Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af systemisk inflammation på følelser og kognition hos patienter med humørsygdomme - en vaccineundersøgelse

31. marts 2023 opdateret af: Sudhakar Selvaraj, The University of Texas Health Science Center, Houston
Formålet med dette pilotstudie er at undersøge og sammenligne effekten af ​​en mild inflammatorisk stimulus (tyfusvaccine) på immunrespons, humør og kognition hos raske frivillige sammenlignet med patienter med anamnes på Major Depressive Disorder (MDD) (ikke i øjeblikket deprimeret og ingen symptomer). af depression inden for de seneste 6 måneder).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesdesign: I dette dobbeltblinde randomiserede crossover-design vil hver deltager modtage saltvandsinjektion eller tyfusvaccineindsprøjtning ved det første studiebesøg og vil derefter modtage den anden injektion ved det andet studiebesøg. Alle deltagere vil gennemgå undersøgelsesprocedurer (kliniske og billeddiagnostiske) i to separate sessioner efter hver injektion givet med mindst 7 dages mellemrum (inden for 10-14 dage).

Der vil blive taget baseline blodprøver, og vitale tegn vil blive målt. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde stemningsspørgeskemaerne og computeriserede belønningsopgaver. Derefter vil injektioner af normalt saltvand blive administreret intramuskulært i deltamusklen. 1,5 timer, 3 timer, 4 timer og 6 timer efter injektionen vil forsøgspersonerne udfylde stemningsspørgeskemaerne, og vitale tegn vil blive vurderet. Den computerbaserede opgave vil blive gentaget kl. 3 timer.

Mellem 3 timer og 6 timer efter injektionen vil der blive udtaget blodprøver til cytokinmåling. Efter 4 timer udføres en strukturel magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og en funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI).

Opfølgningsbesøg/opkald med patienterne vil blive indstillet til at kontrollere deres fysiske og humørstatus.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77054
        • Sudhakar Selvaraj

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige, mandlige eller kvindelige; i alderen 18-65
  • Personer med svær depression i anamnesen (i øjeblikket asymptomatisk - symptomfri i mere end 6 måneder)
  • Medicinfri, hvis det ikke er muligt at tage antidepressiva, er tilladt

Ekskluderingskriterier:

  • Frivillige, der modtog denne vaccine inden for 3 år eller en hvilken som helst anden vaccine inden for 3 måneder
  • Patienter med eksisterende inflammatoriske tilstande (bindevævsforstyrrelser, autoimmune tilstande, neoplastisk sygdom, kroniske infektioner osv.)
  • Patienter med akut viral eller bakteriel infektion
  • Indlagte patienter
  • Patienter i akut sygdomsfase
  • Aktuel aktiv medicinsk tilstand, der påvirker hjernens anatomi, neurokemi eller funktion, f.eks. leverinsufficiens, nyreinsufficiens, kardiovaskulære problemer, systemiske infektioner, cancer, hypothyroidisme, autoimmune sygdomme og enhver hjernesygdom (anfaldslidelse, slagtilfælde, demens, degenerative neurologiske sygdomme)
  • Anamnese med hjernesygdomme, herunder anfald, slagtilfælde, meningitis, hjernebetændelse, demens, degenerative hjernesygdomme og alvorlig hovedskade med bevidsthedstab
  • Familiehistorie med arvelig neurologisk lidelse
  • Flydende metalgenstande i kroppen
  • Graviditet
  • Udsættelse for regelmæssig brug af antiinflammatoriske lægemidler inden for den sidste måned
  • Overdreven motion, indtagelse af koffeinholdige drikkevarer eller alkohol, måltider med højt fedtindhold 12 timer før test
  • Anamnese med tobaks-, alkohol- eller stofmisbrug eller afhængighed.
  • Anamnese med allergisk reaktion på vaccination eller alvorlig allergisk reaktion på skaldyr eller ægallergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tyfusvaccine, derefter normal saltvand
0,5 ml S.typhi-injektion, derefter 0,5 ml normal saltvandsinjektion
Biologisk: S.typhi-injektion
0,5 ml S.typhi-injektion
Biologisk: Normal saltvandsinjektion
0,5 ml normal saltvandsinjektion
Placebo komparator: Normal saltvand, derefter tyfusvaccine
0,5 ml normal saltvandsinjektion, derefter 0,5 ml S.typhi-injektion
Biologisk: S.typhi-injektion
0,5 ml S.typhi-injektion
Biologisk: Normal saltvandsinjektion
0,5 ml normal saltvandsinjektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i inflammation som angivet af cytokiner
Tidsramme: baseline, 3-6 timer efter injektion
For at sammenligne proinflammatoriske cytokiner (f.eks. IL-6, TNF-a osv.) koncentration mellem den eksperimentelle (modtager S.typhi-vaccine) og kontrolgruppen (modtager normalt saltvand).
baseline, 3-6 timer efter injektion
Ændring i deprimeret humør som angivet af Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) score
Tidsramme: baseline, 3-6 timer efter injektion
At sammenligne sværhedsgraden af ​​humørsymptomer (som scoret på Hamilton Depression Rating Scale) mellem den eksperimentelle gruppe og kontrolgruppen. En score på 0-7 er generelt accepteret at være inden for normalområdet (eller i klinisk remission), mens en score på 20 eller højere indikerer mindst moderat sværhedsgrad af depressive symptomer. Score spænder fra 0-53.
baseline, 3-6 timer efter injektion
Niveau af præfrontal, limbisk og striatal cortex-aktivering som angivet ved fMRI
Tidsramme: 3-6 timer efter injektion
Sammenlign præfrontal cortex respons til belønningsforventning mellem den eksperimentelle og kontrolgruppen ved hjælp af fMRI
3-6 timer efter injektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sudhakar Selvaraj, 7134862627, Prinicpal Investigator

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HSC-MS-16-0496

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger