Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of Two Different Methods of Resin Composite Application In Class II Restorations

2. oktober 2015 opdateret af: Damascus University

Evaluation of Two Different Methods of Resin Composite Application Using Bulk-fill Technique In Class II Restorations

Three clinical groups will be evaluated. Each group of patients will undergo one method of Resin Composite application (multi-layer technique 'control group' - bulk-fill Technique - Sonicfill technique). The restored teeth will be followed-up till one year. A comparison is going to be made between the three groups in relation to the modified United Sates Public Health Service (USPHS) criteria of good restorations.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

The modified USPHS criteria include the evaluation of seven characteristics of the restorations: color match, marginal integrity, surface texture, wear of both restoration and antagonist, recurrent dental caries, fracture or detachment, and gingivitis around the abutment.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Syrien Arabiske Republik
      • Damascus, Syrien Arabiske Republik, DM20AM18
        • Department of Operative Dentistry, University of Damascus Dental School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

15 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Cooperated patients.
  2. Good general health.
  3. Good oral hygiene.
  4. Aged 15 to 60 years.
  5. Class II restoration (upper or lower)
  6. Full erupted teeth.
  7. Caries value D3 -D4 according to Daignodent.

Exclusion Criteria:

  1. If the caries value according to Daignodent is less than D3 -D4.
  2. If the tooth is partially erupted.
  3. Class II box-like cavity only without any extensions.
  4. Patient outside the required age range (15-60 years).
  5. Bad oral hygiene.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Conventional Technique
Multi-layer filling technique
Aktiv komparator: Bulk fill technique
Procedure: Bulk fill
This is one of the composite restoration application techniques
Eksperimentel: SonicFill technique
Procedure: SonicFill
This is the recent intervention under evaluation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Color Match
Tidsramme: Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.

Color match

  1. The restoration appears to match the shade and translucency of adjacent tooth tissues.
  2. The restoration does not match the shade and translucency of adjacent tooth tissues, but the mismatch is within the range of tooth shade.
  3. The restoration does not match the shade and translucency of adjacent tooth tissues, and the mismatch is outside the normal range of tooth shade and translucency.
Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.
Change in Marginal Integrity
Tidsramme: Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.

Marginal integrity

  1. The explorer does not catch when drawn across the surface of the restoration toward the tooth, or, if the explorer does catch, there is no visible crevice along the periphery of the restoration.
  2. The explorer catches and there is visible evidence of crevice, into which the explorer penetrates, indicating that the edge of the restoration does not adapt closely to the tooth structure.
  3. the explorer penetrates a crevice defect.
Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.
Change in Surface Texture
Tidsramme: Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.

Surface texture:

  1. Surface texture is similar to polished enamel as determined by means of a sharp explorer.
  2. Surface texture is gritty similar to a surface subject to a white stone or similar to a composite containing supramicron sizes particles.
  3. Surface pitting is sufficiently coarse to inhibit the continuous movement of an explorer across the surface.
Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.
Change in Restoration Wear
Tidsramme: Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.

Wear

  1. The restoration is continuation of existing anatomic form or is slightly flattened.
  2. A surface concavity is evident.
  3. There is a loss of restorative substance such that a surface concavity is evident. Replacement or restorative treatment is required.
Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.
Recurrent dental caries
Tidsramme: Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.

Recurrent dental caries:

  1. The restoration is a continuation of existing anatomic form adjacent to the restoration.
  2. There is visual evidence of dark deep discoloration adjacent to the restoration.
Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.
The Fracture/detachment Status
Tidsramme: Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.

Fracture/detachment:

  1. No bulk fracture/detachment is present.
  2. Bulk fracture/ detachment is evident.
Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.
Change in gingival status
Tidsramme: Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.

Gingival status

  1. No clinical inflammation is present.
  2. Clinical inflammation is present.
Assessment will be done at (T0) within the first hour following composite sitting, (T1) after 3 months, (T2) after six months, (T3) after six months, (T4) at 12 months following application.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Damascus University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Rahaf Alkurdi, DDS MSc, PhD student, Department of Operative Dentistry, University of Damascus Dental School, Damascus
  • Studieleder: Souad Abboud, DDS MSc PhD, Associate Professor, Operative Dentistry Department, University of Damascus Dental School, Damascus

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. oktober 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UDDS-OperDent-01-2014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger