Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Professionelles perspektiver på faciliterende og hindrende faktorer ved implementering af sundhedsfremmeprogrammer i organisatoriske omgivelser (SCS)

20. november 2014 opdateret af: Wolfgang Dür, Ludwig Boltzmann Gesellschaft

Professionelles perspektiver på faciliterende og hindrende faktorer ved implementering af sundhedsfremmeprogrammer i organisatoriske omgivelser: en kvalitativ sammenlignende undersøgelse i Østrig

Baggrund:

Inden for sundhedsfremme har 'setting approach' fået øget opmærksomhed i løbet af de sidste årtier. Efter denne tilgang opfordres organisationer og regeringer til at investere i sundhed og sundhedsfremme. Men utilfredsheden med den brede definition af begrebet 'setting' er vokset. Da mange sundhedsfremmende programmer udføres i organisatoriske sammenhænge, ​​er der blevet arbejdet betydeligt med, hvordan man anerkender organisatoriske faktorer i udformningen og implementeringen af ​​sundhedsfremmeprogrammer. Organisatoriske rammer adskiller sig fra andre, fordi de også kan henvende sig til deres klienter som modtagere af sundhedsfremmeprogrammer, også kendt som 'klientorienteret sundhedsfremme'. Blandt de mest fremtrædende organisatoriske rammer for sundhedsfremme er skoler og hospitaler og for nylig langtidsplejefaciliteter (LTC-). Formidling og implementering af klientorienteret sundhedsfremme i organisatoriske rammer ser dog ud til at være meget udfordrende. De fleste tilgange, der håndterer barrierer for implementering af sundhedsfremme i skoler, hospitaler og LTC-faciliteter, afspejler sjældent de specifikke organisatoriske karakteristika. Denne uagtsomhed udgør både et forskningsmæssigt hul i indstillingstilgangen og i udformningen af ​​sundhedsfremmepraksis. Derfor er formålet med denne undersøgelse at udforske fagpersoners (læreres, sundhedsprofessionelles, hjælpemidlers) synspunkter og holdninger, der påvirker implementeringen af ​​klientorienterede sundhedsfremmeprogrammer mellem skoler, hospitaler og LTC-faciliteter i Østrig.

Metoder:

Med det formål for øje valgte efterforskerne et komparativt kvalitativt design. Semistrukturerede interviews vil blive gennemført med 90 fagpersoner (30 i skoler, 30 på hospitaler og 30 i LTC-faciliteter). Derudover vil der blive foretaget ikke-deltagende observationer samt en omfattende dokumentanalyse i hver indstilling. Dataene vil blive analyseret ved tematisk analyse. Sammenligninger inden for såvel som mellem de organisatoriske indstillinger vil blive udført ved hjælp af udvalgte kategorier.

Diskussion:

Til dato er denne undersøgelse den første af sin slags, der sammenligner resultater af individuelle semistrukturerede interviews mellem forskellige organisatoriske omgivelser. Denne undersøgelse undersøger fagpersoners synspunkter og holdninger til faciliterende og hindrende faktorer ved implementering af klientorienterede sundhedsfremmende programmer og vil således give et solidt grundlag for fremtidige forskningsaktiviteter og evalueringsstudier inden for sundhedsfremmeimplementering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge fagpersoners (lærere, sundhedsprofessionelles, hjælpemidlers) synspunkter og holdninger, der har indflydelse på implementeringen af ​​klientorienterede sundhedsfremmeprogrammer i organisatoriske rammer i Østrig. Derfor vil 90 fagpersoner blive interviewet: 30 på skoler, 30 på hospitaler og 30 på LTC-faciliteter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fagfolk fra forskellige niveauer i de organisatoriske hierarkier
  • Fagfolk fra forskellige faggrupper
  • Fagpersoner med gerne forskellige holdninger til nytten af ​​sundhedsfremmeprogrammet

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Professionelles perspektiver i forhold til implementeringsprocessen af ​​sundhedsfremmeprogrammer sammensat målt ved kvalitative semistrukturerede interviews og ikke-deltagende observation
Tidsramme: 9 måneder

Semistrukturerede samtaler: I forskellige faser af implementeringsprocessen inviteres en række fagpersoner, der er ansvarlige for implementering i hver organisatorisk ramme, til en dybdegående samtale for at få indsigt i implementeringen af ​​sundhedsfremmeprogrammet. En interviewguide bruges til at spørge deltagerne om programmets indhold, rekruttering, troskab og tilfredshed med formidlingsstrategien samt overordnet tilfredshed med sundhedsfremmeprogrammet. Facilitatorer og barrierer for implementering samt intentioner og muligheder for fremtidig implementering af sundhedsfremmende programmer diskuteres.

Ikke-deltagende observation: Derudover observeres det, hvordan fagpersoner på tværs af skoler, hospitaler og LTC-faciliteter implementerer sundhedsfremmeprogrammet. Ikke-deltagende observation udføres to gange i hver organisatorisk indstilling.
9 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af formelle forudsætninger for implementeringsprocessen målt ved omfattende dokumentanalyse
Tidsramme: 9 måneder
Der indsamles dokumentariske data, såsom organisationsdiagrammer eller programbeskrivelser af de sundhedsfremmende programmer. Hermed analyserer efterforskerne formelle strukturer og processer i organisationerne samt de formelle krav og mål for sundhedsfremmeprogrammet.
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ludwig Boltzmann Gesellschaft

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Ludwig Boltzmann Institut Health Promotion Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2015

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. november 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. november 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • LBG:1554

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger