Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Degree, Development and Interrelationship of Structural and Functional Asymmetry in (Pre)Adolescent Elite Tennis Players (AsymTen)

20. april 2017 opdateret af: Laurent Chapelle

The Degree, Development and Interrelationship of Structural and Functional Asymmetry in (Pre)Adolescent Elite Tennis Players: A Prospective Cohort Study With a Link to Growth and Maturation, Technical Skill Performance and Whole Body Injury

Humans generally develop a preferred upper and lower extremity. Due to repetitive uneven loading, this gradually results in structural (e.g. increased bone and muscle mass) and functional (e.g. increased strength) adaptations to the dominant side of the body. The corresponding structural and functional asymmetry can be further accentuated by (intensively) practicing a unilateral sport such as tennis, which is very popular. Yet, research on this particular topic is scarce, especially in (pre)adolescent players. Existing studies, which often face methodological shortcomings (e.g. crosssectional designs, small sample sizes, no link to field methods), mainly focus on adults and structural asymmetry of the upper extremity itself, with very little or no attention to whole body structural as well as functional asymmetry. Moreover, the link of both forms of asymmetry with growth and maturation, everyday locomotion, technical skill performance and whole body injury is currently not (fully) understood. Therefore, the main purpose of this research project is to gain comprehensive knowledge on the degree, development and implications of both structural and functional asymmetry during a critical period in life using a longitudinal approach. As such, this project among youth elite tennis players will provide insights on the extent to which structural and/or functional asymmetry is acceptable for being most successful but remaining injury free.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1050
        • Physical Education and Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

8 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Young elite tennis players enrolled in Belgian high-performance tennis academies as well as age- and gender-matched (within two months) controls.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Being enrolled in a Belgian high-performance tennis academy

Exclusion Criteria:

  • Injury at the start of the data collection, any known musculoskeletal abnormality, developmental disorder or metabolic disease.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Alders- og kønsmatchede kontroller
Elite (pre)adolescent tennis players

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anthropometry
Tidsramme: September 2017 - December 2020

Stature (cm) Sitting height (cm) Upper- and lower extremity length (cm) body weight (kg) Body Mass Index (kg/m²) Age at Peak height Velocity (years) Skeletal muscle mass (kg)

These values will be determined every two months during a maximum period of three years, expressed as mean and standard deviation and will be used to develop growth charts and velocity curves.
September 2017 - December 2020
Body composition
Tidsramme: September 2017 - December 2020

Dual X-Ray Absorptiometry

  • lean mass (g)
  • fat mass (g)
  • bone mass (g)
  • total bone area (cm²)
  • Bone Mineral Content (g)
  • Bone Mineral Density (g/cm²)

Circumferences - upper and lower arm, thigh and calf (in cm)

Ultrasound

- Muscle thickness ((in mm) of M. Biceps, M. Triceps, M. Rectus Abdominis, Quadriceps and Hamstrings)

Bioelectric impedance

  • fat (g)
  • fat free mass (g)

These outcome measures will be determined on both the dominant and the non-dominant extremity/side every six months during a maximum period of three years. The side-to-side difference will be calculated using the symmetry index (see outcome measure 4). Every outcome measure described above will be expressed as mean and standard deviation for both the dominant and non-dominant extremity/side
September 2017 - December 2020
Functional test battery
Tidsramme: September 2017 - December 2020

Strength and Power:

  • Seated shot put functional test (distance in cm)
  • Grip Strength (kg)
  • Unilateral countermovement jump (distance in cm)
  • Single hop test (distance in cm)
  • Medicine Ball throws (distance in cm)

Speed and Agility:

  • Plate tapping (time s)
  • Single leg 6-m hop test (time in s)

Balance and Flexibility:

  • Upper- and Lower extremity Y-balance test (distance in cm)
  • Standing On One Leg with Eyes Closed (time in s)

Motor control and Coordination:

  • Unilateral hand wall toss test (score in points)
  • 270 degrees tap test (time in s)

Locomotion pattern:

- Ground Reaction Forces (force in N)

Every test will be performed unilaterally for both the dominant and non-dominant extremity/side every six months during a maximum period of three years. The side-to-side difference will be calculated using the symmetry index (see outcome measure 4). The mean (plus standard deviation) of every test (dominant and non-dominant test score) will be reported
September 2017 - December 2020
Structural and functional asymmetry index
Tidsramme: September 2017 - December 2020

Side-to-side difference (i.e. dominant vs non-dominant extremity/side) will be calculated and expressed as a percentage (extremity symmetry index (%)) for the outcome measures described above (anthropometry, body composition and functional test battery) using following formula:

((measure dominant extremity/measure non-dominant extremity)-1) x 100
September 2017 - December 2020

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Injury incidence
Tidsramme: September 2017 - December 2020
Injury incidence in young elite tennis players (patterns and occurence) will be recorded and reported continuously for a maximum period of three years.
September 2017 - December 2020
Technical tennis skills performance
Tidsramme: September 2017 - December 2020

technical skill of young elite tennis players. - Technical skill performance will be examined by means of video analysis once a year and scored by an independent expert panel. Mean technical ability will be reported.

Tennis specific performance:

- Tennis players will perform the Dutch Technical-Tactical Tennis Test (D4T) once a year. The mean test score will be reported.
September 2017 - December 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Laurent Chapelle

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Studieleder: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. april 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. april 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Asymmetry in tennis

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual Participant Data (IPD) will not be shared or will not be available to other researchers

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udvikling; Ensidigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger