Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Udtalelse fra læger, sygeplejersker og nøgleinformanter om uafhængig sygeplejerske jordemoderpraktiker i det nordlige Indien (INMP)

1. august 2017 opdateret af: Shikha Guleria, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

"En undersøgelse for at vurdere udtalelser fra læger, sygeplejersker og nøgleinformanter vedrørende uafhængig sygeplejerske jordemoderpraktiker på udvalgte hospitaler og sygeplejehøjskoler i Haryana."

"En undersøgelse for at vurdere udtalelser fra læger, sygeplejersker og nøgleinformanter vedrørende uafhængig sygeplejerske jordemoderpraktiker på udvalgte hospitaler og sygeplejehøjskoler i Haryana."

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Abstact Introduktion: På trods af forbedringer i dækningen af ​​institutionelle fødsler og dygtige fødselshjælpere, har Indien misset sit millenniumudviklingsmål om at reducere mødredødeligheden. For at øge adgangen til primære sundhedsydelser er Independent Nurse Practitioner (INP) en af ​​de bedste løsninger.

Formål: Formålet med undersøgelsen var at vurdere læger, sygeplejersker og nøgleinformanters mening vedrørende Independent Nurse Midwifery Practitioner (INMP) og at bestemme sammenhængen mellem lægers, sygeplejersker og nøgleinformanters meningsscore med deres udvalgte demografiske variable.

Materiale og metoder: En kvantitativ ikke-eksperimentel forskningstilgang og beskrivende undersøgelsesdesign blev vedtaget. I alt 400 forsøgspersoner (120 læger, 120 sygeplejersker og 160 nøgleinformanter) blev udvalgt ved hjælp af målrettet prøvetagningsteknik fra udvalgte hospitaler og sygeplejeskoler i Ambala-, Panchkula- og Yamunanagar-distrikterne i Haryana. Værktøjet brugt til undersøgelsen bestod af strukturerede præstationer vedrørende prøvekarakteristika og likert-skala. Forskningsværktøj blev forelagt 11 eksperter fra forskellige afdelinger for validering. Reliabiliteten blev beregnet ved Cronbachs alfa, og den var 0,75 for likert-skalaen. Dataindsamlingen blev foretaget fra december 2016 til februar 2017. De opnåede data blev analyseret og fortolket i forhold til mål og forskningshypotese. Deskriptiv og inferentiel statistik blev brugt til at analysere dataene.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
400

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger, sygeplejersker og nøgleinformanter på udvalgte hospitaler og gymnasier i Panchkula, Ambala og Yamunanagar distrikterne i Haryana og tilgængelige under dataindsamling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger, sygeplejersker og nøgleinformanter, der var

    • tilgængelig på tidspunktet for dataindsamlingen i studiemiljøet.
    • villig til at deltage i undersøgelsen.
    • kan læse og skrive hindi eller engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Nøgleinformanter, der ikke havde minimumskvalifikationer som eksamen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Læge
Det henviser til lægerne med minimumskvalifikationer som M.B.B.S og B.A.M.S; arbejder på forskellige stillinger inden for de kliniske områder på alle afdelinger på udvalgte sygehuse.
Sygeplejersker
Det henviser til de registrerede sygeplejersker, der arbejder på forskellige stillinger i de kliniske områder på alle afdelinger på udvalgte hospitaler og rektorer, vice rektorer for udvalgte gymnasier.
Nøgleinformanter
Det refererer til den brede offentlighed, herunder patienter, der er indlagt og deltager i O.P.D. og deres ledsagere med minimumskvalifikationer som eksamen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Likert skala
Tidsramme: 12-15 minutter

En struktureret likert-skala blev udviklet til at vurdere lægers, sygeplejerskers og nøgleinformanters mening om uafhængig sygeplejerske jordemoderpraktiserende læge. Likert-skalaen bestod af 26 punkter udarbejdet for at vurdere lægers, sygeplejerskers og nøgleinformanters mening om selvstændig sygeplejerske, jordemoderpraktiserende læge.

Den består af 13 positive punkter og 13 negative punkter. Respondenten skulle give deres mening til kende om likerts fempunktsskala fra meget enig, enig, uafklaret, uenig og meget uenig. Svarene blev kvantificeret ved at give point. Hvert positivt udsagn blev scoret som: Meget enig - 5, Enig - 4, Ubeslutsom - 3, Uenig - 2 og Helt uenig - 1. Og hvert negativt udsagn blev scoret som: Meget enig - 1, Enig - 2, Ubeslutsom - 3, Uenig - 4 og Helt uenig - 5. Den maksimale score var 130 og minimumsscore var 26. Den består af 98 -130 (gunstig), 65 - 97 (moderat gunstig) og 26 - 64 (ugunstig)
12-15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Poonam Sheoran, Ph.D Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. august 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. august 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 100076

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger