery
Tidsramme: 30 day postop period
any VTE occuring within 30-days after surgery - clinical or asymptomatic - detected by venous duplex ultrasound, vq scan or ct pulmonary angiogram.
30 day postop period

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cedars-Sinai Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Phillip Fleshner, M.D, Cedars-Sinai Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. november 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DVT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger