Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig screening for planlægning af udskrivning på kommunale hospitaler

20. maj 2015 opdateret af: Diane Holland, Mayo Clinic

Validering af beslutningsstøtte til planlægning af udskrivning på et regionalt fælleshospital

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den prædiktive ydeevne af værktøjet Early Screen for Discharge Planning (ESDP) på et regionalt lokalhospital. Den centrale hypotese er, at ESDP skelner mellem patienter på et regionalt lokalhospital, som ville drage fordel af dem, der ikke ville drage fordel af tidlig udskrivningsplanlægningsintervention målt ved problemer og udækkede fortsatte plejebehov, livskvalitet, liggetid og henvisninger. til postakutte ydelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der er indlagt på hospitalet af medicinske eller kirurgiske årsager, og som giver samtykke til undersøgelsen, vil blive screenet inden for 24 timer efter hospitalsindlæggelse ved hjælp af Early Screen for Discharge Planning (ESDP). ESDP er et screeningsværktøj på fire punkter, der bruges til at bestemme ved indlæggelse, hvilke patienter der sandsynligvis vil have komplekse udskrivningsplaner og kunne drage fordel af tidlig inddragelse af udskrivningsplanlægningspersonale. ESDP giver en samlet score, og dem med en score på 10 eller derover anses for at have en "høj score" og sandsynligvis have en kompleks udledningsplan. Dem med en score på 9 eller derunder har en "lav score". ESDP-skærmen har vist sig at være gyldig i store akademiske medicinske centre. Denne undersøgelse vil afgøre, om skærmen fungerer med samme validitet på et lille samfundshospital.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
225

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, Forenede Stater, 54703
        • Mayo Clinic Health System - Eau Claire

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen er rettet mod voksne, der er indlagt for en række medicinske og kirurgiske tilstande på et regionalt lokalsamfundshospital, der er en del af et stort sundhedssystem i Midtvesten. Stikprøven vil være begrænset til voksne, der vender hjem i samfundet, fordi efterforskerne primært er interesseret i de problemer og udækkede behov, der opstår efter udskrivelsen i restitutionsperioden i hjemmet. For at øge generaliserbarheden af ​​resultaterne vil stikprøven blive stratificeret baseret på 2010 nationale estimater af alderskategorier for indlagte voksne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Kan læse og tale engelsk
  • Vender hjem i samfundet efter udskrivelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Udskrevet til institutionspleje
  • Drægtige hunner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Høj ESDP-score
Patienter med 10 eller højere score på den tidlige skærm for udskrivningsplanlægning på indlæggelsestidspunktet.
Andet: Tidlig skærm for udledningsplanlægning
Denne skærm udfyldes af en undersøgelseskoordinator inden for 24 timer efter patientens indlæggelse på hospitalet. Skærmen måler fire variabler, der er tilgængelige fra kliniske rutinemæssige hospitalsindlæggelsesdata (gangbegrænsning, alder, aleneboende før indlæggelsen og handicapniveau), som udviser høj sensitivitet og specificitet (AUC'er var 0,82 og.84) ved at identificere patienter, der bør modtage målrettet opmærksomhed fra en DP-ekspert.
Lav ESDP-score
Patienter med 9 eller lavere score på den tidlige skærm for udskrivningsplanlægning på indlæggelsestidspunktet.
Andet: Tidlig skærm for udledningsplanlægning
Denne skærm udfyldes af en undersøgelseskoordinator inden for 24 timer efter patientens indlæggelse på hospitalet. Skærmen måler fire variabler, der er tilgængelige fra kliniske rutinemæssige hospitalsindlæggelsesdata (gangbegrænsning, alder, aleneboende før indlæggelsen og handicapniveau), som udviser høj sensitivitet og specificitet (AUC'er var 0,82 og.84) ved at identificere patienter, der bør modtage målrettet opmærksomhed fra en DP-ekspert.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal rapporterede problemer efter udskrivelse, målt ved problemer efter udskrivning spørgeskema - engelsk version (PADQ-E)
Tidsramme: 1 uge efter hospitalsudskrivning
Et problem defineres som enhver bekymring, begrænsning, bekymring eller vanskelighed rapporteret af patienten. Spørgeskemaet Problems After Discharge Questionnaire - engelsk version måler vigtige patientfaktorer, der ofte overses, og som bidrager til dårlig postakut restitutionsoplevelse, som er anerkendt som vigtige faktorer, der sandsynligvis vil påvirke genindlæggelse.
1 uge efter hospitalsudskrivning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal udækkede behov rapporteret efter udskrivelse, målt ved problemer efter udskrivning spørgeskema - engelsk version (PADQ-E)
Tidsramme: 1 uge efter hospitalsudskrivning
Et udækket behov er et behov for hjælp identificeret af patienten, som rapporteres utilstrækkeligt opfyldt. Spørgeskemaet Problems After Discharge Questionnaire - engelsk version måler vigtige patientfaktorer, der ofte overses, og som bidrager til dårlig postakut restitutionsoplevelse, som er anerkendt som vigtige faktorer, der sandsynligvis vil påvirke genindlæggelse.
1 uge efter hospitalsudskrivning
Livskvalitet, målt ved EuroQoL-5D
Tidsramme: 1 uge efter hospitalsudskrivning
EuroQoL-5D (EQ-5D) er et standardiseret instrument til brug som et mål for sundhedsresultater. Den er anvendelig til en bred vifte af sundhedstilstande og behandlinger og giver en enkel beskrivende profil og en enkelt indeksværdi for sundhedsstatus, der kan bruges i den kliniske og økonomiske evaluering af sundhedsvæsenet.
1 uge efter hospitalsudskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mayo Clinic

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Diane E. Holland, PhD, RN, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. april 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. maj 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 14-002495

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger